ISSN:
1435-1528
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die viskoelastischen Eigenschaften von statistischen 65/35-Styrol/n-Butyl-Methacrylat-Kopolymeren wurden mit Hilfe einer Maxwell-Rheometer-Anordnung in Verbindung mit dem Mechanischen Spektrometer der Fa. Rheometrics bestimmt. Ähnlich dem bei Homopolymeren beobachteten Verhalten ergab sich auch hier mit wachsendem Molekulargewicht eine Verbreiterung des Kautschuk-Plateaus und eine Verkleinerung des Endbereichs. Die komplexe Viskosität zeigte erst bei höheren Frequenzen das Einsetzen nicht-newtonschen Fließens an, wobei der nichtnewtonsche Bereich mit steigendem Molekulargewicht größer wurde. Der SpeichermodulG′ ergab sich im Endbereich als proportional zuω 1,5, im Unterschied zu der bei Polystyrol beobachteten Proportionalität mitω 2. Dagegen war der VerlustmodulG″ der Frequenz direkt proportional, ähnlich wie es auch bei Polystyrol beobachtet worden war. Die dynamische Viskosität |η *| zeigte unabhängig vom Molekulargewicht bei hohen Frequenzen einen Bereich, in dem eine Potenz-Beziehung |η *| ~ω 0,9 herrschte, was auf die Wirkung von Verzweigungen hindeutet. Dagegen galt bei den niedrigen Frequenzen des newtonschen Bereichs|η*| ~ $$\bar M_w^{3,0} $$ . Mit Hilfe der WLF-Gleichung wurde der Ausdehnungskoeffizientα f bestimmt, der ebenso wie der Glasübergang eine negative Abweichung von der Fox-Flory-Beziehung zeigte.
Notes:
Summary The viscoelastic properties of 65/35 styrenen-butyl methacrylate random copolymers were determined using the Eccentric Rotating Disks device of the Rheometrics Mechanical Spectrometer. Similar to the behavior observed in homopolymers, an increase in the molecular weight of the copolymer resulted in extension of the rubbery plateau and in a reduction in the terminal region. The dynamic complex viscosity showed onset of non-Newtonian flow at higher frequencies, with the non-Newtonian region increasing with increasing molecular weight. The elastic modulus,G′, was dependent upon the frequency,ω, asG′ ∝ω 1.5 in the terminal region, rather than asG′ ∝ω 2 observed for polystyrene. The viscous modulus,G″, was proportional to the frequency,ω, asG″ ∝ ω, similar to what is observed for polystyrene. The dynamic viscosity |η *| at high frequencies showed a region independent of molecular weight where a power law of |η *| ∝ω 0.9 is applicable, consistent with entanglement models. Thy dynamic viscosity at low frequencies in the Newtonian region is related to molecular weight as |η*| ∞ $$\bar M_w^{3.0} $$ . Using WLF equations, the coefficient of expansion,α f , was obtained that, together with glass transition, showed a negative deviation from the Fox-Flory relationship.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01543142
