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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 1509-1517 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanism of the Reaction of 1,1-Diphenylhydrazine with Diethyl Azodicarboxylate.The reaction of 1,1-diphenylhydrazine (1a) with diethyl azodicarboxylate (2a) is a superposition of five mechanisms: A and B) Oxidation of diphenylhydrazine 1a by diethyl azodicarboxylate (2a) to aminonitrene 8; formation of tetrazene 10 either by dimerisation of 8 or by oxidation of tetrazane 11, decomposition of 11 to N2 and diphenylamine.  -  C) Addition of aminonitrene 8 to azodicarboxylate 2a forming aminoazimine 3a; degradation of 3a to urethane 4a and the azidoformate 5a.  -  D) Isomerisation of aminoazimine 3a to 13 and reduction of 13 by 1a to tetrazene 14, decomposition of 14 to diphenylamine and azide 15; degradation of 15 to ethyl cyanate (17) and monoethyl carbonate 18, which yields CO2 and ethanol.  -  E) Reaction of diphenylhydrazine with diethyl azodicarboxylate to 20 and the diimine derivative 21, which decomposes to N2 an ethyl formate 22.
    Notes: Bei der Umsetzung von 1,1-Diphenylhydrazin (1a) mit Azodicarbonsäure-diethylester (2a) über-lagern sich fünf Reaktionsmechanismen: A und B) Oxidation des Diphenylhydrazins 1a durch den Azodicarbonsäureester 2a zum Aminonitren 8; Bildung des Tetrazens 10 entweder durch Dimerisierung von 8 oder über das Tetrazan 11; Zerfall von 11 in N2 und Diphenylamin.  -  C) Addition des Aminonitrens 8 an den Azodicarbonsäureester 2a zum Aminoazimin 3a; Zerfall von 3a in das Urethan 4a und den Azidoameisensäureester 5a.  -  D) Isomerisierung des Aminoazimins 3a zu 13 und Reduktion von 13 durch 1a zum Tetrazen 14; Spaltung von 14 in Diphenylamin und das Azid 15; Zerfall von 15 in Ethylcyanat (17) und den Kohlensäurehalbester 18, der in CO2 und Ethanol übergeht.  -  E) Umsetzung des Diphenylhydrazins 1a mit Azodicarbonsäureester 2a zu 20 und dem Diimin-Derivat 21, das in N2 und den Ameisensäureester 22 zerfällt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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