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    Digitale Medien
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    Über Thio-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-ester und einige Derivate (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 428-434 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Während bei den Cyclopentanon-o-carbonsäureestern die C-Alkylierung und -Acylierung vorherrschen, sind bei den entsprechenden Thio-cyclopentanon-o-carbonsäureestern nur am Schwefel substituierte Abkömmlinge zu erhalten. -  Die Säurespaltung führt zur Thio-cyclopentanon-o-carbonsäure und nicht zu ringaufgespaltenen Produkten.  -  Bei der Oxydation entstehen äußerst stabile Disulfide.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930224
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