ISSN:
1436-6215
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
,
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary The influence of ethanol, aminophenazon, and phenobarbital on the caffeine metabolism of mice liver slices was tested using 1-methyl-14C-caffeine as the marker substance. In these experiments the following results were obtained: 1. Caffeine metabolism was increased by the extension of the incubation time. The caffeine metabolism increased almost linearly up to 60 min, and during this time 109.5 nmol caffeine were metabolized per gram liver wet weight. 2. Ethanol decreased the caffeine metabolism of mice liver slices. Ethanol concentrations of 23.36, 46.72 and 93.44 mM showed a clear and dose-dependent inhibition of caffeine metabolism, reaching a maximal value of 67.1%. 3. Aminophenazon also decreased the metabolism of caffeine. This effect was augmented by increasing the concentrations of aminophenazon (10.4, 20.8, 41.6, 104.0 M) and an inhibition of 63.8% was observed after giving the highest concentration. 4. Pretreatment of mice with phenobarbital, producing an enzyme induction of the liver, clearly increased the metabolism of caffeine of mice liver slices. Under these conditions, the caffeine metabolism was increased by more than 300%. 5. In contrast to liver slices no important caffeine metabolism could be detected in kidney or brain slices of mice. 6. Mice liver slices were able to metabolize caffeine more quickly than liver slices of the rat. Within 60 min the metabolized caffeine per gram liver wet weight was more than twice higher for mice as compared to rats.
Notes:
Zusammenfassung Der Einfluß von Äthanol, Aminophenazon und Phenobarbital auf den Coffeinstoffwechsel wurde an Mäuseleberschnitten unter Verwendung von 1-Methyl-14C-Coffein als Markersubstanz untersucht. In diesen Untersuchungen wurden folgende Ergebnisse erhalten: 1. Der Coffeinstoffwechsel erhöhte sich bei Verlängerung der Inkubationsdauer. Während 60 min nahm der Coffeinumsatz annähernd linear zu, und in dieser Zeit wurden 109,5 nM Coffein pro Gramm Leber Feuchtgewicht umgesetzt. 2. Äthanol verminderte den Coffeinstoffwechsel von Mäuseleberschnitten. Nach Äthanolkonzentrationen von 23,36, 46,72 und 93,44 mM war eine deutliche und dosisabhängige Hemmung des Coffeinumsatzes festzustellen, wobei ein maximaler Hemmeffekt von 67,1% auftrat. 3. Aminophenazon verminderte ebenfalls den Stoffwechsel von Coffein. Dieser Effekt wurde durch steigende Aminophenazonkonzentrationen (10,4, 20,8, 41,6 und 104,0 μM) verstärkt, und ein maximaler Hemmeffekt von 63.8% ergab sich nach der höchsten Konzentration von Aminophenazon. 4. Vorbehandlung von Mäusen mit Phenobarbital bewirkte über die dadurch ausgelöste Enzyminduktion in der Leber eine deutliche Erhöhung des Coffeinumsatzes von Mäuseleberschnitten. Unter diesen Bedingungen wurde der Coffeinumsatz um mehr als 300% gesteigert. 5. Im Gegensatz zu Leberschnitten war in Nieren- oder Gehirnschnitten der Maus kein nennenswerter Coffeinumsatz nachzuweisen. 6. Mäuseleberschnitte metabolisierten Coffein wesentlich schneller als Leberschnitte von Ratten. Der Coffeinumsatz pro Gramm Leber Feuchtgewicht und 60 min war bei Mäusen etwa doppelt so groß wie bei der Ratte.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02018784
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