ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Diisobutyl-aluminiumhydrid und Aluminiumtriisobutyl verhalten sich aromatischen und α.β-ungesättigten Aldehyden sowie Chloral und ω-Trichlor-acetophenon gegenüber wie Mischungen von Aluminiumhydrid und Isobutylen: Je Aluminiumatom werden 3 Moleküle der Carbonylverbindung reduziert. Dialkyl-aluminiumhydride mit normalen Resten reagieren den gleichen Stoffen gegenüber fast stets (Ausnahme: Chloral) nur mit ihrer A1 - H-Gruppe. Ketone, Carbonsäureester, Nitrile und Schiffsche Basen reagieren in allen Fällen nur mit der einen Al - H-Bindung der Dialkyl-aluminiumhydride. Aluminiumtriisobutyl verhält sich den gleichen Stoffen gegenüber wie eine Mischung von Isobutylen und Diisobutyl-aluminiumhydrid. Alle diese Reaktionen sind denen des LiAlH4 analog.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596230103
