ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The mass spectrum of N,N′,N″-triacetyl spermidine (I) is characterised by signals at m/e 143, 157 and 169. The degradation reactions which lead to the corresponding ions cannot be explained by known sequences. By examination of the mass spectra of derivatives of I, fragmentation mechanisms have been deduced.It is interesting to note that it is mainly the 1,3-diamino propane part of the spermidine molecule which participates in the mass spectral degradation to give the previously mentioned, characteristic ions.The two tertiary nitrogen atoms of the diamino propane part are the main promoters of these fragmentation reactions, as can be seen Schemes 2 to 7. Hence the mode of mass spectral degradation of the trifunctional spermidine derivative proceeds in a similar way to that of the bifunctional alkanes.
Notes:
Das Massenspektrum von N,N′,N″-Triacetylspermidin (I) zeichnet sich durch charakteristische Signale bei m/e 143, 157 und 169 aus. De Reaktionen, die zu den entsprecenden Ionen führen, lassen sich nicht durch Anweding einfacher Fragmentierungsreaktionen erklären. Auf der Bzasis der Massenspektren deuterierter Derivate von I werden Fragmentierungsmechanismen vorgeschlagen. Interessanterweise ist hauptsächlich der 1, 3-Diaminopropan-Teil und weiniger der 1, 4-Diamino-butan-Teil (Putrescin) des Spermidin-Moleküls an den Abbaureaktionen zu den erwänten Ionen beteilligt. Die beiden teriären Sticktoffatome des Diaminopropanteiles sind im wesentlichen die Promotoren der Fragmentierung, wie aus den Schematatas 2 bis 7 hervorgeht. Dieser Verlauf des massenspektrometrischen Zerfalls des trifunktionellen Spermidin-Derivates verläuft ser ähnlich dem Zerfall bifunktioneller Alkane.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210060311
