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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 825-834 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zum Vergleich mit Isonicotinsäure-hydrazid (INH) und daraus dargestellten Hydrazonen sowie mit Thiosemicarbazonen werden Thioisonicotinsäure-hydrazid (Thio-INH) und daraus weiter Hydrazone dargestellt. Thio-INH entsteht durch Umsetzung von dithioisonicotinsaurem Kalium mit Hydrazinhydrat, mit Ammoniak entsteht Thioisonicotinsäure-amid, mit Hydroxylamin die Thiohydroxamsäure; mit Aminen entstehen substituierte Amide. Die Entschwefelung der Amide liefert Anile, die mit Thiosemicarbazid Pyridinaldehyd-thiosemicarbazon geben, das auch aus Trichlormethylpyridin und Thiosemicarbazid gewonnen werden kann. Die Einwirkung von Phosgen bzw. Thiophosgen auf INH liefert Oxy- bzw. Mercapto-pyridyl-oxdiazole. Aus INH und Thio-INH entstehen mit Schwefelkohlenstoff die letzteren bzw. Mercapto-pyridyl-thiodiazole. Weitere Umsetzungen von INH, Thio-INH und ihren Schwefelderivaten werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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