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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Mikrorechner, Mikroprozessoren ; Software, Übersicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im vorliegenden zweiten Teil der dreiteiligen Übersicht über den Einsatz von Mikrorechnern im Laboratorium werden die Hilfsmittel vorgestellt, die für die Herstellung funktionsfähiger Programme zur Verfügung stehen.
    Notes: Summary In the present second part of the three-part review on microcomputers in the laboratory available aids are discussed for preparing efficient programs.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Spurenelementen, Schwermetallen in Wasser ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Bodensee
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Monatliche AAS-Messungen im Jahre 1977 auf die Elemente As, Pb, Cd, Cr, Hg, Se, Zn, Fe, Mn, Ni, Co, Al und B im Rohwasser und im Trinkwasser des Zweckverbandes Bodenseewasserversorgung sowie an ausgewählten Tiefenprofilen im Überlinger See werden diskutiert. Die angewandten Untersuchungsmethoden werden eingehend erläutert. Die Ergebnisse zeigen, daß der Gehalt der toxischen Metalle im Bodenseewasser unter 1% der laut Trinkwasserverordnung zulässigen Grenzkonzentrationen liegt. Die höchsten Konzentrationen mit maximal 7% des Grenzwertes wurden beim Element Arsen gefunden — eine für die Bodenseetrinkwasserwerke jedoch immer noch beruhigende Zahl. Dennoch soll speziell diesem Element in weitergehenden Untersuchungen erhöhte Aufmerksamkeit gewidmet werden.
    Notes: Summary A survey is given based on monthly measurements over a one-year period (1977) to determine the trace metals in the raw and drinking water and in two vertical profiles of the Lake of Constance (Überlinger See) by means of atomic absorption spectrometry. The methods used are discussed in detail. The results showed that the content of the toxic metals Hg, Se, Pb, Cr and Cd amounts to less than 1% of the concentration limits due to German law. The highest concentrations were found for the element As, which reached about 7% of the limiting concentration. Further investigations are therefore concerned with this element.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Chrom ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Arbeitsbedingungen, Einflüsse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die Vielfältigkeit der Einflüsse von Mineralsäuren, Lösungsgenossen, Brennererwärmung und der Wertigkeit des Ions, welche insgesamt die Bestimmung von Chrom mittels AAS sehr problematisch gestalten, systematisch untersucht. Durch Verwendung einer brenngasarmen Acetylen-Lachgasflamme werden diese Schwierigkeiten weitestgehend beseitigt, was an hochprozentigen Normstählen demonstriert wird.
    Notes: Summary The variety of influences, such as mineral acids, heating of the burner head, solvent components and valency of the ion, was examined systematically. By use of a lean acetylene-nitrous oxide flame these difficulties can by eleminated extensively, and this is demonstrated on high chromium standard steels.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Oxalat ; Fällungstitration/Elektroden, ionenselektive ; Cu-Elektrode zur Endpunktsindikation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It is demonstrated that oxalate can be titrated at pH 6–8 by employing lead(II) as titrant and a cupric ISE as end-point detector in the presence of traces of cupric ions. The response of the ISE to oxalate and E/pH plots have been examined. The method has been tested for the range of 0.8–40 mM oxalate. Recovery was found generally to be better than 98% and relative standard deviation was 0.4% at the 4 mM level. Interferences from carbonate, phosphate and arsenate can in part be overcome by adjusting the pH to 6.0±0.2.
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß Oxalat bei pH 6–8 mit Blei(II)-Lösung in Gegenwart von Kupferionen titriert werden kann, wobei eine Kupfer-ionenselektive Elektrode zur Endpunktsindikation dient. Das Verfahren wurde im Bereich 0,8–40 mM Oxalat getestet und die Anzeigeempfindlichkeit untersucht. Die Wiederfmdensrate ist besser als 98%; die relative Standardabweichung beträgt 0,4% bei 4 mM Oxalat. Durch Einstellung des pH-Wertes auf 6,0±0,2 können Störungen durch Carbonat, Phosphat und Arsenat z.T. eliminiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Palladium, Silber, Platin, Gold in Kupfer ; Photonenaktivierung ; Elektrolytkupfer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung von Ag, Pd, Pt und Au im Bereich von 1–5000 μg/g wird beschrieben. Die Methode wurde bei der Erstellung von Referenzmaterial für das Referenzbüro der Europäischen Gemeinschaft (BCR) 1 entwickelt. Zum Teil konnten die Proben instrumentell durch Photonenaktivierung analysiert werden, zum Teil war eine chemische Trennung der Edelmetalle von der Elektrolytkupfermatrix erforderlich. In anderen Laboratorien mit verschiedenen Methoden durchgeführte Parallelbestimmungen am gleichen Material ergaben gute Übereinstimmung mit den vorliegenden Konzentrationswerten.
    Notes: Summary An analysis method for Ag, Pd, Pt and Au in the range of 1–5,000 μg/g is presented. The method was worked out for analyses of reference materials for the Community Bureau of Reference (BCR) 1. Some of the samples could be analyzed instrumentally by photon activation, some determinations required a chemical separation of the noble metals from the copper matrix. Analyses performed in parallel with other laboratories with different methods showed good agreement with the concentration data obtained by the described method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran(VI) als Oxinat ; Polarographie ; Aussalz-Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Uranium(VI) can be extracted as its 8-quinolinolate into acetonitrile by means of salting-out with ammonium and sodium acetates, respectively; the metal oxinates extracted give a well-defined dc polarogram with E 1/2=−0.80V and a sharp square wave (sw) polarogram with E p=−0.96V in the extract. The dc wave height and the sw peak current are directly proportional to the uranium(VI) concentration in the range of 6.0×10−6 to 4.0×10−4M at pH 6.7–10.0 and 8.0×10−7 to 2.8×10−5M at pH 10.5–11.0, respectively. A number of ions do not interfere in the presence of EDTA.
    Notes: Zusammenfassung Uran(VI) kann durch Aussalzen mit Ammonium- bzw. Natriumacetat als Oxinat mit Acetonitril extrahiert werden. Das extrahierte Oxinat ergibt ein gut ausgebildetes Gleichstrompolarogramm mit E 1/2=−0,80 V bzw. ein scharfes square-wave-Polarogramm mit E p=−0,96 V. Die Gleichstrom-Stufenhöhe bzw. der square-wave-Peakstrom sind der U(VI)-Konzentration im Bereich 6,0·10−6-4,0· 10−4M (pH 6,7–10,0) bzw. 8,0·10−7-2,8·10 −5M (pH 10,5–11,0) direkt proportional. Durch Zusatz von EDTA kann eine Reihe von Störungen ausgeschaltet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schwermetallen in Sedimenten ; Atomabsorption/Neutronenaktivierungsanalyse ; Spurenmetalle, Ringanalysen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The paper reports on two intercomparison analyses of 18 trace metals in a river sediment and an estuarine sediment. The results obtained by more than twenty working groups reveal clear methodological differences between the two most-used methods, namely, atomic absorption spectrometry (AAS) and instrumental neutron activation analysis (INAA): while the accuracy of the AAS measurements decreased on the average in the 2nd intercomparison analysis (estuarine sediment) in relation to the 1st intercomparison analysis (river sediment), the accuracy of the INAA values improved clearly. Accuracies of the trace metal determination in both sediments — expressed as the double standard deviation of laboratory means — were found between about ±20% and ±90% for the AAS method, and between ±10% and ±50% for the INAA measurements.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über die Ergebnisse zweier Ringanalysen bezüglich 18 umweltrelevanter Spurenmetalle in einem Fluß- bzw. Ästuarsediment berichtet. Die Ergebnisse von mehr als 20 Arbeitsgruppen zeigen für die beiden am häufigsten eingesetzten Analysenmethoden Atomabsorptions-Spektrometrie (AAS) und instrumentelle Neutronenaktivierungsanalyse (INAA) deutliche methodenspezifische Unterschiede: Während sich die Richtigkeit der AAS-Messungen in der 2. Ringanalyse (Ästuarsediment) gegenüber der 1. Ringanalyse (Flußsediment) im Mittel verschlechterte, verbesserte sich die Richtigkeit der INAA-Werte deutlich. Die durchschnittlich erreichten Richtigkeiten bei der Spurenmetallbestimmung in den beiden Sedimenten — ausgedrückt durch die doppelten Standardabweichungen der Labormittelwerte — beträgt für die AAS-Messungen ca. ±20% bis ±90% und für die INAA-Messungen ca. ±10% bis ±50%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Röntgenfluorescenz-Spektrometrie ; Matrixkorrektur, Untergrundkorrektur, Analyse von Edelmetallen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary A new evaluation method has been developed allowing the consideration of all elements, which are absorbing at longer wavelengths, by only one correction factor. The determination of the background is based on the experimentally stated correlation between the scattered intensities of different wavelengths.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Anwendung u. Herstellung von chemisch gebundenen Diketonen ; Säulen, Kieselgel, CPG, modifiziertes β-Diketon-Filterpapier
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple method for the preparation of immobilized β-diketone chelates on silica gel, controlled pore glass as well as chemically modfied β -diketone filter papers is described. This support material shows complexing affinity only for Cu(II), UO2(II) and Fe(III) and no significant affinity is observed for Ni(II), Co(II), Zn(II), Mg(II), Ca(II), La(III), Th(IV), etc. Effect of pH, time and complexing agents on the extraction of UO2(II) is investigated. Exchange capacities, desorption studies as well separation of UO2(II) from Cu(II), La(III), and Th(IV) were conducted. The distribution coefficients determined in presence of 0.5 M NaCl for UO2(II) is of the order of 〉 104 as compared with 〉 102 for Cu(II) and Fe(III), indicating its potential application as a preconcentration aid for UO2(II) ion from sea water and natural waters.
    Notes: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Darstellung chemisch gebundener β-Diketone an Silicagel, porenkontrolliertem Glas und silanisiertem Filterpapier wird beschrieben. Die erhaltenen Materialien besitzen eine starke Affinität für Cu(II), UO2(II) und Fe(II), während keine oder nur eine sehr schwache Affinität beobachtet wird bei Ni(II), Co(II), Zn(II), Mg(II), Ca(II), La(III) und Th(IV). Der Einfluß von pH, Zeit und komplexbildenden Reagentien auf die Extraktion von UO2(II) wird untersucht. Ebenso werden Austauschkapazitäten, Elutions-Versuche und Trennungen des UO2(II) von Cu(II), La(III) und Th(IV) aufgeführt. Verteilungskoeffizienten für UO2(II) in 0,5 M NaCl sind 〉 104, während für Cu(II) und Fe(III) die Werte 〉 102 sind. Deshalb erscheint die Anreicherung von UO2(II) aus Meerwasser und natürlichem Wasser möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
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    Springer
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Röntgenspektrometrie ; Korrektur für die Restmatrix
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die üblichen Rechenansätze für die Matrixkorrektur setzen voraus, daß die Konzentrationen aller Matrixelemente bekannt sind. In der Praxis hat man es aber vielfach mit Proben zu tun, die eine unbekannte Restmatrix enthalten. Verwendet man die Konzentrationen der Matrixelemente für die Korrektur, so läßt sich der Einfluß dieser Restmatrix dadurch ausschalten, daß man ein quadratisches Glied für die Intensität des Analyten in den Rechenansatz einführt. Es besteht auch die Möglichkeit, die Intensitäten der Matrixelemente als Korrekturgrößen zu verwenden. In diesem Falle kann man die Intensität einer passend gewählten Streustrahlung zur Korrektur der Restmatrix in den Rechenansatz einführen. Die theoretischen Grundlagen dieser Verfahren werden behandelt.
    Notes: Summary The usual functions for the matrix correction presume that the concentrations of all matrix elements are known. But in practice one has frequently to deal with samples which contain an unknown residual matrix. If the concentrations of the matrix elements are used to carry out the correction the influence of this residual matrix can be governed by introducing a quadratic term of the analyte's intensity into the correcting function. It is also possible to use the intensities of the matrix elements as starting-point of the matrix correction. In this case one can introduce the intensity of a suitable chosen scattered radiation into the correcting function in order to correct for the residual matrix. The theoretical foundations of these procedures are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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