ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Cyansäureester spalten die Si—N-Bindung von Trimethylsilylaminen. Mit N-Trimethylsilyldialkylaminen entstehen in quantitativer Ausb. N-Trimethylsilyl-N′.N′-dialkyl-isoharnstoffe (2), deren Folgereaktionen beschrieben werden. N-Trimethylsilyl-N′-alkyl-isoharnstoffe (9) sind nicht isolierbar, sondern werden im Verlaufe der Reaktion durch überschüssiges Arylcyanat in N-Alkyl-N′-cyan-isoharnstoffe (12) und Trimethylsilylaryläther gespalten. Analog verlaufen die Cyanat-Insertionen in die Si—N-Bindungen der bifunktionellen Hexa- und Heptamethyl-disilazane (15, 20), wobei auch hier durch Arylcyanat die Trimethylsilylreste gegen Cyangruppen ausgetauscht werden können. Wenn die Möglichkeit zu Konkurrenzreaktionen wie bei sek. Silylaminen besteht, wird stets die Si—N- und nicht die N—H-Bindung gespalten.
Additional Material:
8 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010926
