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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 23-35 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N-substituierte Maleinimide sind thermische Stabilisatoren für Hart-Polyvinylchlorid (PVC). Dies wurde durch Messung der Dehydrochlorierungsrate und des Ausmaßes der Verfärbung des Polymeren bei 180°C in Luft untersucht. Die Ergebnisse zeigen die höhere Stabilisierungswirkung dieser Produkte im Vergleich zu Stabilisatoren wie basisches Bleicarbonat, Dibutylzinnmaleat und Cadmium-Bariumstearat, die üblicherweise in der Industrie benutzt werden. Die Induktionszeit (Ts) steigt in dem Maße, in dem der positive Resonanzeffekt (+R) der Substituenten zunimmt. Ferner bewirken die untersuchten Stabilisatoren gegenüber Stearatstabilisatoren bessere Farbbeständigkeit der abgebauten Proben. Diese Stabilisatoreffektivität ist darauf zurückzuführen, daß der Stabilisator Radikale einfangen kann, die bei dem radikalischen Abbau von PVC entstehen. Die gute Farbstabilität resultiert aus der Fähigkeit des Stabilisators, mit den konjugierten Doppelbindungen, die durch den Abbau des PVC in der Polymerkette entstehen, in Wechselwirkung zu treten. Ein Mechanismus für die Wirkungsweise des Stabilisators wird vorgeschlagen.
    Notes: N-substituted maleimides have been investigated as thermal stabilizers for rigid polyvinylchloride (PVC) at 180°C in air by measuring the rate of dehydrochlorination and the extent of discoloration of the polymer. The results reveal the higher stabilizing efficiency of these products relative to basic lead carbonate, dibutyl tin maleate, and cadmium-barium stearate stabilizers commonly used in industry. The induction period (Ts) increases as a function of the positive resonance effect of the substituents (+R). Moreover, the investigated stabilizers impart better color stability for the degraded samples as compared with the stearate stabilizer. The stabilizer efficiencies are attributed to their radical trapping potency which intervenes with the radical degradation process of PVC, while the good color stability is due to the ability of the stabilizer to interact with the conjugated double bonds formed on the PVC chains as a result of degradation. A mechanism illustrating the stabilizer's action is proposed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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