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Darstellung von Monoestern N-substituierter Aminomethylphosphonsäuren durch teilweise Verseifung entsprechender Diester (1960)

Jagodić, Vjekoslav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2308-2313

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die leicht zugänglichen Diester von Aminomethylphosphonsäuren sind mit Natron- bzw. Kalilauge zu den Monoestern verseifbar. So wurden hergestellt die Monoäthyl- und Monobutylester der N.N-Diäthyl-aminomethylphosphonsäure, der Monoäthylester der α-Äthylamino-benzylphosphonsäure, ferner die Monoäthyl- und Monooctylester der α-Anilino-benzylphosphonsäure und ihre Eigenschaften beschrieben. Die N-Alkylderivate liegen als Betaine vor, ihre wäßrigen Lösungen sind neutral und sie geben keine Metallsalze. Die N-Arylderivate sind Säuren, die stabile Metallsalze bilden.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931020

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