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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Lipids and Lipid Metabolism 1043 (1990), S. 149-152 
    ISSN: 0005-2760
    Keywords: (Rat brain) ; (Rat liver) ; Brain lipid ; Docosahexaenoic acid ; Fish oil ; Icosapentaenoic acid ; Polyunsaturated fatty acid
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Lipids and Lipid Metabolism 960 (1988), S. 458-461 
    ISSN: 0005-2760
    Keywords: (Rat brain) ; Arachidonic acid ; Docosahexaenoic acid ; Fish oil ; Icosapentaneoic acid ; Polyunsaturated fatty acid
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The systems NiTiO3/CdTiO3 and MgTiO3/CdTiO3 were investigated by X-rays and spectrophotometrically. There is only a limited formation of mixed crystals. In the lattice of CdTiO3 (ilmenite structure) only about 0,05 Cd2+ can be substituted isomorphously by Ni2+ at 890°C and 0,03 Cd2+ at 600°C respectively. An isomorphous substitution of Ni2+ by Cd2+ in NiTiO3 could not be proved. The Ni2+ containing CdTiO3 phase (I) is red, the NiTiO3 phase (II) yellow. The three main absorption bands of (I) compared with those of (II) are considerably shifted towards IR on account of the weaker crystal field at the spot where Ni2+ is incorporated. Whereas the crystal field parameter Δ decreases by the transition (I) →(II), theRacah parameter B does not change. To investigate the system MgTiO3/CdTiO3 spectrophotometrically the lattices are doped with Ni2+ as an optical indicator. In CdTiO3 more than 0,1 Cd2+ can be substituted isomorphously by Mg2+. The limit may be about 0,2 Mg2+. The results confirm again, that the main absorption bands of a colouring cation after the incorporation into a host lattice with only one kind of cationic sites are shifted towards IR if this lattice will be expanded by isomorphous incorporation of larger cations.
    Notes: Zusammenfassung Die Systeme NiTiO3/CdTiO3 und MgTiO3/CdTiO3 werden röntgenographisch und spektralphotometrisch untersucht. Es zeigt sich, daß nur begrenzte Mischkristallbildung vorhanden ist. Im Gitter von CdTiO3 können nur etwa 0,05 Cd2+ durch Ni2+ bei 890°C und 0,03 Cd2+ bei 600°C isomorph ausgetauscht werden. Eine isomorphe Substitution von Ni2+ durch Cd2+ im NiTiO3 kann nicht nachgewiesen werden. Die Ni-haltige CdTiO3-Phase (I) ist rot, die NiTiO3-Phase (II) gelb. Die drei Hauptabsorptionsbanden von I sind gegenüber denen von II stark nach IR verschoben infolge des schwächeren Kristallfeldes am Ort des eingebauten Ni2+. Während also der Feldparameter Δ beim Übergang II→I abnimmt, ändert sich derRacah-ParameterB nicht. Um das System MgTiO3/CdTiO3 spektralphotometrisch zu untersuchen, wird mit Ni2+ als optischem Indikator dotiert. Es zeigt sich, daß in CdTiO3 mehr als 0,1 Cd2+ durch Mg2+ isomorph ersetzt werden können. Die Einbaugrenze dürfte bei 0,2 Mg2+ liegen. Die Ergebnisse bestätigen erneut, daß die Hauptabsorptions-banden eines farbgebenden Kations nach Einbau in ein Wirtsgitter mit nur einer Art von kationischen Gitterpositionen in Richtung IR verschoben werden, wenn das Wirtsgitter durch isomorphen Einbau größerer Kationen aufgeweitet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 39 (1952), S. 20-20 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 41 (1954), S. 280-281 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 41 (1954), S. 477-477 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 41 (1954), S. 117-117 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 134-142 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es werden die Systeme Alkalidititanat/Titandioxyd (M2Ti2O5/TiO2, M=K, Rb, Cs) mit Hilfe der thermischen Analyse und röntgenographisch untersucht. Im System mit K2Ti2O5 existieren die inkongruent schmelzenden Verbindungen K2Ti3O7 und K2Ti5O11. In den Systemen Rb2Ti2O5/TiO2 und Cs2Ti2O5/TiO2 existiert jeweils eine kongruent schmelzende Verbindung des Typus M2Ti4O9. Kaliumdititanat kristallisiert monoklin, wahrscheinliche Raumgruppe C S 3 −Cm. Cäsiumdititanat existiert in zwei enantiotropen Modifikationen. Die Tieftemperaturmodifikation kristallisiert monoklin, die Hochtemperaturmodifikation tetragonal. Die Dititanate des K, Rb und Cs werden durch Wasser hydrolytisch unter Bildung von Anatas zersetzt. Während Kaliumdititanat beim Kochen mit Eisessig ebenfalls Anatas bildet, erhält man bei der Behandlung mit siedender Salzsäure Rutil als unlöslichen Rückstand.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The system MgO-CuO has been investigated by X-ray and photometrically. It is possible to incorporate about 20 Mol% CuO into the lattice of MgO at 1000 to 1100°C. The solid solution Cu0,2Mg0,8O undergoes a partial decomposition at 800°C, CuO being segregated. The reflection spectra in the range of 4000 to 41000 cm−1 is characterized by 3 absorption bands at 6000, 11000–12500 and 28000–37000 cm−1. The last one is assumed to be a charge transfer band.
    Notes: Zusammenfassung Es wird das System MgO-CuO röntgenographisch und spektralphotometrisch untersucht. MgO ist befähigt, bis zu etwa 20 Mol% CuO bei 1000 bis 1100°C isomorph einzubauen. Der Mischkristall Cu0,2Mg0,8O zerfällt partiell bei 800°C unter Abscheidung von CuO. Das Absorptionsspektrum, in Remission zwischen 4000 und 41000 cm−1 gemessen, zeichnet sich durch drei Banden im Bereich von 6000, 11000 bis 12500 und 28000 bis 37000 cm−1 aus, bei der letzteren handelt es sich um eine Elektronenübergangsbande.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The systems Co x Mg 1-x TiO3 (I) and Co x Cd 1-x TiO3 (II) had been investigated spectrophotometrically and by X-ray diffraction. I represents mixed crystals without any miscibility gap. An increase ofx causes a small enhancement of the lattice unitsa 0andc 0of I and the three main absorption bands will be shifted slightly towards IR. II are mixed crystals with a broad miscibility gap. Spectrophotometrically and by X-ray diffraction it could be found that the CdTiO3-phase saturated with CoTiO3 and the CoTiO3-phase saturated with CdTiO3 have the compositions Co0,3Cd0,7TiO3 (II a) and Co0,8Cd0,2TiO3 (II b), respectively. The transition I→II (x=0,1) produces a considerable shift of the main absorption bands towards IR as a consequence of the expansion of the lattice caused by the substitution of Cd2+ for Mg2+. This shift is accompanied by a small increase of theRacah-Parameter owing to a decrease of covalency of the bonding Co-O.
    Notes: Zusammenfassung Die Systeme Co x Mg 1-x TiO3 (I) und Co x Cd 1-x TiO3 (II) wurden röntgenographisch und spektralphotometrisch untersucht. I stellt eine lückenlose Mischkristallreihe dar. Mit wachsendemx nehmen bei I die Gitterkonstantena 0undc 0geringfügig zu und die drei Hauptabsorptionsbanden verschieben sich ein wenig in Richtung IR. In II liegt keine lückenlose Mischkristallreihe vor. Sowohl röntgenographisch als auch spektralphotometrisch wurde für die an CoTiO3 gesättigte CdTiO3-Phase die Zusammensetzung Co0,3Cd0,7TiO3 (II a) und für die an CdTiO3 gesättigte CoTiO3-Phase die Zusammensetzung Co0,8Cd0,2TiO3 (II b) gefunden. Beim Übergang I→II (x=0,1) wird eine beträchtliche IR-Verschiebung beobachtet. Die IR-Verschiebung ist die Folge der Gitteraufweitung bei der Substitution von Mg2+ durch Cd2+. Hierbei nimmt derRacah-Parameter geringfügig zu infolge Verminderung der covalenten Anteile der Bindung Co-O.
    Type of Medium: Electronic Resource
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