ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
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Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The different influence of functional groups on fragmentation reactions is demonstrated by the example of 17β-hydroxy-5α-androstanes.In 17β-hydroxy-5α-androstane the tendency of steroids to be cleaved by rupture of the C-13/C-17 bond under production of a charged centre at C-13 is only enhanced by the hydroxyl group. This influence of the hydroxyl group only predominates as long as substituents are absent which need less energy for ionization than is necessary to ionize the C-13/C-17 bond. Even the presence of a double bond may change the fragmentation pattern completely.If, however, an additional alkyl group is located at C-17, ionization occurs with high probability by elimination of an electron from the OH group connected to C-17. Therefore, other main degradation reactions occur than in molecular ions, having the charge located at C-13. In such compounds even the dominant influence of a conjugated system on the fragmentation reactions is considerably reduced. By etherfication of the hydroxyl group this effect is still very much increased.In the course of this investigation some not yet known degradation reactions, rather typical for the presence of certain groups in the steroid skeleton, were found. These are discussed briefly.
Notes:
AM Beispiel des 17β-Hydroxy-5α-androstans wird der unterschiedliche Einfluß funktioneller Gruppen auf die Bruchstückbildung von Steroiden studiert.Im 17β-Hydroxy-5α-androstan wird durch die Hydroxylgruppe lediglich die in Steroiden vorhandene eigung zur Spaltung der C-13/C-17 Bindung unter Ausbildung eines positiven Ladungszentrums an C-13 vertärkt. Dieser Einfluß der Hydroxylgruppe überwiegt aber nur, solange Substituenten fehlen, die zur Ionisation einen geringeren Energieaufwand benötigen, als zur Ionisation der C-13/C-17 Bindung erforderlich ist. Bereits bei Vorhandensein einer Doppelbindung kann sich das Spaltbild stark wandeln.Wenn sich aber in Stellung 17 noch eine zusätzliche Alkygruppe befindet, so erfolgt die Ionisation mit hoher Wahrscheinlichkeit durch Abspaltung eines Elektrons vom Hydroxylsauerstoff in Stellung 17. Es treten daher andere Hauptabbaureaktionen ein als in Molekülionen, die das Ladungszentrum am C-13 haben. In solchen Verbindungen ist selbst der dominierende Einfluß eines konjugierten Systems auf die Bruchstückbildung weitgehend eingeschränkt. Bei Verätherung der Hydroxylgruppe wird dieser Effekt potenziert.Im Zuge dieser UNtersuchungen wurden einige bisher noch nicht bekannte, für die Anwesenheit bestimmter Strukturelemente im Steroidskelett typische Abbaureaktionen aufgefunden, die ebenfalls kurz diskutiert werden.
Additional Material:
18 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210010206
