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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 16 (1962), S. 113-124 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Kobalt-palmitat, Kobalt-acetylacetonat und Kobalt-α-nitroso-β-naphtholat katalysierte Zersetzung von Cumyl-hydroperoxyd in Nonanlösung verläuft bezüglich des Hydroperoxyds scheinbar nach der 1. Ordnung mit einer Aktivierungsenergie von rund 10 kcal/Mol.  -  Bei Verwendung der Kupferkomplexe von Acetylaceton, 2-Aminopenten-2-on-(4), α-Nitroso-β-naphthol und 8-Oxychinolin als Zersetzungskatalysatoren wird ein autokatalytischer Verlauf der Reaktion beobachtet. Die Aktivierungsenergie der Startreaktion beträgt rund 25 kcal/Mol, die der Reaktionskette rund 13 kcal/Mol.  -  Im Falle der heterogenen Reaktion zwischen Cumylhydroperoxyd und Bleidioxyd in Cumollösung wird das Bleidioxyd zum Bleioxyd reduziert. Die Zersetzungen des Cumylhydroperoxyds, sowohl durch Bleidioxyd als auch durch Bleioxyd, verlaufen bezüglich des Schwermetalls nach der 1. Ordnung.  -  Die Mechanismen werden diskutiert.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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