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Über Thio-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-ester und einige Derivate (1960)

Mayer, Roland ; Barthel, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 428-434

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Während bei den Cyclopentanon-o-carbonsäureestern die C-Alkylierung und -Acylierung vorherrschen, sind bei den entsprechenden Thio-cyclopentanon-o-carbonsäureestern nur am Schwefel substituierte Abkömmlinge zu erhalten. - Die Säurespaltung führt zur Thio-cyclopentanon-o-carbonsäure und nicht zu ringaufgespaltenen Produkten. - Bei der Oxydation entstehen äußerst stabile Disulfide.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930224

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