ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Synthese monoaktivierter Diester der Glutaminsäure wird beschrieben; diese erwiesen sich als günstige Ausgangsstoffe für den selektiven Aufbau von α- und γ-Peptiden dieser Aminodicarbonsäure. Die aktivierten Verbindungen entstehen durch Veresterung der freien Carboxylgruppe N-geschützter Glutaminsäuremonoalkyl- bzw. -monobenzylester mit Chloracetonitril, Nitrophenol, Thiophenol und anderen Phenolderivaten. - Zur Gewinnung der sterisch reinen Cbo-Monobenzylester wird ein einfaches Verfahren beschrieben, welches auf der quantitativen Trennung des bei der Alkoholyse von Cbo-Glutaminsäureanhydrid entstehenden α-γ-Estergemisches beruht.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960123
