ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Es wurde versucht, Amide und Ester von ω-Carbonsäuren des 1.3.3-Trimethyl-2-methylen-indolins und seines 5-Methoxy-Derivates, die durch Umsetzung der freien Methylenbasen mit Isocyanaten oder Chlorameisensäureestern darstellbar sind, zy den freien Carbonsäuren zu verseifen. Hierbei trat jedoch an Stelle der Verseifung ein Zerfall in Trimethyl-methylen-indolin, Kohlendioxyd und Amin oder Alkohol bzw. Phenol ein. Dieses Verhalten wird in Beziehung zu den chemischen Eigenschaften freier Carbaminsäuren gesetzt. ω-Carbonsäureester der Methylenbasen, deren Estergruppen nicht unmittelbar durch eine Doppelbindung mit dem heterocyclischen Ringstickstoffatom verbunden sind, ließen sich zu beständigen Carbonsäuren verseifen.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820113
