ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Cyclohexen und Tetralin führen bei der Autoxydation in Gegenwart von Alkoholen und Protonen zu den α-Ketonen sowie unter Sprengung der zum Sauerstoffangriff benachbarten C—C-Bindung zum Adipindialdehyd und γ-[o-Hydroxy-phenyl]-butyraldehyd, die als Acetale stabilisiert werden. Als Ergebnis einer Art Prileschajew-Reaktion wurde bei der Cyclohexen-Autoxydation o-Methoxy-cyclohexanol, 2-Methoxy-cyclohexandiol-(1.3) und 3-Methoxy-cyclohexen-(1) isoliert. Hexahydrodiphenylenoxyd führt zu den Ketalen 1.2.3.4.11.12-Hexahydro-12-methoxy-dibenzdioxan und 1.2.3.4.10.11-Hexahydro-10-methoxy-diphenylenoxyd.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941123