ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Untersuchung der Polymerisation von Norbornen, Cyclopenten und Cycloocten wurde mit folgenden Iridium- und Ruthenium- Verbindungen durchgeführt: Chlorobis(cycloocten)iridium (1), Carbonylchlorobis(cycloocten)iridium (2), Trifluoroacetatobis(cycloocten)iridium (3), Chloriridiumsäure (4), Dichloro(2,7-dimethylocta-2,6-dien-1,8-diyl)ruthenium (5a) und Bis(trifluoracetato)-(2,7-dimethylocta-2,6-dien-1,8-diyl)ruthenium (5b). Diese Verbindungen erwiesen sich als sehr aktive Katalysatoren für die Polymerisation von Norbornen durch Ringoffnung. Die Iridiumverbindungen waren praktisch inaktiv fur die Katalyse der Polymerisation von Cyclopenten und Cycloocten, gaben jedoch Copolymere des Norbornens mit Cyclopenten und Cycloocten uber eine Ringoffnung.Die Rutheniumverbindungen zeigten keinerlei Aktivitat fur die Polymerisation von Cyclo-penten und Cycloocten. Nach Behandlung mit Wasserstoff wurden sie jedoch aktiveKatalysatoren fur die Polymerisation von Cyclopenten. Die bei der Reaktion von Norbor-nen und den aliphatischen Olefinen erhaltenen Ergebnisse lassen darauf schliekn, daB die oben erwahnten Katalysatoren iiber eine Metathesis wirksam sind. Die speziellen Eigenschaften dieser Katalysatoren wurden untersucht.
Notes:
An investigation was carried out on the polymerization of norbornene, cyclopentene and cyclooctene by the following iridium and ruthenium compounds: chlorobis(cyclooctene)iridium (1), carbonylchlorobis(cyclooctene)iridium (2), trifluoroacetatobis(cyclooctene)iridium (3), chloroiridic(IV) acid (4), dichloro(2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl)-ruthenium (5a), and bis(trifluoroacetato)-(2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl)ruthenium (5b). All the above catalysts were found to be very active for the polymerization of norbornene via ring-opening. Iridium catalysts were practically inactive for the polymerization of cyclopentene and cyclooctene, but gave copolymers of norbornene with cyclopentene and cyclooctene via ring-opening. The ruthenium catalysts displayed no activity for the polymerization of cyclopentene and cyclooctene, but it was found that after treatment with H2 they became active for the polymerization of cyclopentene. The results obtained from the reaction of norbornene and aliphatic olefins suggest that the above catalysts act by metathesis. The particular features of these catalysts were examined.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021751106
