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Additionen von Isocyanaten an N-substituierte Amidine bei erhöhter Temperatur (1969)

Richter, Reinhard ; Trautwein, Wolf-Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 931-937

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Das cyclische Amidin 1 mit semicyclischer Doppelbindung reagiert mit Methylisocyanat intermediär zum 1.4-Dipol 8, der im zweiten Reaktionsschritt mit Arylisocyanaten als Dipolarophil zu substituierten Hexahydro-s-triazinen cyclisiert. Bei der Umsetzung des cyclischen Amidins 10 mit endocyclischer Doppelbindung mit Arylisocyanaten entstehen bei hohen Temperaturen 2-Dimethylamino-3-arylcarbamoyl-Δ1-pyrroline. Die Reaktionen werden durch eine vorausgehende Umlagerung des Amidins zum Ketenaminal erklärt.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020327

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