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Synthèse totale de l'ambréinolide racémique et de quelques-uns de ses dérivés (1952)

Dietrich, P. ; Lederer, E.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 35 (1952), S. 1148-1155

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Details

ISSN: 0018-019X

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: La cyclisation de l'acide farnésyl-acétique (VI) préparé en partant du nérolidol (III) donne une lactone C17H28O2, F. 136-138°, qui est le racémique de l'ambréinolide F. 141° (VII). L'identité de la structure chimique des deux lactones ressort de l'identité de leurs spectres infrarouges. Nous avons préparé plusieurs dérivés de l'ambréinolide racémique. L'oxyde C17H30O, F. 78-79° (IX), a le même spectre infrarouge et la même odeur ambrée que l'oxyde F. 82-84° préparé à partir de l'ambréine.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19520350408

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