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Pyridiniumsalze aus primären aliphatischen Aminen und Acetessigaldehyd (1963)

Teuber, Hans-Joachim ; Wenzel, Gerhard ; Hochmuth, Udo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1119-1130

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Primäre aliphatische Amine reagieren mit Acetessigaldehyd-dimethylacetal über die Zwischenstufe des 1-Methoxy-butenons unter Bildung von 1-Alkyl-2-methyl-5-acetyl-pyridiniumsalzen, deren Konstitution durch oxydative Abbau, durch Hydrierungsversuche sowie durch eine unabhängige Synthese bewiesen wird. Ein Zusätzlicher Isochinolin-Ringschluß wird weder beim β-Phenäthylamin noch beim Homoveratrylamin beobachtet. Hydroxylamin öffnet den Pyridinring und liefert unter Abspaltung des N-Alkyl-Restes ein Isoxazol-Derivat.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960428

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