ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Aqueous solutions of SbF3 exhibit strong fluorinating properties even against easily hydrolyzable methyl chlorosilanes and -silanoles. The fluorination probably proceeds through the preceding hydrolysis of Si—Cl bonds yielding silanole groups. The influence o BF3 · 2 H2O on the fluorination by means of aqueous SbF3 has been studied.C—Cl bonds do not react with SbF3 solutions, in aqueous hydrogen fluoride containing 20-40 weight per cent HF, however, the formation of C—F groups occurs at room temperature. The Si—O—Si bond of methyl chlorodisiloxanes is cleaved by diluted HF, but not by aqueous SbF3.
Notes:
Einfache stark hydrolyseempfindliche Methylchlorsilane und -silanole werden über raschenderweise von wäßrigen Antimontrifluoridlösungen fast ebenso gut fluoriert wie von der wasserfreien Verbindung. Methylchlordisiloxane werden zwar von verdünnter Flußsäure, dagegen nicht von wäßriger Antimontrifluoridlösung gespalten. Der Fluorierung der Si—Cl-Bindung geht offenbar die Hydrolyse zum Silanol voraus. Der Einfluß von Bortrifluorid-dihydrat auf die Fluorierung in wäßriger Antimontrifluoridlösung wird untersucht. Im Gegensatz zur Si—Cl- wird die C—Cl-Bindung von wäßriger Antimontrifluoridlösung nicht, von 20- bis 40proz. Flußsäure bei Raumtemperatur merklich fluoriert.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300312
