ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Dihydroxy(phthalocyanino)germanium (1b) and Dihydroxy(tetraphenylporphino)germanium (3b) react with different monovalent alcohols to afford low-molecular bisalkoxyderivatives (1c-f and 3c-h). With bivalent alcohols and phenols polymers of the structure 5 and 6 or 8a, 9a and 8b, 9b, resp., are obtained.Dichloro(phthalocyanino)germanium (1a) and Dichlor(tetraphenylporphino)germanium (3a) react also with phenol, resp. hydroquinone, to give low-molecular and polymeric phenoxy-derivatives. The reaction of 1b and 3b with mono- and dibasic carboxylic acids leads to the corresponding esters.Dehydration of 3b gives polymeric porphin 15.The IR-spectra of the prepared compounds are discussed and compared with the analogous complexes of hemiporphyrazingermanium.Thermogravimetric and semiconductive measurements (σ298K = 10-10 - 10-15Ω-1 cm-1) are described.
Notes:
Dihydroxyphthalocyaningermanium (1b) und Dihydroxytetraphenylporphingermanium (3b) werden mit verschiedenen einwertigen Alkoholen zu den niedermolekularen Bisalkoxy-Derivaten (1c-f bzw. 3c-h) umgesetzt. Mit zweiwertigen Alkoholen und Phenolen können Polymere der Struktur 5 und 6 bzw. 8a, 9a und 8b, 9b erhalten werden.Dichlorphthalocyaningermanium (1a) und Dichlortetraphenylporphingermanium (3a) reagieren mit Phenol bzw. Hydrochinon ebenfalls zu niedermolekularen und polymeren Phenoxy-Derivaten. Die Umsetzung von 1b und 3b mit ein- und zweibasischen Carbonsäuren führt zu den entsprechenden Estern.Durch Dehydratisierung von 3b kann das polymere Porphin 15 hergestellt werden.Die IR-Spektren der dargestellten Verbindungen werden im Vergleich zu den analogen Hemiporphyrazingermaniumkomplexen diskutiert. Thermogravimetrische und Halbleitermessungen (σ298 K = 10-10 - 10-15Ω-1 cm-1) werden beschrieben.
Additional Material:
6 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760401
