Electronic Resource
Weinheim
:
Wiley-Blackwell
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
91 (1958), S. 1404-1410
ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch „topochemische“ Umsetzung von festem α-Pyridoin mit Benzoylchlorid wird das Dibenzolderivat (als Hydrochlorid) erhalten. Dieses und das früher analog hergestellte Diacetylderivat erleiden schon beim Kochen mit Äthanol Äthanolyse unter Bildung der Monoacylderivat der Ketol-Form. p-Toluol-sulfonsäurechlorid dehydriert α-Pyridoin in Pyridinlösung zum α-Pyridil. - Bei Umsetzungen mit Phenyl- und Methylphenylhydrazin verhält sich α-Pyridoin z. T. anders als das Benzoin. - α-Pyridoin bildet eine schwarzviolette, nicht sehr beständige 1:1-Kupfer-Komplexverbindung.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910709
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