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    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 2515-2524 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung aus 1-Chlordodekan (1-DDCl), 2-Chlordodekan (2-DDCl), 1,1,3-Trichlornonan (TCN) und Dichlornonen (DCN) in Stickstoffatmosphäre wurde in flüssiger Phase im Temperaturbereich von 202 - 262°C untersucht. Basierend auf der Geschwindigkeitskonstante der Zersetzungsreaktion und der Aktivierungsenergie ergibt sich als Stabilitätsskala für die Chlorwasserstoffabspaltung in flüssiger Phase: 1-DDCl〉2-DDCl〉TCN〉DCN. Die Lösungsmittel Methylsalicylat und Eugenol beeinflussen die Chlorwasserstoffabspaltung aus Polyvinylchlorid. Aus diesem Grund dürfte der molekulare Mechanismus, der bei der Zersetzung dieser Chlorverbindungen wirksam ist, für den Abbau des Polyvinylchlorids nicht zutreffend sein.
    Notes: The liquid phase dehydrochlorination of 1-chlorododecane (1-DDCl), 2-chlorododecane (2-DDCl), 1,1,3-trichlorononane (TCN), and dichlorononene (DCN) was investigated in the temperature range of 202 - 262°C in a nitrogen atmosphere. On the basis of the decomposition rate constant and activation energy the stability order for the dehydrochlorination in liquid phase was found to be 1-DDCl〉2-DDCl〉TCN〉DCN. The influence of the solvents methyl salicylate and eugenol on the dehydrochlorination of these chloro compounds was different from their influence on the dehydrochlorination of PVC. Therefore, a molecular mechanism for dehydrochlorination believed to be operating in these chloro compounds may not be operating in PVC degradation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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