ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Acylierung von s-Triazolyl-amidinen 1 führt zu N-[1,2,4-Triazolyl-(4)]-N′-carbalkoxy-amidinen 2, die durch Kochen in Äthylglykol oder Phenol zu s-Triazolo[3,4-f]as-triazinonen-(8) 3 cyclisieren. Die analoge Umsetzung der Verbindungen 1 mit Orthocarbonsäureestern ergibt unter direktem Ringschluß ohne Bildung isolierbarer offenkettiger Acylierungs-produkte die s-Triazolo[3,4-f]as-triazine 5. 6,8-Disubstituierte s-Triazolo[3,4-f]as-triazine sind auch durch Umsetzung von 4-Arylidenamino-1,2,4-triazolen mit Natriumamid zugänglich. Durch Hydrogenolyse dieser Verbindungen entstehen Imidazole. Die Quaternierung und anschließende Hydrolyse liefert bisher unbekannte 6-substituierte 1,2,4-Triazine.
Additional Material:
5 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120417
