ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
The introduction of computer-assisted IR and FTIR spectrometers has greatly enlarged the possibilities of qualitative and quantitative analysis of macromolecular multi-component systems. By using the digitally stored standard spectra of the components of a system the composition of this system can be evaluated under the condition that spectral superposition is valid. Since this condition is frequently invalid it is preferable, for the analysis of a system with n spectroscopically defined components, to choose n compositions within an optimal range within the (n - 1) dimensional Gibbs diagram. In real polymer blends with crystallizable components the degree of crystallinity of these components will be lower than in the unmixed polymers. This is probably due to the mutual interpenetration of the noncrystalline ranges of the different polymers. Highly filled materials can be identified quite reliably when the filler or reinforcing material is monodisperse. This ist the case, e.g., with dental cements (fillings). Organically filled construction materials with low concentrations of binder (e.g., fiber board) can be identified by difference spectrometry when the characteristic absorptions of the binder will not coincide with strong bands of the filler. - Artefacts may falsify a difference spectrum. Origins and consequences of artefacts will be discussed.
Notes:
Die Einführung computerunterstützter IR- und FTIR-Spektrometer hat die Möglichkeiten der qualitativen und quantitativen Analyse von makromolekularen Mehrkomponentensystemen erheblich erweitert. Wenn die Forderung der spektralen Superposition erfüllt ist, läßt sich mit Hilfe gespeicherter Standardspektren der Komponenten durch Differenzspektrometrie die Zusammensetzung eines Systems ermitteln. Da diese Forderung sehr oft nicht erfüllt ist, wählt man für die Differenzspektrometrie eines Systems aus n spektral definierten Komponenten n Punkte aus dem empirisch zu ermittelnden optimalen Bereich im Innern des (n-1)-dimensionalen Gibbsschen n-Ecks. Bei realen Polymergemischen mit kristallisierbaren Komponenten ist deren Kristallinitätsgrad niedriger als in den ungemischten Polymeren; dies ist wahrscheinlich auf gegenseitige Durchdringung der nichtkristallinen Bereiche zurückzuführen. Hochgefüllte Kunststoffe lassen sich differenzspektrometrisch noch gut identifizieren, wenn der Füllstoff monodispers ist (Zahnzemente). Organisch gefüllte Werkstoffe mit niederem Bindemittelanteil (Hartfaserplatten mit Holzschliff) lassen sich nur dann differenzspektrometrisch identifizieren, wenn die charakteristischen Absorptionen des Bindemittels in Bereichen liegen, in denen der Füllstoff nicht stark absorbiert. - Artefakte können ein differenzspektrometrisches Ergebnis verfälschen. Ursachen und Auswirkungen von Artefakten werden diskutiert.
Additional Material:
17 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1983.051170114
