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    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 128 (1969), S. 263-271 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aliphatische Bisazide wie 1.5-Bisazido-pentan, 1.4-Bisazido-butan und Bis-(β-azidoäthyl)-äther können mit Hexamethylen-, und m- und p-Phenylenbismaleinsäureimiden kondensieren, wobei Poly-Δ2-1.2.3-triazoline entstehen. Auf gleiche Weise wurden 1.4- und 1.5-Bisazidoalkane mit m- und p-Diäthinylbenzol kondensiert, was die entsprechenden Triazolpolymeren gab. Mit 1.6-Bisdiazohexan geben die Diäthinylbenzole je nach den Reaktionsbedingungen Pyrazolenin- oder Pyrazolpolymere.Die Strukturen dieser neuen Polymeren wurden auf Grund der IR- und NMR-Spektren im Vergleich mit ihren niedermolekularen Modellverbindungen nachgewiesen.
    Notes: Aliphatic bisazides, 1.5-bis-azidopentane, 1.4-bis-azidobutane and bis-(β-azidoethyl)-ether have been condensed with hexamethylene, m- and p-phenylene bismaleimides and give poly-Δ2-1.2.3-triazolines. Similarly 1.4- and 1.5-bisazidoalkanes were condensed with m- and p-diethinylbenzene, and afford the corresponding triazole polymers. With 1.6-bis-diazohexane, the diethinylbenzene give pyrazolenine or pyrazole polymers depending on the reaction conditions.The structures of these new polymers were demonstrated on the basis of their infrared and NMR spectra, and comparison with those of their low molecular weight model substances.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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