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    Springer
    Archives of microbiology 82 (1972), S. 254-264 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Biosynthese des Makrotetrolids Nonactin in Streptomyces griseus wurde mit Hilfe radioaktiv markierter Substrate untersucht. Acetat, Propionat und Succinat erwiesen sich als gute Vorstufen; C1- und isoprenoide Einheiten wurden nur in geringem maß eingebaut. Die Verteilung der Radioaktivität in der Nonactinsäure wurde durch chemischen Abbau ermittelt. Versuche mit Essigsäure-1-14C,-2-14C, Propionsäure-1-14C,-2-14C, Bernsteinsäure-1,4-14C und 2,3-14C lieferten die folgenden ergebnisse: 1. Zwei Acetateinheiten werden in die C-Atome 6–9 eingebaut. 2. Eine Propionateinheit ist Vorstufe der C-Atome 1, 2 und 2′. 3. Bernsteinsäure ist sehr wahrscheinlich Vorläufer einer C3-Einheit, die in die C-Atome 3, 4 und 5 eingebaut wird. Dieser Befund wird durch den Einbau von Succinat-1,4-14C/2,3-3H gestützt.
    Notes: Summary The biosynthesis of the macrotetrolide antibiotic nonactin in Streptomyces griseus was studied with the aid of radioactive labelled substrates. Acetate, propionate and succinate proved to be good precursors of nonactin; C1- and isoprenoid units were incorporated into the antibiotic only in negligible amounts. The distribution of the radioactivity in nonactinic acid was studied by chemical degradation. Experiments with acetic acid-1-14C,-2-14C, propionic acid-1-14C,-2-14C, succinid acid-1,4-14C and 2,3-14C gave the following results: 1. two acetate units are incorporated into carbon atoms 6–9. 2. A propionate unit is the precursor of carbon atoms 1, 2 and 2′. 3. Succinate appears to be the precursor of a C3-unit which forms the carbon atoms 3, 4 and 5 of the tetrahydrofurane ring. The latter finding is supported by the incorporation of succinic acid-1,4-14C-2,3-3H; the increase of the 3H/14C-ratio is in agreement with the assumption that one carboxyl group of the succinic acid is lost without loss of hydrogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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