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  • Inorganic Chemistry  (17)
  • Chelates, Gadolinium(III)  (1)
  • Erdmagnetische Verfahren {Geophysik}  (1)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 33-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Stability constants ; noble metal ions ; N-acyl-thioureas ; redox behaviour ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stability of Complexes of PdII, AuIII, and HgII with N-Acyl-thioureasStability constants have been determined pH-potentiometrically from PdII, AuIII, and HgII complexes of 3 different substituted N-acyl-thioureas in a mixture of 75%(v/v) dioxane/water and in water as well. The stabilities are remarkably high (lg βm〉30). They can be arranged in the sequence AuIII≥PdII〉HgII. The complexes of gold(III) can be reduced conveniently to complexes of gold(I). Some noble metal complexes have been prepared and characterized in solid state.
    Notes: Stabilitätskonstanten der PdII-, AuIII -und HgII-Komplexe mit 3 N-Acyl-thioharnstoffen werden pH-potentiometrisch unter Zuhilfenahme von Austauschgleichgewichten in 75 Vol.-% Dioxan/Wassermischung und in rein wäßriger Lösung bestimmt. Die Stabilitäten der Komplexe sind sehr hoch (lgβm〉30) und ergeben die Reihenfolge AuIII≥PdII〉HgII. Die Gold(III)-Komplexe können leicht zu Gold(I)-Komplexen reduziert werden. Mehrere Metallkomplexe wurden in fester Form dargestellt und charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper, nickel complexes of N-acyl-thiourea derivatives ; acid dissociation constants ; complex stability constants ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrophilic Substituted N-Acyl-thioureas  -  Acidity and Stability of Complexes in Dioxane/Water MixturesSome derivatives of N-acyl-thioureas containing hydroxy, ester or sulfonic acid groups as well as their copper(II) and nickel(II) complexes have been synthesized. Acid dissociation constants and complex stability constants have been measured pH-potentiometrically in dioxane/water mixtures ranging from 75 to 0% (v/v) dioxane involving main group and subgroup metal ions as well. The partially remarkable changes of the constants in varied solvent mixtures are discussed.
    Notes: Eine Reihe N-Acyl-thioharnstoffe mit Hydroxy-, Ester- oder Sulfonsäuregruppen und ihre Kupfer(II)- und Nickel(II)-Komplexe wurden erstmals synthetisiert und ihre Säuredissoziationskonstanten pH-potentiometrisch in Dioxan/Wassergemischen (Dioxangehalt 75 - 0 Vol.-%) bestimmt. Die Stabilitätskonstanten der Komplexe mit 1-, 2- und 3-wertigen Metallionen aus Haupt- und Nebengruppen des PSE wurden ebenfalls ermittelt. Die z. T. drastischen Veränderungen der Konstanten bei Variation der Lösungsmittelzusammensetzung werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chelates, Gadolinium(III) ; Stability Constants ; 1H-NMR Relaxivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate Formation of N-Tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic Acid (H6TTAHA) and N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic Acid (H3PEDTA) with Gadolinium(III) - Syntheses, Stability Constants, and NMR-RelaxivitiesThe chelate formation of N-tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic acid (H6TTAHA) and N-(pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid (H3PEDTA) with gadolinium(III) has been studied potentiometrically in aqueous solution at 25°C and μ = 0.1 (KCl). [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19.0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8.30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15.56. Both 1 : 1 gadolinium(III) complexes were isolated as Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3.5 H2O and [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O, respectively. Their 1H-NMR relaxivities [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-: 9.5; [Gd(PEDTA)]: 8.8) offer promising applications for 1H-NMR imaging.
    Notes: Die Komplexbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) wurde in wässeriger Lösung bei 25°C und μ = 0,1 (KCl) potentiometrisch untersucht. [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19,0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8,30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15,56. Die 1 : 1-Gadolinium(III)-Komplexe wurden im Fall der H6TTAHA als Dinatriumsalz Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3,5 H2O, bei der H3PEDTA als Neutralkomplex [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O erhalten. Ihre NMR-Protonenrelaxivitäten [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-; 9,5; [Gd(PEDTA)]: 8,8) eröffnen Anwendungen als Kontrastmittel für die Kernspintomographie.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ferrocene ; Thioureas ; Chelates ; X-Ray Structure ; EPR-Single Crystal ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N,N-Dialkyl-N′-ferrocenoylthioureas and Ferrocene-1,1′ -dicarbonic-acid-di-N,N-dialkylthioureides as Ligands for Transition Metals: Synthesis, Acid-Dissociation Constants, X-Ray Structure Determination, and EPR-Single Crystal InvestigationReaction of ferrocenoylisothiocyanate or ferrocene-1,1′ -dicarbonic acid -diisothiocyanate with secondary amines gives N,N-dialkyl-N′ -ferrocenoylthioureas or the respective ferrocene-1,1′-dicarbonic acid-di-N,N-dialkyl-thioureides. The former yield neutral complexes with transition metal ions (Ni2+, Cu2+, Co3+, Pt2+, Fe3+). The acid dissociation constants of the ligands were determined. The EPR spectra of a bis-(N,N-dinbutyl-N′-ferrocenoylthioureato)copper(II) single crystal are discussed. The X-ray structure determination of ferrocene-1,1′-dicarbonic acid-di-N,N-diethyl-thioureide and its different behaviour against Ni2+ and Cu2+ is presented.
    Notes: Die Reaktion von Ferrocenoylisothiocyanat bzw. Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-diisothiocyanat mit sekundären Aminen führt zu den entsprechenden N,N-dialkylierten N′-Ferrocenoylthioharnstoffen bzw. zu Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-di-N,N-dialkyl-thioureiden. Erstere bilden mit Übergangsmetallionen (Ni2+, Cu2+, Co3+, Pt2+, Fe3+) Neutralkomplexe. Die Säuredissoziationskonstanten der Liganden werden angegeben. Eine Einkristall-EPR-Untersuchung des Bis-(N,N-dinbutyl-N′ -ferrocenoylthioureato)kupfer(II) wird diskutiert. Die Röntgenkristallstrukturanalyse von Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-di-N,N-diethyl-thioureid und dessen unterschiedliches Verhalten gegenüber Ni2+ und Cu2+ werden erörtert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ag1 complexes ; N-acyl thiourea complexes ; potentiometry ; stability constants ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination of Silver(I) by N,N-Diethyl-N′-benzoyl Thiourea in Solution and in the Solid StateSilver(I) reacts in dioxane/water solution with N,N-diethyl-N′-benzoyl thiourea HL to give cationic, neutral, and anionic complexes depending on the pH value, the molar ratio of the reactants and their concentrations. The ligand in these complexes coordinates in various ways. Complex stability constants have been determined by pAg and pH potentiometry. Representative complexes have been isolated in the solid state. One of them is a cyclic tetramer [AgL]4 the structure of which has been determined by X-ray diffraction.
    Notes: Silber(I) bildet mit N,N-Diethyl-N′-benzoyl-thioharnstoff HL in Dioxan/Wasser-Mischung, abhängig vom pH-Wert, dem molaren Verhältnis der Reaktanden und ihren Konzentrationen, kationische, neutrale und anionische Komplexe, in denen der Ligand in unterschiedlicher Weise koordiniert. Für diese Komplexe wurden pAg- und pH-potentiometrisch Stabilitätskonstanten bestimmt. Repräsentative Komplexe konnten in festem Zustand isoliert werden, darunter ein cyclischer Komplex [AgL]4, dessen Struktur durch Röntgenbeugung bestimmt wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Fragmentation of N-Benzoyl(thio)benzamides, N-Benzoyl(thio, seleno)ureas, and their Ni(II)- and Cu(II)-1:2-chelatesThe mass spectra of the title compounds are discussed. It can be shown that the difference between the fragmentations of the free and coordinated ligands is preferentially caused by different stabilities of the ligand-metal bonding. In the chelates the oxygen-metal bonding fragmentates considerably easier than the sulphur-metal bonding.
    Notes: Die Massenspektren der Titelverbindungen werden diskutiert. Es wird gezeigt, daß die Unterschiede in den elektronenstoßinduzierten Fragmentierungen der freien und der koordinierten Liganden im wesentlichen durch die verschiedene Stabilität der Ligatoratom-Metall-Bindung verursacht werden. Die Sauerstoff-Metall-Bindung fragmentiert im Chelat wesentlich leichter als die Schwefel-Metall-Bindung.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 470 (1980), S. 177-183 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Ability and Extraction Behaviour of 1-Dialkyl-3-thiobenzoyl UreasA series of new 1-dialkyl-3-thiobenzoyl ureas was synthesized and the extraction ability for lead and zinc was studied. To characterize this type of ligands metal chelates of 1-diethyl-3-thiobenzoyl urea with Co, Ni, Cu, Zn, Pb, and Pd were isolated. The acid constant of the ligand and the stability constants for the complexes of Co, Ni, Zn, Cd, and Ag were determined in 75% (v) dioxane-water mixture. 1-Dialkyl-3-thiobenzoyl ureas are more acid and in general form less stable complexes than the isomeric 1-dialkyl-3-benzoyl thioureas do, but they are able to extract metals from somewhat stronger solutions.
    Notes: Eine Reihe neuer 1-Dialkyl-3-thiobenzoylharnstoffe wurde synthetisiert und ihr Extraktionsvermögen gegenüber Blei und Zink untersucht. Zur komplexchemischen Charakterisierung des Ligandentyps wurden für 1-Diethyl-3-thiobenzoylharnstoff die Metallchelate von Co, Ni, Cu, Zn, Pb und Pd dargestellt sowie auf potentiometrischem Wege in 75 Vol-% Dioxan-Wasser-Mischung die Säurekonstante des Liganden und die Komplexstabilitätskonstanten für Co, Ni, Zn, Cd und Ag bestimmt. 1-Dialkyl-3-thiobenzoyl-harnstoffe sind stärker sauer und bilden allgemein weniger stabile Komplexe als die isomeren 1-Dialkyl-3-benzoyl-thioharnstoffe, extrahieren aber Metalle aus stärker sauren Lösungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 181-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of ß-Dicarbonyl Compounds and their Derivatives. 60. Coordination Ability of 2-AcylthioacetamidesA series of metal chelates with N-substituted and N, N-disubstituted 2-acylthioacetamides was synthesized in the solid state, and the coordination site was studied. Acid constants and complex stability constants determined in dioxane-water mixture were used to characterize the coordination ability of the ligands. In comparison with nickel the zinc chelates show a higher stability. The formation of pyridine adducts of the nickel chelates was discussed in their relation to complex stability and the influence of substituents in the ligands.
    Notes: Eine Reihe von Metallchelaten N-substituierter bzw. N, N-disubstituierter 2-Acylthioacetamide wurde in Substanz isoliert und die Koordinationsverhältnisse untersucht. Zur Charakterisierung der Komplexbildung dienten weiterhin die in Dioxan-Wasser-Mischung ermittelten Säure- und Komplexstabilitätskonstanten. Bemerkenswert ist die gegenüber Nickel höhere Stabilität der Zinkchelate. Das Adduktbildungsvermögen der Nickelchelate mit Pyridin wurde in Relation zur Komplexstabilität und zum Einfluß von Substituenten im Liganden betrachtet.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 51-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the determination of coordination stability constants in dioxane-water mixture.The potentiometric method of determining thermodynamic acid constants and coordination stability constants in dioxane - water mixture is critically examined and the necessary values for mean molal activity coefficients and pH meter correction are reascertained.
    Notes: Die Methode der potentiometrischen Bestimmung von thermodynamischen Säure- und Komplexstabilitätskonstanten in Dioxan - Wasser-Mischung wird kritisch überprüft und auf rechnerischem sowie experimentellem Wege die benötigten Werte für mittlere molale Aktivitätskoeffizienten und pH-Meter-Korrektur in diesem Lösungsmittelsystem neu bestimmt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 79-87 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. IV. Properties, Adduct Formation, and Extraction of Nickel(II) Chelates with n-Alkyl-8-quinolinols Containing Long Chain SubstituentsThe nickel(II) chelates of 5- and 7-nonyl-, 5- and 7-decyl- and 5-chlor-7-decyl-8-quinolinol as well as adducts with water and ammonia were synthesized and characterized by spectra and magnetic moments. The existence of associated forms was concluded. To characterize the influence of substituents the stability and composition of pyridine adducts in solution were determined. Finally the extraction of nickel(II) was studied, and a comparison of extraction data with acid and coordination stability constants was made in the case of the isomeric nonyl-8-quinolinols.
    Notes: Es wurden die Nickelchelate sowie Aquo- und Amminaddukte von 5- und 7-Nonyl-, 5- und 7-Decyl- sowie 5-Chlor-7-decylchinolin-8-ol dargestellt und spektroskopisch wie magnetochemisch untersucht. Daraus ist auf das Vorliegen assoziierter Formen zu schließen. Der Charakterisierung des Substituenteneinflusses diente die Bestimmung von Stabilität und Zusammensetzung der Pyridinaddukte in Lösung. Schließlich wurde die Extraktion von Nickel untersucht und am Beispiel der isomeren Nonylchinolin-8-ole ein Vergleich der Extraktionsdaten mit Säure- und Komplexstabilitätskonstanten vorgenommen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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