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Ätylenimin-carbonsäure-(2)-äthylester. DL-Serin und DL-Isoserin aus α-Chlor-β-amino-propionsäure (1958)

Gundermann, Karl-Dietrich ; Holtmann, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 160-167

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Hydrolyse des Chloratoms der α-Chlor-β-amino-propionsäure bei PH 5 entsteht DL-Serin, wobei als Zwischenstufe Äthyleninimin-carbonsäure-(2) anzunehmen ist. DL-Isoserin erhält man glatt aus Oxazolidon-(2)-carbonsäure-(5), die durch Umsetzung von α-Chlor-β-amino-propionsäure mit Natriumhydrogencarbonat gewonnen wird. Durch Chlorwasserstoff-Abspaltung aus α-Chlor-β-amino-propionsäure-äthylester-hydrochlorid mit Triäthanolamin wird Äthylenimin-carbonsäure-(2)-äthylester dargestellt.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910128

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