ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Zusammenfassung Aus den oben erwähnten Versuchen sowie aus meiner frÜheren Abhandlung geht hervor, da\ bei der Einwirkung von Jod auf ein Gemisch von äthylmalonat, Methylalkohol und Natriummethylat sich folgende KÖrper bilden: 1. vorwiegend der Methylester der Acetylentetracarbonsäure (CH3OOC)2CH-CH(COOCH3)2; 2. in genÜgender Menge ein Ester C9H12O7, d.h.α,γ,γ-Acetontricarbonsäuremethylester (CH3OOC)2CH-CO-CH2-COOCH3; 3. in kleiner Menge ein Ester C9H12O7, nicht identisch mit dem vorigen; 4. in genÜgender Menge ein Ester C12H16O9, d. h. eina-Methyl-γ-Oxy-aεε-Acetylacetontricarbonsäuremethylester (CH3OOC)2CH-CO-CH(OH)-CO-CH(CH3)COOCH3; 5. in genÜgender Menge ein Ester C9H12O7, welcher wohl isomer, aber nicht identisch mit dem 2. ist; 6. in kleiner Menge ein Ester C10H14O8, welcher wohl identisch mit dem 1. ist; 7. in kleiner Menge ein Ester C14H18O11, welcher wohl α,α,γ,δ,δ-Butanontetracarbonsäureester ist; 8. in sehr kleiner Menge ein Ester C12H16O8, welcher wohl α-Methyl-aγε-Acetylacetontricarbonsäureester ist. Sehr bemerkenswert ist, da\ ich bei der Untersuchung aller dieser Nebenprodukte niemals eine äthylgruppe nachweisen konnte, obschon mein ursprÜngliches Material äthylmalonat war. Diese Tatsache beweist meine frÜher dargelegte Meinung, da\ bei dieser Einwirkung die äthylgruppe des äthylmalonats vÖllig durch Methyl ersetzt wurde und nach diesem Ersatz alle obigen Nebenreaktionen stattfanden. Nun werde ich nächstens die Ersetzbarkeit auch bei anderen Estern verfolgen und hoffe, darÜber bald berichten zu kÖnnen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01530407
