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Über die unterschiedliche Ammonolyse von S-Methyl- und S-Äthyl-Gruppen in den S. S-Dialkyl-sulfodiiminen (1969)

Appel, Rolf ; Ross, Bernd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3769-3774

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Einwirkung von Kaliumamid auf S.S-Diäthyl-sulfodiimin (1) und S-Methyl-S-äthyl-sulfodiimin (6) in fl. NH3 verläuft zwischen -70 und 0° unter Salzbildung. Im Autoklaven erfolgt zwischen 100 und 110° Spaltung der C—S-Bindungen, bei der die Methylgruppe grundsätzlich als Methan, eine der Äthylgruppen dagegen als Äthylamin austritt. Das S.S-Diäthyl-sulfodiimin wird dabei zum Aza-Analogon der dischwefligen Säure umgesetzt, das in Form seines Pentakaliumsalzes (5) ausfällt.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021120

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