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Die Totalsynthese des (+)-Yohimbins und (-)-β-Yohimbins (1969)

Töke, László ; Honty, Katalin ; Szántay, Csaba

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3248-3259

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Mit dem Dieckmann-Ringschluß des leicht herstellbaren Diesters 4a gelingt ein einfacher Aufbau des Yohimban-Gerüstes mit guter Ausbeute. Durch Reduktion des Yohimbinons (6b) sowie durch Hydrolyse der Säureamide 7c und 8c wurden das (±)-Yohimbin (7a) und das (±)-β-Yohimbin (8a) synthetisiert. Die racem. Produkte ließen sich mit N-Acetyl-L-leucin bzw. L-Camphersulfonsäure spalten.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021003

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