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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 33 (1966), S. 235-239 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Chlornitrosoverbindungen von Tetramethyläthylen, 1,2-Dimethylcyclopenten. 1,2-Dimethylcyclohexen, Δ9,10-Octalin, Cyclopentylidencyclopentan und Cyclohexylidencyclohexan reagieren mit Natriummethylat oder Isobutylamin in methanolischer Lösung unter NOCl-Eliminierung und Rückbildung des Ausgangsolefins. Die Eliminierung verläft nach 1. Ordnung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm RG} = {\rm k}_1 \left[{{\rm Chlornitrosoverbindung}} \right], $$\end{document} die Aktivierungsenthalpien liegen zwischen 18 und 22 kcal/Mol, die Aktivierungsentropien zwischen -3 und -14 cal/Mol · grd. Offenbar handelt es sich um einen E-1-Mechanismus.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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