ISSN:
0044-2313
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Investigations on Acidity and Basicity of AlkoxysilylaminesRelative acidity and basicity have been determined for silylamines of the type (RO)3Si—NH—X (R = Et, n. Pr, i-Pr, s-Bu, t-Bu; X = n-Bu, Ph, p-MeO—C6H4, p-Cl—C6H4, p-NO2—C6H4) by IR, NMR, and potentiometric investigations.The position of the νNH band, the shift of this band in tetrahydrofuran and the chemical shift of NH-proton-NMR signal show a significant increase of NH acidity with increasing electron attracting effect of R and X.The shift of deuteriochloroform νCD band at association with aminosilanes and the results of potentiometric investigations confirm the low basicity of these compounds and the decrease of the basicity with increasing acidity.
Notizen:
Für Silylamine des Typs (RO)3Si—NH—X (R = Et, n-Pr, i-Pr, s-Bu, t-Bu; X = n-Bu, Ph, p-MeOC6H4, p-Cl—C6H4, p-NO2—C6H4) wurde die relative Acidität und Basizität bestimmt sus IR-, NMR-und potentiometrischen Untersuchungen.Die Lage der νNH-Bande, die Verschiebung dieser Bande in Tetrahydrofuran und die chemische Verschiebung des NH-Protonen-NMR-Signals zeigen eine deutliche Erhöhung der Acidität mit wachsendem elektronenziehenden Effekt der Substituenten R und X.Die Verschiebung der Deuterochloroform-νC—D-Bande bei Assoziation mit den Silylaminen und die Ergebnisse potentiometrischer Untersuchungen bestätigen die sehr geringe basizität dieser Verbindungen sowie die weitere Abnahme der Basizität bei zunehmender Acidität.
Zusätzliches Material:
19 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470122
