ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Alkalisalze der Hexahydro-1.2.4.5-tetrazin-Derivate 4 und 5 hydrolysieren in wäßriger Lösung spontan zu 1.2-disubstituierten Hydrazinen (6, 7) und Formaldehyd. Die Autoxidation von 6 und 7 zu Azoverbindungen, die sich in Hydrazone (10, 11) umlagern, wird anhand des Sauerstoffverbrauchs sowie durch die Bestimmung der bei der Hydrolyse von 10 und 11 entstehenden Carbonylverbindungen verfolgt. Im Gegensatz zu 4 und 5 sind wasserlösliche 1.4-Bis-aralkyl-2.5-diacyl-hexahydro-1.2.4.5-tetrazine (1) hydrolysestabil. Die Alkalisalze von 1.4-Bis-[γ-sulfo-propyl]-2.5-diphenyl-hexahydro-1.2.4.5-tetrazin nehmen in bezug auf Hydrolysestabilität eine Mittelstellung zwischen 4 bzw. 5 und 1 ein.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687200109