ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Acyl- und Arylsulfonylisocyanate reagieren mit Wasserstoffperoxid zu N-Acyl- 2 bzw. N-Arylsulfonyl-peroxycarbamidsäuren 3. Die Peroxycarbamidsäuren oxydieren Olefine zu Epoxiden, Azomethine zu Oxaziridinen und tertiäre Amine zu Aminoxiden. Die Thermolyse liefert das entsprechende Amid, Kohlendioxid und Sauerstoff. Beim Erhitzen der N-Aroyl-peroxycarbamidsäuren 2a-d in Säuren entstehen 5-Aryl-1, 2, 4-dioxazolone-(3) 6, Ihre Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen sowie auf chemischem Wege sichergestellt. Die thermische Zersetzung der cyclischen Peroxide 6 liefert Arylisocyanate; die Umsetzung mit Triphenylphosphin führt zu Aroylisocyanaten.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140119