ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Abbau von Aldosteron (C21H28O5) mit NaJO4 oder CrO3 gab neben Formaldehyd ein Lacton (III) (Nr. 874), das nach Hydrierung und Erhitzen mit Hydrazin und Na-Äthylat ein Gemisch von neutralen und sauren Stoffen lieferte. Aus den sauren Anteilen liessen sich 3 β, 11 β-Androstan-18-säure-17-carbonsäure-lacton-(1811) (X) sowie Derivate der 3 β, 11 β-Dioxy-5 α-ätiansäure- (XV) in reiner Form isolieren. Das Lacton X wurde durch seinen krist. Methylester Nr. 876 (XI), sein Acetylderivat Nr. 882 (XII) und den aus Nr. 876 (XI) erhältlichen 3-Keto-methylester Nr. 877 (XIX) charakterisiert. XIX konnte auch aus 21-Monoacetyl-aldosteron nach Dehydrierung mit CrO3, milder Verseifung, Abbau mit NaJO4, Methylierung, Hydrierung mit Pt und Dehydrierung mit CrO3 gewonnen werden. Die IR.-Spektren der genannten Stoffe werden wiedergegeben. Für Aldosteron ergab sich die Formel eines 18-Oxo-corticosterons Ib; in Lösung dürfte es vorwiegend in der Cyclohalbacetalform Ia vorliegen.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19540370424
