ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Molecular Structure and Retention Behaviour. IV. Gaschromatographic Characterization of Chlorination Products of IsobuteneThe retention indices of 23 theoretically possible chlorination products of isobutene have been determined on liquid phases with different polarity (Squalane, phenyl methyl silicone, nitril silicone, polyethylene glycol 4000) in the temperature range from 90 to 130°C. The relationships between the retention behaviour and the position and the number of chlorine atoms are discussed by means of retention indices, homomorphic factors Hs and index differences ΔI, respectively.It is shown that polar and non-polar interaction forces are influenced in different manner by the position of chlorine atoms in the molecule.For example, chlorine atoms in vinyl position to the double bond have smaller ΔI-increments as in allyl position, whereas their Hs-values differ only to a very little extent. For primary chlorine atoms, significantly greater Hs-values are observed than for tertiary chlorine atoms. However, their ∂ΔI-values are almost the same.
Notes:
Von 23 theoretisch möglichen Chlorierungsprodukten des Isobutens mit bis zu drei Chloratomen wurden die Retentionsindizes nach Kovats an Flüssigphasen unterschiedlicher Polarität (Squalan, Phenyl-Methyl-Silikonöl, Nitrilsilikonöl, Polyäthylenglykol 4000) im Temperaturbereich von 90 bis 130°C gemessen. Der Einfluß von Position und Anzahl der Chloratome auf das Retentionsverhalten wird anhand der Retentionsindizes und der daraus abgeleiteten Homomorphiefaktoren Hs und Indexdifferenzen ΔI diskutiert. Es zeigt sich, daß polare und unpolare Wechselwirkungskräfte in unterschiedlicher Weise durch die Position der Chloratome im Molekül beeinflußt werden: Während z. B. zur Doppelbindung vinylständige Chloratome kleinere ΔI-Inkremente besitzen als allylständige, unterscheiden sich ihre Hs-Werte nur geringfügig. Für primäre Chloratome wurden signifikant größere Hs-Werte gefunden als für tertiäre Chloratome; dagegen sind ihre ∂ΔI-Werte nahezu gleich.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180405
