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Über den Einfluß der Substituenten auf die chemische Reaktivität, IV. Mitteil.III. Mitteil A. 574, 212 [1951].: Über das Verhalten der Diazoniumsalze gegen UV-Licht (1952)

Horner, Leopold ; Stöhr, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 85 (1952), S. 993-999

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Diazoniumsalze werden in alkoholischer Lösung bei Bestrahlung mit UV-Licht im Gegensatz zur thermischen Zersetzung (Ätherbildung) bevorzugt reduktiv desaminiert. In Isopropanol ist die Ätherbildung im UV-Licht praktisch völlig unterdrückt; die reduktive Desaminierung wird zur Hauptreaktion. Ein übersichtlicher Substituenteneinfluß ist bei der Photolyse nicht zu erkennen. Durch Auslösung der Polymerisation von Acrylnitril sowie durch die völlige Unterdrückung der reduktiven Desaminierung durch typische Radikalfänger wie molekularen Sauerstoff und p-Chinon wird auf präparativem Wege der Beweis für den radikalischen Chemismus des reduktiven Austausches von NH2 gegen H erbracht. Die Ätherbildung verläuft über polare Zwischenstufen.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520851103

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