ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Synthesis and Reactivity of Dienylmetal Compounds, XXIX1). - Protonation of C5H5FeC6H7 to Cyclohexadiene and Consequent ReactionsC5H5FeC6H7 (1) reacts with HBF4-Et2O to give the tetrafluoroborato complex C5H5Fe(C6H8)FBF3 (2). The BF4 coordination in solution is demonstrated by 19F-DNMR experiments. The ligands BF4- and C6H8 in 2 are substituted stepwise by the dimethyl chalcogen compounds EMe2 (E = S, Se, Te; Me = CH3). The elimination of undecomposed C6H8 demonstrates the ability of this reaction for the synthesis of 1,3-cyclohexadienes. The isolable cation [C5H5Fe(SMe2)3]+ (5a) serves as a useful tool for the preparation of carbonyl free (cyclopentadienyl)iron compounds.
Notizen:
C5H5FeC6H7 (1) wird durch HBF4-Et2O in den Tetrafluoroborato-Komplex C5H5Fe(C6H8)FBF3 (2) übergeführt, in dem die Koordination des BF4-Liganden in Lösung durch 19F-DNMR-Messungen nachgewiesen wird. In 2 lassen sich die Liganden BF4- und C6H8 schrittweise durch die Dimethylchalkogenide EMe2 (E = S, Se, Te; Me = CH3) austauschen. Die Eliminierung von unzersetztem C6H8 zeigt die prinzipielle Eignung dieser Reaktion zur Darstellung von 1,3-Cyclohexadienen. Das isolierbare Kation [C5H5Fe(SMe2)3]+ (5a) dient als Ausgangsprodukt zur Synthese carbonylfreier (Cyclopentadienyl)eisen-Komplexe.
Zusätzliches Material:
2 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210117
