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  • 1
    Call number: MOP Per 581(2/4)
    In: Geodätische und geophysikalische Veröffentlichungen
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 48 S. : Ill.
    Series Statement: Geodätische und geophysikalische Veröffentlichungen : Reihe 2, Solarterrestrische Beziehungen und Physik der Atmosphäre 4
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Sedimentology 29 (1982), S. 0 
    ISSN: 1365-3091
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Geosciences
    Notes: Chlorite in the Atlantic sediments is predominantly derived from the Atlas Mountains, kaolinite originates in the southern Sahara and Sahel zone. These minerals may be used to reconstruct the tracks of two superimposed wind systems (Trade Winds and Harmattan Wind). A modified method for determining relative abundances of chlorite and kaolinite is presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Contributions to mineralogy and petrology 31 (1971), S. 159-163 
    ISSN: 1432-0967
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The molecular weights of polychloroprene containing gel and of polychloroprene fractions are determined with the methods of light scattering and sedimentation in the ultracentrifuge. The problems raised due to the gel contents are discussed. By means of an extended light scattering method one obtains the gel contents and the molecular weight Mzw of the polymer without gel. On the other hand, the molecular weight M, of the whole polymer (including gel) can be determined from sedimentation experiments in the ultracentrifuge with the ARCHIBALD method.To ascertain the relationships between the limiting viscosity number [q], the sedimentation constant so and the molecular weight Mzw, several polychloroprene-polymers are fractionated using the elution chromatography technique. The fractions are characterized by measuring viscosity, light scattering, sedimentation behaviour in the ultracentrifuge and by gel permeation chromatography. The relationships obtained are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ \eta \right]_{{25}} { = 2,0 } \cdot { 10}^{{ - 2}} \frac{{ml}} {g}{ } \cdot {\rm M}_{{\rm 2w0}} 0,70;{\rm (Benzoil)}$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ \eta \right]_{{25}} { = 7,0 } \cdot { 10}^{{ - 2}} \frac{{ml}} {g}{ } \cdot {\rm M}_{{\rm 2w0}} 0,54; {\rm (Methyl}\ddot a {\rm thylketon)}$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm s}^{\rm o} { = 3,5 } \cdot { 10}^{{ - 15}} {\rm sec } \cdot {\rm M}_{{\rm 2w}} {0,50; {\rm (Methyl}\ddot a {\rm thylketon)}}$\end{document}The molecular weight distribution of one polychloroprene is determined by elution chromatography, gel permeation chromatography and ultracentrifugal experiments. The distribution curves obtained are in good agreement for molecular weights M 〈 1 · 106.In contrast to the methods of gel permeation chromatography and elution chromatography, the molecular weight distribution of the whole polychloroprene (polymer without gel and gel) can be determined from the interference patterns of sedimentation velociby experiments.
    Notes: Das Molekulargewicht von gelhaltigem Polychloropren und von Polychloropren-Fraktionen wird nach der Streulichtmethode und durch Sedimentation in der Ultrazentrifuge bestimmt. Die dabei infolge des Gelgehaltes auftretenden Probleme werden diskutiert.Nach einer erweiterten Streulichtmethode erhält man den Gelanteil und das Molekulargewicht M2w des gelfreien Polymerisats. Aus Sedimentationsversuchen in der Ultrazentrifuge kann dagegen nach der Methode von ARCHIBALD das Molekulargewicht Mw der gesamten gelhaltigen Substanz bestimmt werden.Zur Ermittlung der Beziehungen zwischen der Viskositätszahl [η], der Sedimentationskonstanten s° und dem Molekulargewicht M2w werden verschiedene Polychloropren-Polymerisate durch Lösungsmittel-Gradienten-Chromatographie fraktioniert. Die Fraktionen werden durch Messungen der Viskosität, des Streulichts, des Sedimentationsverhaltens in der Ultrazentrifuge und durch Gelchromatographie charakterisiert. Die daraus erhaltenen Beziehungen lauten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ \eta \right]_{{25}} { = 2,0 } \cdot { 10}^{{ - 2}} \frac{{ml}} {g}{ } \cdot {\rm M}_{{\rm 2w0}} 0,70;{\rm (Benzoil)}$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ \eta \right]_{{25}} { = 7,0 } \cdot { 10}^{{ - 2}} \frac{{ml}} {g}{ } \cdot {\rm M}_{{\rm 2w0}} 0,54; {\rm (Methyl}\ddot a {\rm thylketon)}$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm s}^{\rm o} { = 3,5 } \cdot { 10}^{{ - 15}} {\rm sec } \cdot {\rm M}_{{\rm 2w}} {0,50; {\rm (Methyl}\ddot a {\rm thylketon)}}$\end{document}Die Molekulargewichtsverteilung eines Polychloroprens wird durch Lösungsmittelgradienten-Chromatographie, Gelchromatographie und durch Ultrazentrifugenversuche ermittelt. Die erhaltenen Verteilungskurven stimmen für Molekulargewichte M 〈 1 · 106 gut miteinander überein.Aus den Interferenz-Aufnahmen von Sedimentationsgeschwindigkeitsversuchen kann im Gegensatz zur Gelchromatographie und zur Lösungsmittel-Gradienten-Chromatographie die Molekulargewichtsverteilung des geaamten Polychloroprens (gelfreies Polymerisat und Gelanteil) bestimmt werden.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 14 (1970), S. 131-146 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Solutions of 1.4-cis-polybutadiene can be treated with small amounts of disulphur dichloride in such a way that no formation of macrogels occurs. The Mooney viscosity, the Defo plasticity and the Defo elasticity are reproducibly increased. The cold flow is reduced. The Mooney viscosity can be increased in the presence of extender oils in the solution. The physical data of the vulcanized rubbers are in part slightly improved. The molecular heterogeneity of the samples increases since the microgel content rises. A modified determination of macrogels is described.The increase in the mean molecular weight can be transferred to other polymers with olefinic double bonds.
    Notes: Die Behandlung von 1,4-cis-Polybutadienlösung mit geringen Mengen Dischwefeldichlorid kann so gestaltet werden, daß keine Makrogelbildung eintritt. Die MOONEY-Viskosität, die Defohärte und die Defoelastizität werden reproduzierbar erhöht. Der kalte Fluß wird erniedrigt. Die Erhöhung der MOONEY-Viskosität läßt sich in Gegenwart von Streckölen vornehmen. Die physikalischen Werte der Vulkanisate werden teilweise geringfügig verbessert. Der Mikrogelanteil steigt mit zunehmender Menge Dischwefeldichlorid stark an. Das Zahlenmittel des Molekulargewichts der gesamten Substanz und das Gewichtsmittel des Molekulargewichts des mikrogelfreien Anteils bleiben praktisch konstant. Die Uneinheitlichkeit der Proben wird erhöht. Es wird eine modifizierte Methode zur Bestimmung von Makrogelen beschrieben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Limiting viscosity numbers of azeotropic copolymers of styrene and acrylonitrile were measured in dimethylformamide (DMF) and in methyl ethyl ketone (MEK). Their weight average molecular weights (104 g/mole ≲ Mw ≲ 106 g/mole) were determined by light scattering. The viscosity - molecular weight relationships obtained, are for DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ {\rm \eta } \right] = 1.8 \cdot 10^{ - 2}\ \frac{\rm ml}{\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm mole}{\rm g} \right)^{0.71}$$\end{document} and for MEK \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$[{\rm \eta }] = 2.5 \cdot 10^{ - 2}\ \frac{\rm ml}{\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol}{\rm g} \right)0.67$$\end{document}The number average molecular weights were determined by osmotic pressure measurements, and now molecular weight heterogenities were calculated. The homogenity in composition was investigated by light scattering measurements in different solvents.In addition the viscosity-molecular weight relationship for polystyrene in DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 2.4 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left({\rm M}_{\rm w} \frac{\rm mol} {\rm g}\right)^{0.63}$$\end{document} was determined and compared with the relationship for the azeotropic poly (styrene-co-acrylonitriles) and for polyacrylonitrile: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 3.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm mol} {\rm g} \right)^{0.725}$$\end{document}On account of the results a possibility is shown for calculating molecular weights of poly (styrene-co-acrylonitrile) of any composition from limiting viscosity numbers and the acrylonitrile contents.
    Notes: Für eine Reihe azeotroper Styrol-Acrylnitril-Copolymerisate (104 g/Mol ≲ Mw ≲ 106 g/Mol) wurde die Grenzviskosität (STAUDINGER-Index) in Dimethylformamid (DMF) und Methyläthylketon (MÄK) sowie das Gewichtsmittel des Molekulargewichts nach der Streulichtmethode bestimmt. Die daraus erhaltenen Grenzviskositäts-Molekulargewichtsbeziehungen lauten für DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ {\rm \eta } \right] = 1,8 \cdot 10^{ - 2} \frac{{{\rm ml}}}{{\rm g}}\left( {{\rm M}_{\rm w} \frac{{{\rm Mol}}}{{\rm g}}} \right)^{0,71} $\end{document} und für MÄK \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$[{\rm \eta }] = 2,5 \cdot 10^{ - 2} \frac{{{\rm ml}}}{{\rm g}}\left( {{\rm M}_{\rm w} \frac{{{\rm Mol}}}{{\rm g}}} \right)0,67$\end{document}Mit Hilfe osmotischer Messungen wurde das Zahlenmittel des Molekulargewichts ermittelt und die Molekulargewichtsuneinheitlichkeit berechnet. Außerdem wurde durch Streulichtmessungen in verschiedenen Lösungsmitteln die Einheit lichkeit im chemischen Aufbau der Makromolekeln geprüft.Schließlich wurde noch die Grenzviskositäts-Molekulargewichtsbeziehung für Polystyrol in DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 2,4 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left({\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol} {\rm g}\right)^{0,63}$$\end{document} ermittelt und den entsprechenden Beziehungen für die azeotropen Copolymerisate und für Polyacrylnitril \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 3.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol} {\rm g} \right)^{0.725}$$\end{document} gegenübergestellt. Auf Grund der Ergebnisse wurde ein Weg zur Bestimmung des Molekulargewichts beliebig zusammengesetzter Styrol-Acrylnitril-Copolymerisate aus den relativ einfachen Messungen von Grenzviskosität und Acrylnitrilgehalt aufgezeigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The molecular weight of butadiene-acrylonitrile copolymers containing gel and of fractions of that polymer was determined by sedimentation in the ultracentrifuge by the Archibald method and by the method of sedimentation equilibrium. Solvents were methylethylketone and the O-solvent methylethylketone-cyclohexsne (47.5 % by vol. : 52.5% by vol.). Equal molecular weights were found in both methylethylketone and &solvent, although the refractive indices and the densities of the components of the O-solvent deviate by more than 3% from each other.For determining the molecular weight distribution, three different copolymers were fractionated by solvent gradient chromatography. The limiting viscosity numbers [η], the sedimentation constants s°20, and the molecular weights Mw of the fractions were determined. In addition, the chemical composition and the sequence distribution were determined by NMR measurements. The three investigated copolymers are relatively chemical homogeneous with nearly the same sequence distribution. The molecular weight dependence of the limiting viscosity number and of the sedimentation constant is represented by the following relationships: [η]25 = 19,1 · 10-2 ml/g · M0,50w (methylethylketone-cyclohexane; 47.5 : 52.5)[η]25 = 8,1 · 10-2 ml/g · M0,64w (chloroform)[η]25 = 4,2 · 10-2 ml/g · M0,64w (benzene)s°20 = 4,2 · 10-15 sec. M0,44w (methylethylketone)s°20 = 1,14 · 10-15 sec. M0,50w (methylethylketone-cyclohexane 47.5 : 52.5)The molecular weight distribution of butadiene-acrylonitrile copolymers was determined by three methods : 1from the mass and the molecular weights of fractions obtained by solvent gradient chromatography,2from the interference patterns of sedimentation velocity experiments and the s-M-relation, as well as,3by gel chromatography.The distribution curves satisfactorily agree with one another for molecular weights M 〈 106. Unlike solvent gradient chromatography and gel chromatography, ultracentrifuge experiments allow the determination of the molecular weight distribution of the entire butadiene-acrylonitrile copolymer includingmicrogel.For methodological and principal reasons, the weight average molecular weight MAw, as determined with the ultracentrifuge by the Archibald method, is not very suitable to characterize such copolymers. For polymers with great inhomogeneity, it is more advisable to use the molecular weights Mh, M50 and M90.
    Notes: Das Molekulargewicht von gelhaltigen Butadien-Acrylnitril-Copolymeren und von Fraktionen dieses Polymeren wurde durch Sedimentation in der Ultrazentrifuge nach der Methode von Archibald und der Sedimentationsgleichgewichtsmethode in Methyläthylketon und im θ-Lösungsmittel Methyläthylketon-Cyclohexan (47,5 Vol.-% : 52,5 Vol.-%) bestimmt. Es wurden sowohl in Methyläthylketon als auch im θ-Lösungsmittel die gleichen Molekulargewichte gefunden, obgleich die Brechungsindices und die Dichten der Komponenten des θ-Lösungsmittels um mehr als 3% voneinander abweichen.Zur Ermittlung der Molekulargewichtsverteilung wurden drei verschiedene Copolymere durch Lösungsmittel-Gradienten-Chromatographie fraktioniert. Von den Fraktionen wurden die Viskositätszahlen [η], die Sedimentationskonstanten s°20 und die Molekulargewichte Mw mit Hilfe der Ultrazentrifuge bestimmt. Darüberhinaus wurde die chemische Zusammensetzung und die Sequenzverteilung durch NMR-Messungen ermittelt. Daraus geht hervor, daß die drei untersuchten Copolymerisate chemisch relativ einheitlich sind und in der Sequenzverteilung weitgehend übereinstimmen. Für die Molekulargewichtsabhängigkeit der Viskositätszahlen und der Sedimentationskonstanten gelten die Beziehungen: [η]25 = 19,1 · 10-2 ml/g · M0,50w (Methyläthylketon-Cyclohexan; 47,5 : 52,5)[η]25 = 8,1 · 10-2 ml/g · M0,64w (Chloroform)[η]25 = 4,2 · 10-2 ml/g · M0,64w (Benzol)s°20 = 4,2 · 10-15 sec M0,44w (Methyläthylketon)s°20 = 1,14 · 10-15 sec M0,50w (Methyläthylketon-Cyclohexan; 47,5 : 52,5)Die Molekulargewichtsverteilung wurde nach drei Methoden bestimmt: 1Aus dem Massenanteil und dem Molekulargewicht von Fraktionen, die durch Lösungsmittel-Gradienten-Chromatographie erhalten wurden,2aus den Interferenzaufnahmen von Sedimentationsgeschwindigkeitsversuchen und der s-M-Beziehung und3durch Gelchromatographie.Die erhaltenen Verteilungskurven stimmen für Molekulargewichte M 〈 106 befriedigend miteinander iiberein. Aus Ultrazentrifugenversuchen können im Gegensetz zur Lösungsmittel-Gradienten-Chromatographie und zur Gelchromatographie Aussagen über die Molekulargewichtsverteilung des gesamten Butadien-Acrylnitril-Copolymeren einschlielßlich des hochmolekularen Mikrogels gemacht werden.Zur Charakterisierung der Copolymeren durch ein mittleres Molekulargewicht ist das mit der Ultrazentrifuge nach der Methode von Archibald bestimmte Gewichtsmittel des Molekulargewichts MAw aus methodischen und prinzipiellen Gründen wenig geeignet. Es ist zweckmäßiger, für Polymere mit großer Uneinheitlichkeit die Molekulargewichtswerte Mh, M50 und M90 anzugeben.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 43 (1975), S. 167-175 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Limiting viscosity numbers of copolymers of α-methylstyrene and acrylonitrile with acrylonitrile-contents of 30 wt-% were measured in dimethylformamide. The weight average molecular weights (1.6·104 g/mol ≲ Mw ≲ 1.3·106 g/mol) were determined by light scattering. The obtained viscosity-molecular weight relationship is $$\left[ \text{\eta } \right] = 1.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{{\text{ml}}}{\text{g}}\left( {\frac{{\text{M}_\text{w} }}{{\text{g/mol}}}} \right)^{0,75}$$ The number average molecular weights were determined by osmotic pressure measurements and the molecular weight heterogeneities were calculated. The homogeneity in chemical composition was investigated by light scattering measurements in different solvents.
    Notes: Für eine Reihe von α-Methylstyrol/Acrylnitril-Copolymerisaten mit einem Acrylnitrilanteil von ca. 30 Gew.-% und Molekulargewichten zwischen 1,6 · 104 und 1,3 · 106 g/mol wurde die Grenzviskosität in Dimethylformamid und das Gewichtsmittel des Molekulargewichts nach der Streulichtmethode bestimmt. Die daraus erhaltene Grenzviskositäts-Molekulargewichtsbeziehung lautet: $$\left[ \text{\eta } \right] = 1.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{{\text{ml}}}{\text{g}}\left( {\frac{{\text{M}_\text{w} }}{{\text{g/mol}}}} \right)^{0,75}$$ Mit Hilfe osmotischer Messungen wurde noch das Zahlenmittel des Molekulargewichts bestimmt und die Molekulargewichtsuneinheitlichkeit der Proben berechnet. Außerdem wurde durch Streulichtmessungen in verschiedenen Lösungsmitteln die Einheitlichkeit im chemischen Aufbau der Makromolekeln geprüft.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 16 (1932), S. 753-805 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Linear and branched polyethylene were fractionated by solvent gradient chromatography. The fractions were characterized by light scattering and viscosity measurements. The relationship between the molecular weight and the limiting viscosity number and that between the molecular weight and the radius of gyration in α-chloronaphthaline at 127°C were determined. The exponent of the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left\langle {g_\eta } \right\rangle _\Theta = \left\langle {g_r } \right\rangle _{\Theta,w}^{\sigma _\Theta } $$\end{document} between the ratio 〈gη〉Θ of the limiting viscosity numbers of branched and linear fractions of the same molecular weight Mw and the corresponding ratio 〈gη〉Θ,w of the radii of gyration for Θ-conditions was \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\sigma _\Theta = 1,2 \pm 0,2$$\end{document}By this equation, the long chain branching of high pressure polyethylene can be determined from 〈gη〉, the ratio of the limiting viscosity numbers in thermodynamically good solvents, which is within the experimental limits of error identical to 〈gη〉Θ in a Θ-solvent. Almost independent of the molecular weight, for the branched polyethylene fractions 1,4 long chain branching points per 1000 C-atoms were obtained.
    Notes: Lineares und verzweigtes Polyäthylen wurden durch Lösungsmittel-Gradienten-Chromatographie fraktioniert. Die Fraktionen wurden durch Streulicht- und Viskositätsmessungen charakterisiert und die Beziehungen zwischen Molekulargewicht und Viskositätszahl bzw. Trägheitsradius in α-Chlornaphthalin bei 127°Cermittelt. Der Exponent in der Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left\langle {g_\eta } \right\rangle _\Theta = \left\langle {g_r } \right\rangle _{\Theta,w}^{\sigma _\Theta } $$\end{document} zwischen dem Verhältnis 〈gη〉Θ der Viskositätszahlen von verzweigten und linearen Fraktionen gleichen Molekulargewichts Mw und dem entsprechenden Verhältnis 〈gη〉Θ,w der Trägheitsradien für Θ-Bedingungen ergab sich zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\sigma _\Theta = 1,2 \pm 0,2$$\end{document}Durch diese Gleichung kann die Langkettenverzweigung von Hochdruckpolyäthylen aus dem in thermodynamisch guten Lösungsmitteln bestimmten Viskositätszahlverhältnis 〈gη〉, das mit dem im Θ-Lösungsmittel bestimmten 〈gη〉Θ im Rahmen der Meßgenauigkeit übereinstimmt, ermittelt werden. Für die untersuchten verzweigten Polyäthylen-Fraktionen ergaben sich nahezu unabhängig vom Molekulargewicht etwa 1,4 Langkettenverzweigungen pro 1000 C-Atome.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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