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  • 1
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    Springer
    Microchimica acta 45 (1957), S. 837-839 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple method of determining carboxylic acid amides is described. It is based on the hydrolytic clearage of the amide and the titrimetric determination of the ammonia or volatile amine which is distilled off. Methods and directions are given for amides which are split with ease or with difficulty.
    Abstract: Résumé Description d'une technique simple de determination des amides des acides carboxyliques. Elle repose sur l'hydrolyse de l'amide et le dosage titrimétrique de l'ammoniac ou encore de l'aminé volatile après leur séparation par distillation. Les auteurs donnent les modes opératoires et les indications relatives aux amides d'acides faciles ou difficiles à hydrolyser.
    Notes: Zusammenfassung Ein einfaches Verfahren zur Bestimmung von Carbonsäureamiden wird beschrieben. Es beruht auf der hydrolytischen Spaltung des Amids und der maßanalytischen Bestimmung des abdestillierten Ammoniaks bzw. des flüchtigen Amins. Für leicht und schwer spaltbare Säureamide werden Arbeitsvorschriften und Hinweise gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Verwendung von Geiger-Müller-Zählern (Typus Maze) für die Analyse tritiumhältiger organischer Substanzen konnten drei Arten von Störungen beobachtet werden. Sie werden durch Sauerstoffspuren, Quecksilberdampfspuren oder durch eine Zustandsänderung der Oberfläche der Schale des Zählgerätes verursacht. Die zur Vermeidung dieser Fehler geeigneten Maßnahmen werden angegeben.
    Abstract: Summary When using Geiger-Müller counters of the Maze type in the analysis of organic materials containing tritium, the author has observed three types of disturbances. She points out that they arise respectively from: traces of oxygen, traces of mercury vapor, and from the modification of the state of the glass surface constituting the shell of the counter. The precautions needed to avoid these faults are stated.
    Notes: Résumé Dans l'utilisation des compteurs Geiger-Müller du type Maze pour l'analyse des substances organiques tritiées, l'auteur observe trois types de perturbations: il indique qu'ils proviennent respectivement de traces d'oxygène, de traces de vapeur de mercure et d'une modification de l'état de surface du verre constituant la coque du compteur et les précautions à prendre pour les éviter.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 46 (1958), S. 201-203 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine gegenüber der üblichen Form einfachere und wirksamere Art der Ausführung von Lötrohrproben im Halbmikromaßstab wird beschrieben.
    Abstract: Résumé Description d'une technique permettant d'effectuer les réactions sur bloc de charbon de bois à l'échelle semi-microanalytique. Cette technique est plus simple et plus efficace que celle qui est utilisée normalement.
    Notes: Summary A procedure for carrying out charcoal Hook reactions on the semimicro scale is described, which is simpler and more effective than that normally used.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Microchimica acta 46 (1958), S. 681-686 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Paper chromatography in the systems: dimethylformamide/hexane, α-bromonaphthalene/90% acetic acid, and ethanol: ammonia: water is suitable for the separation of polynuclear aromatics and their oxidation products, particularly quinones and acids. This method proved of value in the analysis of the oxidation products of aromatic hydrocarbons.
    Abstract: Résumé La chromatographie sur papier, avec les systèmes dimethylformamide/ hexane, α-bromonaphtalène/acide acétique à 90% d'une part et éthanolammoniac-eau d'autre part, convient à la séparation de composés aromatiques polynucléaires et de leurs produits d'oxydation, en particulier des quinones et des acides. Cette méthode a pu être utilisée avec succès pour l'analyse des produits d'oxydation des hydrocarbures aromatiques.
    Notes: Zusammenfassung Zur Trennung mehrkerniger Aromaten und ihrer Oxydationsprodukte, vor allem der Chinone und Säuren, eignet sich die Papierchromatographie in den Systemen Dimethylformamid/Hexan, α-Bromnaphthalin/90%ige Essigsäure und Äthanol: Ammoniak: Wasser. Dies bewährte sich bei der Analyse der Oxydationsprodukte aromatischer Kohlenwasserstoffe.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An extensive study was made of the causes of the blank values which arise in the carbon-hydrogen determinations afterKörbl. Several precautions are proposed and the magnetic advancing of the boat is suggested, in order to eliminate the blank value. The results obtained repeatedly confirmed the effectiveness of theKörbl catalyst.
    Abstract: Résumé Il a été entrepris une recherche sur les causes des valeurs à blanc obtenues lors du dosage du carbone et de l'hydrogène d'aprèsKörbl. Prescription de quelques précautions à respecter et recommandation de l'emploi d'un poussoir magnétique de la nacelle. Les résultats obtenus confirment l'efficacité du catalyseur deKörbl.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde eine eingehende Untersuchung über die Ursachen der Blindwerte durchgeführt, die bei der C-H-Bestimmung nachKörbl auftreten. Es werden einige Vorsichtsmaßnahmen und das magnetische Vorschieben des Schiffchens zur Beseitigung des Blindwertes vorgeschlagen. Durch die erhaltenen Resultate wird die Wirksamkeit des Katalysators nachKörbl abermals bestätigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 46 (1958), S. 714-714 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein neues, horizontales Verbrennungsrohr für die Methode mit „leerem Rohr“ nachIngram wird vorgeschlagen. Schwefeloxyde und Halogene werden an „elektrolytischer“ Silberwolle absorbiert. Der mit Mangandioxyd gefüllte Absorptionsapparat für Stickstoffoxyde wurde etwas abgeändert.
    Abstract: Résumé Utilisant la technique du « tube vide » d'après le travail antérieur deIngram, l'auteur à mis au point un nouveau type de tube à combustion. Le tube à combustion horizontal est conservé. Les halogènes et les oxydes du soufre sont absorbés par de la laine d'argent « électrolytique ». Les oxydes de l'azote sont absorbés par du bioxyde de manganèse dans un absorbeur légèrement modifiée.
    Notes: Summary Using the “empty tube” technique based on earlier work ofIngram, a new type of combustion tube has been designed. The horizontal combustion tube is maintained. Halogen and sulphur oxides are absorbed by “electrolytic” silver wool. The nitrogen oxides are absorbed by manganese dioxide in a slightly modified absorber.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The potentiometric determination of oxygen as CO2 with automatic titration affords a distinct saving of time and work as opposed to the methods used heretofore; it gives fewer erroneous analyses, and is simpler in execution than these. It is not less accurate than these and is employed with excellent success even in the region of traces. The potentiometric indication of the endpoint gives a better insight into the events of the analysis and at all times shows objectively the endpoint of the analysis as well as the freedom of the apparatus from blank values. The potentiometric procedure has already been employed in more than 2000 determinations of oxygen and the agreement with the oxygen values by the Schütze-Zimmermann method is good. Correct oxygen values were obtained likewise in samples containing much halogen and sulfur.
    Abstract: Résumé Le dosage potentiométrique de l'oxygène après sa transformation en anhydride carbonique, par titrage automatique présente, par rapport aux méthodes utilisées jusqu'à ce jour, les avantages d'une épargne considerable de temps et de travail, elle donne lieu à un nombre moindre d'erreurs d'analyse et sa mise en oeuvre est plus simple. Elle est aussi précise que ces méthodes et elle a été également appliquée avec succès dans le domaine de l'analyse des traces. L'indication potentiométrique du point final fournit un meilleur aperçu de l'état d'avancement de l'analyse et montre objectivement dans tous les cas ce point final ainsi que, d'ailleurs, l'absence d'essai à blanc de l'appareillage. La technique potentiométrique a été d'ores et déjà appliquée au dosage de l'oxygène dans plus de deux mille substances et les résultats obtenus sont en bon accord avecceux de la méthode de Schütze et Zimmermann. On a obtenu également des résultats corrects d'oxygène pour des substances riches en halogènes et en soufre.
    Notes: Zusammenfassung Die potentiometrische Bestimmung des Sauerstoffes als CO2 mit automatischer Titration bietet gegenüber den bisher ausgeführten Methoden eine wesentliche Zeit- und Arbeitsersparnis, ergibt weniger Fehlanalysen und ist in der Handhabung einfacher als diese. Sie steht diesen an Genauigkeit nicht nach und wurde mit sehr gutem Erfolg auch im Spurenbereich angewendet. Die potentiometrische Endpunktanzeige gestattet einen besseren Einblick in das Analysengeschehen und zeigt objektiv den Endpunkt der Analyse sowie jederzeit die Blindwertfreiheit der Apparatur an. Nach dem potentiometrischen Verfahren wurden bereits über 2000 Sauerstoffanalysen ausgeführt, und man fand gute Übereinstimmung mit den Sauerstoffwerten nach dem Schütze-Zimmermann-Verfahren. Auch in stark halogen- und schwefelhaltigen Substanzen wurden richtige Sauerstoffwerte erhalten.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 46 (1958), S. 789-802 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Salicylic hydroxamic acid, whose preparation and purification are described, is used for the photometric microdetermination of vanadium in aqueous solutions and in biological material. The depth of coloring complies with the Lambert law but not the Lambert-Beer law, but the logarithmic plotting of the extinction against a linear plotting of the concentration as reference curve yields a straight line that passes through the null point. Foreign ions are removed, phosphates do not interfere, so that the method can be said to be quite specific. Detection range: 1μg to 2 mg V. Working directions are given. Check analyses are included.
    Abstract: Résumé Utilisation de l'acide salicylhydroxamique comme réactif coloré pour le microdosage photométrique du vanadium dans les solutions aqueuses et dans les milieux biologiques; description de la préparation et de la purification de ce réactif. La coloration suit bien la loi de Lambert et non pas celle de Lambert-Beer; toutefois, lorsqu'on utilise une courbe d'étalonnage dont les ordonnées sont le logarithme de l'extinction et les abscisses une fonction linéaire de la concentration, on obtient une droite qui passe par le point zéro. Les ions étrangers doivent être séparés, les phosphates, cependant, ne gênent pas, ce qui permet de considérer la méthode comme largement spécifique. Domaine d'identification: 1μg à 2 mg V. Description du mode opératoire et communication de résultats d'analyses justificatives.
    Notes: Zusammenfassung Zur photometrischen Mikrobestimmung des Vanadiums in wäßrigen Lösungen und in biologischem Material wird Salicylhydroxamsäure, deren Darstellung und Reinigung beschrieben wird, als Farbreagens verwendet. Die Färbung erfüllt wohl das Lambertsche, nicht aber das Lambert-Beersche Gesetz, jedoch liefert die logarithmische Auftragung der Extinktion gegen eine lineare Auftragung der Konzentration als Eichkurve eine durch den Nullpunkt laufende Gerade. Fremdionen werden abgetrennt, Phosphate stören nicht, womit die Methode als weitgehend spezifisch zu bezeichnen ist. Erfassungsbereich: 1μg bis 2 mg V. Arbeitsvorschriften werden mitgeteilt, Beleganalysen werden beigebracht.
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  • 10
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The familiar method for determining traces of phosphorus by means of strychnine-molybdic acid was critically studied. Special attention was given to the effect of concentration changes of the acid-, strychnine-, and molybdenum constituents of the turbid solution. In addition, the influence was studied of temperature, of various compounds added to the suspension, and the analysis of the precipitates appearing in the presence of nitric acid. At a given HNO3 concentration, it was possible to isolate a stable salt of the composition stryehnine3[N(Mo12O40)] whereas the analogous Strychnine3[P(Mo12O40)] serving for the determination is most stable at a much higher concentration of acid. The most advantageous working procedure based on the studies is given for the determination of phosphorus, with which the results are satisfactory and without variation.
    Abstract: Résumé La méthode connue de détermination de traces de phosphore au moyen de l'acide strychnine-molybdique a été soumise à une étude critique; en particulier on a contrôlé l'action des variations de concentration de l'acide, de la strychnine et du molybdène dans la solution trouble. En outre, l'influence de la température, de l'addition de différentes combinaisons à la suspension et l'analyse du précipité en présence d'acide nitrique ont été également l'objet de recherches. Pour une concentration déterminée d'acide nitrique il a été possible d'isoler un sel stable dont la composition correspond à la formule (strychnine)3[N(Mo12O40)] tandis que le sel servant aux déterminations a pour formule (strychnine)3[P(Mo12O40)] et n'est stable que pour une concentration d'acide beaucoup plus élevée. Les recherches ont permis de mettre au point la technique de travail la plus avantageuse pour la détermination du phosphore qui permette d'obtenir des résultats satisfaisants et sans fluctuation.
    Notes: Zusammenfassung Die bekannte Methode der Phosphorspurenbestimmung mittels Strychninmolybdänsäure wurde kritisch untersucht und besonders die Auswirkung von Konzentrationsänderungen der Säure-, Strychnin- und Molybdänbestandteile der getrübten Lösung geprüft. Außerdem waren auch der Einfluß der Temperatur, verschiedener, der Suspension zugefügter Verbindungen und die Analyse der in Gegenwart von HNO3 entstandenen Niederschläge Gegenstand der Versuche. Bei einer bestimmten HNO3-Konzentration konnte ein stabiles Salz der Zusammensetzung Strychnin3[N(Mo12O40)] isoliert werden, während das analoge, zur Messung dienende Strychnin3[P(Mo12O40)] bei einer viel höheren Säurekonzentration am stabilsten ist. Auf Grund der Untersuchungen wird die vorteilhafteste Arbeitsmethodik zur Phosphorbestimmung angegeben, mit der befriedigende und nicht schwankende Ergebnisse erhalten werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
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