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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870101

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Studien in der Vitamin D-Reihe: Umlagerung des Vitamins D2 zu einem iso-Tachysterin und Partialsynthese eines iso-Vitamins D2Die wesentlichen experimentellen Ergebnisse dieser Arbeit wurden von dem einen von uns (H. H. I.) im Dezember 1952 im Chemischen Institut der Harvard-Universität, Cambridge, vorgetragen.) (1954)

Inhoffen, Hans Herloff ; Brückner, Klaus ; Gründel, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1-13

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Vitamin D2 konnte durch Behandlung mit Bortrifluorid-ätherat unter Verschiebung des gesamten Trien-Systems in ein neues Isomeres umgelagert werden, das als iso-Tachysterin bezeichnet wird.Weiterhin konnte ein iso-Vitamin D2 partialsynthetisch gewonnen werden, wobei der aus Vitamin D2 durch Abbau erhaltene C21-Aldehyd Verwendung fand.Durch Oxydation von iso-Tachysterin sowie durch Umlagerung und Oxydation von iso-Vitamin D2 wurden schließlich identische Trien-ketone erhalten. Die Konfiguration der beiden neuen Isomeren wird im Zusammenhang mit den Ultraviolett-Absorptionsspektren diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870102

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3

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Notiz über die Ozonisierung von 1.2-Diphenyl-indenV. Mitteil. über den Verlauf der Ozonspaltung; IV. Mitteil.: R. Criegee, G. Blust u. H. Zinke, B. 87, 766 [1954]. (1954)

Bailey, Philip S.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 993-997

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Literaturangabe, nach der 1.2-Diphenyl-inden bei der Ozonisierung in anomaler Reaktion o-Benzoyl-benzoin liefert, hat sich als irrtümlich erwiesen; es bildet vielmehr das normale Ozonid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870710

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4

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Solanum-Alkaloide, I. Mitteil.: Solacaulin, ein neues Glykoalkaloid aus den Blättern von Solanum acaule (1954)

Schreiber, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1007-1010

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Blättern von Sol. acaule wurde ein neues Glykoalkaloid, Solacaulin, isoliert. Solacaulin liefert bei der Hydrolyse 1 Mol. Solanidin, 1 Mol. d-Glucose und 2 Moll. d-Xylose.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870713

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Polymethinfarbstoffe, III. Mitteil.II. Mitteil.: M. Strell, W. B. Braunbruck u. L. Reithmayr, Liebigs Ann. Chem. 587, 195 [1954].) Über vinylen-homologe Aldehyde der Pyrrolreihe (1954)

Strell, Martin ; Kreis, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1011-1018

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine Methode zur Darstellung der ersten Glieder von vinylenhomologen Pyrrolaldehyden beschrieben. Diese Verbindungen wurden u.a. charakterisiert durch ihre 2.4-Dinitro-phenylhydrazone. Außerdem konnten mit Hilfe dieser Aldehyde neue unsymmetrische Polymethinfarbstoffe dargestellt werden.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870714

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Polymethinfarbstoffe, IV. Mitteil.III. Mitteil.: M. Strell u. F. Kreis, Chem. Ber. 87, 1011 [1954], voranstehend.): Über Furyl-pyrryl- und Furylindolyl-methinfarbstoffe (1954)

Strell, Martin ; Kalojanoff, Anton ; Brem-Rupp, Luzie

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1019-1024

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden unsymmetrische Methinfarbstoffe beschrieben, die durch Kondensation von α-Furyl-polyenalen mit Pyrrolen bzw. mit α-Phenyl-indol entstehen. Die Absorptionsspektren wurden qualitativ und z.Tl. quantitativ vermessen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870715

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Über bi-homologe Reihen (VII. Mitteil. über isomere und homologe ReihenVI. Mitteil.: F. Breusch u. E. Ulusoy, Chem. Ber. 86, 688 [1953].*) (1954)

Breusch, Friederich L.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1051-1056

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Neun bi-homologe Reihen, teilweise bis zu einer Alkylkettenlänge von zweimal 20 Kohlenstoff-Atomen, wurden synthetisiert. Der Verlauf der Schmelzpunktskurven dieser bihomologen Reihen wird besprochen.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870719

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Synthese der bihomologen Reihe der symm. 1.3-Dioxy-3.3-dialkyl-propane (X. Mitteil. über isomere und homologe ReihenIX. Mitteil.: F. Breusch, F. Baykut u. E. Ulusoy, Chem. Ber. 87, 1058 [1954], voranstehend. (1954)

Breusch, Friedrich L. ; Baykut, Fikret

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1060-1061

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die symmetrischen 1.3-Dioxy-3.3-dialkyl-propane wurden durch Reduktion der in der VIII. Mitteil. beschriebenen 3-Oxy-3.3-dialkyl-propionsäuren mit LiAlH4 dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870722

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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870801

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Über die Alkaloide von Lunaria biennis (1954)

Boit, Hans-G.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1082-1083

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Samen von Lunaria biennis wird neben Lunarin, C25H31O4N3, ein mit diesem isomeres Alkaloid Lunaridin isoliert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870803

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11

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Über Aminothiosäuren II. Mitteil.I. Mitteil.: Th. Wieland u. D. Sieber, Naturwissenschaften 40, 242, 300 [1953].: S-Analoge einiger α-Aminosäuren (1954)

Wieland, Theodor ; Sieber, Dorothe ; Bartmann, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1093-1098

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Reaktion von α-Amino-acyl-thiophenolen mit Schwefel-wasserstoff entstehen die den α-Aminosäuren analogen α-Amino-thiosäuren. Die kristallisierten Analogen des Glycins, Alanins, Valins, Isoleucins und Methionins sind Zwitterionen mit charakteristischen UV-Spektren. Die höheren α-Amino-thiosäuren vermögen mit ihren schwefelfreien Stammsubstanzen Mischkristalle zu bilden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870805

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12

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Über die Kondensation von Dimethyl-alloxan mit o-Phenylendiamin (1954)

Bredereck, Hellmut ; Pfleiderer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1119-1123

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von o-Phenylendiamin-hydrochlorid mit Dimethyl-alloxan führt zum 1.3-Dimethyl-alloxazin. Bei der alkalischen Spaltung entsteht als Endprodukt die 3-Methylamino-chinoxalin-carbonsäure-(2).Die entsprechende neutrale Kondensation liefert 3-Oxy-chinoxalin carbonsäure (2) N-methyl-amid, aus dem mit Alkali die 3-Oxychinoxalin-carbonsäure-(2) hervorgeht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870809

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13

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Einfluß von Substituenten auf die Farbreaktion von N-Acetyl-glucosamin mit p-Dimethylamino-benzaldehyd (1954)

Kuhn, Richard ; Gauhe, Adeline ; Baer, Hans Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1138-1141

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In 4-Stellung substituierte N-Acetyl-glucosamine geben die Morgan-Elson-Reaktion nicht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870812

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14

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Notiz über die Konstitution des Verseifungs-produktes C8H14O4 aus Vinylacetat (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1162-1163

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das Produkt der alkalischen Verseifung von Vinylacetat in Wasser unter 15°, C8H14O4, wird als Acetyl-aldoxan erkannt; bei entsprechender alkalischer Verseifung von Vinylpropionat entsteht Propicnyl-aldoxan.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870816

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15

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Studien in der heterocyclischen Reihe, II. Mitteil.I. Mitteil.: W. Logemann, L. Almirante u. L. Caprio, Chem. Ber. 87, 435 [1954].: Die Synthese von 1.3.5-Triazinen und 5-Oxy-isoxazol-Derivaten (1954)

Logemann, Willy ; Almirante, Luigi ; Caprio, Lorenzo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1175-1179

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Acyl-aryl-acetonitrilen mit Guanidin bildeten sich nicht die erwarteten Pyrimidinderivate, sondern 1.3.5-Triazine. Auch wenn man die Anilinverbindung des α-Formyl-α-p-chlorphenyl-acetonitrils mit Guanidin reagieren lieβ, erhielt man ein Triazin; aus den Anilinderivaten der homologen Acyl-Verbindungen bildeten sich die entsprechenden Pyrimidine. Andere Reaktionsprodukte der Ketogruppe der Acyl-aryl-acetonitrile, wie das Oxim, das Semicarbazon und das Phenylhydrazon konnten nicht isoliert werden, weil sofort ein Ringschluß mit der Nitrilgruppe eintrat, wie durch die Aufnahme der UR-Spektren nachgewiesen wurde.Die Umsetzung der Nitrile mit Hydroxylamin führte zu den Amino-bzw. Imino-isoxazolen, die durch Säuren zu 5-Oxy-isoxazolen verseift wurden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870819

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16

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Über ein Oxy-furo-tropolon (1954)

Treibs, Wilhelm ; Heyer, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1197-1200

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von der Furylvaleriansäure wurde über das Furocycloheptenon ein Oxy-furo-tropolon synthetisch gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870902

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17

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Über Peroxyäther, I. Mitteil.: Synthesen von Peroxyden aus Hydroperoxyden und Cycloalkenen bzw. Hydroaromaten (1954)

Treibs, Wilhelm ; Pellmann, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1201-1205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während Alkylhydroperoxyde bei der katalytischen Zersetzung mit CoII-Salzen symmetrische Dialkyl-peroxyde geben, setzen sie sich i. Ggw. von Cycloalkenen und Hydroaromaten bei der gleichen Behandlung zu gemischten Dialkyl-peroxyden um.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870903

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18

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Molekulare Umlagerung bei der Oxydation von Acetylenkohlenwasserstoffen mit Peressigsäure. Ein neuer Weg zu α-verzweigten Carbonsäuren (1954)

Franzen, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1219-1225

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von Acetylen-Kohlenwasserstoffen R-C≡C-R' mit Peressigsäure erfolgt neben der oxydativen Spaltung zu R-CO2H+R'-CO2H eine mit Oxydation verknüpfte Umlagerung des Kohlenstoff-Gerüstes zu disubstituierten Essigsäuren RR'CH·CO2H. Aus Di-acetylen-Verbindungen erhält man α,α'-di-substituierte Dicarbonsäuren. Diese Reaktion, die vermutlich über die Ketene RR'C=C=O verläuft und in ihrem Wesen der Schröterschen und der Buckleyschen Umlagerung verwandt erscheint, ist ein neuer Weg zur Darstellung α-verzweigter Fettsäuren.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870905

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19

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Synthese der bihomologen Reihe der symm. Phenyl-dialkyl-methanole (XI. Mitteil. über isomere und homologe Reihen)X. Mitteil.: F. Breusch u. F. Baykut, Chem. Ber. 87, 1060 [1954], voranstehend. (1954)

Breusch, Friedrich L. ; Oˇuzer, Mitat

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1061-1062

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bi-homologe Reihe der symmetrischen Phenyl-dialkyl-methanole wurde bis zum Phenyl-di-eikosyl-methanol durch Kondensation von Phenyl-magnesiumbromid mit symmetrischen Dialkyl-ketonen hergestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870723

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20

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Über Thiazole, XXI. Mitteil.XX. Mitteil.: H. Beyer, W. Lässig u. E. Bulka, Chem. Ber. 87, 1385 [1954] (vorstehend); vergl. E. Bulka, Dissertat. Greifswald. 1954. u. D. Behrens, Diplomarb. Greifswald. 1953.): Die Synthese von alkylsubstituierten 2-Amino-1.3.4-thiodiazinen und deren Umlagerung in 3-Amino-thiazolon-(2)-imide (1954)

Beyer, Hans ; Läussig, Wolfgang ; Bulka, Ehrenfried ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1392-1401

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von 3-Chlor-butanon-(2) bzw.α-Brom-propanal mit Thiosemicarbazid führt in schwach saurem Medium zu den entsprechenden Thiosemicarbazonen Ia und Ib, die sich in alkoholischer Lösung zum 2-Amino-5.6-dimethyl- (IIa) bzw. 2-Amino-6-methyl-1.3.4-thiodiazin (IIb) cyclisieren. Letztere lagern sich beim Erhitzen mit starker Salzsäure in das 3-Amino-4.5-dimethyl (IVa) bzw. 3-Amino-5-methyl-thiazolon-(2)-imid (IVb) um. Beide Verbindungen werden durch Salpetrige Säure desaminiert. Der Nachweis der hierbei gebildeten, substituierten 2-Amino-thiazole erfolgt durch Diazotierung und Kupplung zu Azofarbstoffen. Bei Einwirkung von Benzaldehyd gehen die beiden obengenannten Thiodiazine in die Benzalverbindungen des 4.5-Dimethyl- (Va) bzw. 5-Methyl-thiazolyl-(2)-hydrazins (Vb) über. Auch diese lagern sich unter dem Einfluß von H-Ionen in die entsprechenden Thiazolon-(2)-imide um.Zum Strukturbeweis der bei den einzelnen intramolekularen Umlagerungen auftretenden Endprodukte werden diese auf anderem Wege synthetisch dargestellt. Ferner wird eine Synthese des 5.5'-Dimethyl-azothiazols beschrieben.Als brauchbarer Nachweis für Thiazolyl-(2)-hydrazine hat sich deren Dehydrierung mit Quecksilberoxyd unter Bildung der entsprechenden Thiazolderivate erwiesen.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871003

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21

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Über die katalytische Oxydation von Methylchinolinen zu Chinolinaldehyden in der Gasphase (1954)

Mathes, Wilhelm ; Sauermilch, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1179-1183

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird ein technisch anwendbares Verfahren zur Darstellung von Chinolinaldehyden durch katalytische Oxydation der entsprechenden Methylchinoline beschrieben.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870820

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22

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Über die Sulfonierungsprodukte des 2-Acetylamino-thiophens und die Darstellung der 2-Amino-thiophen-sulfonsäure-(5 (1954)

Scheibler, Helmuth ; Keintzel, Ernst ; Falk, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1184-1186

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Versuchsbedingungen für die Bildung der einzelnen bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf 2-Acetylamino-thiophen entstehenden Sulfonsäuren wurden ausgearbeitet und diese in Form der freien Säuren isoliert. Aus 2-Amino-thiophen-disulfonsäure-(3.5) wurde über die Diazoverbindung Thiophen-disulfonsäure-(3.5), aus 2-Acetylamino-sulfonsäure-(5) die 2-Amino-thiophen-sulfonsäure-(5) dargestellt. Diese unterscheidet sich in ihren chemischen Eigenschaften deutlich von der Sulfanilsäure, dem entsprechenden Benzolderivat.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870821

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23

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Über Sulfonamide der ThiophenreiheVergl. H. Scheibler, E. Keintzel u. K. Falk, Chem. Ber. 87, 1184 [1954], voranstehend.Vorgetragen auf der Nordwestdeutschen Chemiedozententagung in Aachen am 1. bis 2. 5. 1953 (Referat Angew. Chem. 65, 321 [1953]. (1954)

Scheibler, Helmuth ; Falk, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1186-1188

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus der 2-Acetylamino-thiophen-sulfonsäure-(5) wurde das Sulfonsäurechlorid dargestellt, aus dem das Sulfonamid, das Sulfanilid, das Sulfonamidopyridin-Derivat und der Sulfonsäure-äthylester erhalten wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870822

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Über Nitroso-Verbindungen, II. Mitteil.I. Mitteil.: Eugen Müller u. H. Metzger, Chem. Ber. 87, 1282 [1954].): Reduktion geminaler Chlor-nitroso-Verbindungen zu Oximen (1954)

M¨uller, Eugen ; Metzger, Horst ; Fries, Dorla

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1449-1460

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Reine geminale Chlor-nitroso-Verbindungen sowie durch Radikal-Reaktionen erzeugte Gemische dieser Stoffe werden durch katalytische Hydrierung, Lithiumaluminiumhydrid, Natriumborhydrid oder durch rotes Licht mit zum Teil sehr guten Ausbeuten zu den entsprechenden Ketoximen reduziert.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871012

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Additionsprodukte von Phenanthrenchinon an Glykale (III. Mitteil.II. u. I. Mitteil.: B. Helferich, E. N. Mulcahy u. H. Ziegler, Chem. Ber. 87, 233 [1954], und B. Helferich u. E. von Gross, Chem. Ber. 85, 531 [1952].)) (1954)

Helferich, Burckhardt ; Gindy, Munir

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1488-1491

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden die Additionsprodukte von Phenanthrenchinon an d-Xylal und an Cellobial hergestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871016

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Zur Synthese des Diphenylens (1954)

Wittig, Georg ; Herwig, Walter ; Reiss, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1511-1512

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Herstellung des Diphenylena mit verbesserter Ausbeute wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871021

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Halochromie und Basizität enolisierbarer β-DiketoneAus den Dissertat. E. Merkel u. W. Reiss, Heidelberg 1953.) (1954)

Eistert, Bernd ; Merkel, Erich ; Reiss, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1513-1540

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Enolisierbare β-Diketone zeigen, [amphotere Halochromie], d. h. das Absorptions-Maximum der Enolform wird sowohl in alkalischer Lösung wie auch in starker Schwefelsäure nach längeren Wellen verschoben (aci- bzw. Onium-Halochromie). Bei trans-fixierten β-Diketonen geben die Absorptionskurven im pH-Bereich zwischen etwa +15 und -10 durch einen mehr oder weniger ausgeprägten isosbestischen Punkt; bei offenkettigen und, [cis-fixierten] β-Diketonen überlagert das Keto-Enol-Gleichgewicht die amphoteren Neutralisierungs-Gleichgewichte. Durch Isolierung und Analyse kristalliner Perchlorate und Sulfate lieβ sich erweisen, daβ sich mit den genannten Säuren Enol-Oxonium-Salze bilden. Diese besitzen ein ähnliches mesomeres Chromophor-System wie die Enolate, was die Ähnlichkeit der Absorptions-Kurven erklärt.Die, Onium-[Halochromie] von enolisierbaren β-Benzoyl-ketonen führt zu einer größeren bathochromen Verschiebung und Intensitäts-Erhöhung des Absorptions-Maximums als die, aci-[Halochromie] der gleichen β-Diketone; als Grund dafür wird angesehen, daβ sich nur im ersten Falle die Phenylringe am Zustandekommen des neuen Chromophors beteiligen.Aus den optischen Daten in Schwefelsäuren verschiedener Konzentration wird die, [Basizität] der β-Diketone berechnet.Beim Stehenlassen der stark sauren Lösungen der β-Diketone treten Änderungen der Spektren ein, die auf einer Säure-Spaltung in je eine Molekel Mono-Keton und Carbonsäure beruhen.

Zusätzliches Material: 9 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871022

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Synthesen in der Reihe der Anthelmintika, VI. Mitteil.V. Mitteil.: K. W. Rosenmund u. H. Herzberg, Chem. Ber. 87, 1575 [1954], vorstehend.): Die Darstellung santonin-ähnlicher Stoffe (1954)

Roscnmund, Karl W. ; Herzberg, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1581-1589

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Bromessigester-Kondensation läβt sich mit 1.3-Dioxo-8.10-dimethyl-dekalin ähnlich wie mit Dimedon ausführen. Sie führt zu einer C-substituierten Diketo-dekalin-essigsäure, die der Santonin-Reihe nahesteht. Deren Reduktion zu der wichtigen Monoketosäure gelingt katalytisch über die Enol-Acetate. Weiter wird gefunden, daβ sich auch die Enol-Äther cyclischer 1.3-Diketone katalytisch zu Monoketonen reduzieren lassen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871031

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29

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Über 1.2-Dialkoxy-äthene, IV. Mitteil.III. Mitteil.: H. Baganz, W. Hohmann u. J. Pflug, Chem. Ber. 86, 615 [1953].): Die Anlagerung von Chlorjod an 1.2-Dialkoxy-äthene (1954)

Baganz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1373-1377

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Anlagerung von Chlorjod an 1.2-Dialkoxy-äthene werden 1.2-Dichlor-1.2-dialkoxy-äthane und elementares Jod erhalten. In Gegenwart von Pyridin bilden sich äquimolare Mengen N,N'-[1.2-Dialkoxy-äthylen]-bis-pyridiniumchloride und -bis-pyridiniumjodide.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870927

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30

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Notiz über das angebliche „Dinaphthol“ von G. Kauffmann (1954)

Thesing, Jan ; Müller, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1711-1713

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die in der Literatur als „Dinaphthol“ bezeichnete, durch Schmelzen von 2-Oxy-naphthaldehyd-(1) mit Kaliumhydroxyd bzw. durch Erhitzen von 1-Diazo-naphthol (2) mit methanolischer Kalilauge erhältliche Substanz ist in Wirklichkeit Bis-[2-oxy-naphthyl-(1)]-methan.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871117

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31

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Dimere Propenylphenoläther, XXII. Mitteil.Vergl. die vorangehenden XX. u. XXI. Mitteilungen: A. Müller u. A. Karczag-Wilhelms, Chem. Ber. 87, 1727 [1954], und A. Müller, M. Mészáros u. A. Karczag-Wilhelms, ebenda 87, 1735 [1954].: Die Enthalogenierung der α,β-Dibrom-propyl-phenoläther mit Natriumjodid (1954)

Müller, Alexander ; Karczag-Wilhelms, Adrienne

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1742-1747

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für die Enthalogenierung der vicinalen Dibromide mit Jodid-Ion wird ein kationischer Mechanismus vorgeschlagen. Die erhaltenen Versuchsergebnisse sprechen dafür, daß α,β-Dibrom-propyl-phenol-äther mit Jodid-Ionen unter Abspaltung des α-ständigen Brom-Atoms Carbenium-β-bromo-jodo-jodide ergeben, die z. Tl. intramolekular den Polyhaloid-Komplex abspalten und in die entsprechenden Olefine übergehen, z.Tl. sich aber einem Propenylphenoläther-Molekül unter Bildung von Dimeren anlagern. Das im letztgenannten Fall zuerst entstehende Verkettungsprodukt ergibt erst bei Berührung mit Wasser das entsprechende halogenfreie 2-Methyl-3-äthyl-1-phenyl-indan.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871123

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Dimere Propenyl-phenoläther, XXIII. Mitteil.Vergl. die vorangehenden Mitteil. XX, XXI und XXII: A. Müller u. A. Karczag-Wilhelms, Chem. Ber. 87, 1727 [1954]; A. Müller, M. Mészáros u. A. Karczag-Wilhelms, ebenda 87, 1735 [1954] und A. Müller u. A. Karczag-Wilhelms, ebenda 87, 1742 [1954].: Die Enthalogenierung der α,β-Dibrom-propylphenoläther mit metallischem Kupfer. Das trans-cis-Diastereoisomere des Diisoeugenols (1954)

Müller, Alexander ; Kucsman, Árpád

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1747-1752

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Enthalogenierung der α,β-Dibrom-propylphenoläther mit Kupfer verläuft anscheinend über das Radikal Ar-CH-CHBr-CH3 und führt teils zu dem entsprechenden Propenylphenoläther, teils zu einem 3α-brom-substituierten Methronol.Aus dem α,β-Dibromid des Isoeugenol-benzyläthers wurde mit Kupfer 3α-Brom-diisoeugenol-dibenzyläther (Va) erhalten, aus wel-chem das trans-cis-Racemat des Diisoeugenols (VIIa) hergestellt wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871124

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Über die Konstitution der Cyclopentadien-carbonsäure aus Cyclopentadien-kalium (1954)

Alder, Kurt ; Flock, Franz Heinz ; Hausweiler, Arnold ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1752-1759

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß in der aus Cyclopentadien-kalium (bzw. Cyclopentadienyl-magnesiumbromid) und Kohlendioxyd hergestellten Cyclopentadien-carbonsäure die Carboxygruppe nicht, wie bisher angenommen, in 5- sondern in 1-Stellung haftet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871125

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34

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Synthese der 2-Acetamino-lactose (1954)

Kuhn, Richard ; Kirschenlohr, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1547-1552

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch katalytische Hydrierung von Lactosazon erhält man nebeneinander Lactosamin (2-Desoxy-2-amino-lactose) und Isolactosamin (1-Desoxy-1-amino-lactulose). Nach Peracetylierung und anschließender Ammonolyse wurden N-Acetyl-lactosamin (2-Acetamino-lactose) und N-Acetyl isolactosamin (1 Acetamino-lactulose) chromatographisch getrennt. Die so synthetisch gewonnene 2-Acetamino-lactose ist in allen Eigenschaften identisch mit dem durch partielle Hydrolyse von Blutgruppen-Substanzen erhaltener Disaccharid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871025

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Über die Synthese des 5-Amino-3.4-pentamethylen-pyrazols und des 5-Methyl-2.3-pentamethylen-furans aus 1-Cyan-cycloheptanon-(2) (1954)

Iwanoff, Christo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1600-1604

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Unter Verwendung von Methylanilino-magnesiumbromid als Kondensationsmittel wurde aus Korksäure-dinitril das 1-Cyan-cycloheptanon-(2) in 75-proz. Ausbeute gewonnen, das u. a. durch Hydrazinhydrat in 5-Amino-3.4-pentamethylen-pyrazol, durch Monobromaceton cyclisierend in 5-Methyl-2.3-pentamethylen-furan übergeführt wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871033

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36

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Notiz zur Darstellung der Oktamethyl-saccharose (1954)

Bredereck, Hellmut ; Hagelloch, Günther ; Hambsch, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 35-37

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Natriumverbindung anmethylierter Saccharose reagiert in ätherischer Lösung mit Dimethylsulfat schnell und vollständig unter Bildung von Oktamethyl-saccharose.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870106

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37

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Über Metallcarbonyle, LXII. Mitteil.LXI. Mitteil.: W. Hieber u. W. Hübel, Z. Elektrochem., Ber. Bunsenges. physik. Chem. 57, 331 [1953].): Über die Reaktion des Kobalt-tetracarbonyls mit verschiedenartigen Basen IIVorhergeh. Mitteil.: W. Hieber, J. Sedlmeier u. W. Abeck, Chem. Ber. 86, 700 [1953].) (1954)

Hieber, Walter ; Sedlmeier, Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 25-34

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei der Reaktion von [Co(CO)4]2 mit Aminen und Alkoholen beobachtete Valenzdisproportionierung des Carbonylmetalls: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3{\rm{Co}}^0 \to {\rm{Co}}^{ \oplus \oplus } + 2{\rm{Co}}^ \odot $$\end{document} tritt sinngemäß beim tetrameren Kobalt-tricarbonyl ein. Entsprechend: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3\left[ {{\rm{Co}}\left( {{\rm{CO}}} \right)_3 } \right]_4 + 24{\rm{B}} \to 4\left[ {{\rm{CoB}}_6 } \right]\left[ {{\rm{Co}}\left( {{\rm{CO}}} \right)_4 } \right]_2 + 4{\rm{CO}}\left( {{\rm{B}} = {\rm{N - oder O - Base}}} \right) $$\end{document}Außer Aminen und Alkoholen sind andere N- und O-Basen, wie z. B. Nitrile, Säureamide, Ketone und cyclische Äther zu dieser Umsetzung befähigt. Zwischenstufen der Reaktion mit CO-haltigen Kationen konnten nicht nachgewiesen werden. Stärker basische Amine, wie z. B. Methylamin, Dimethylamin und Piperidin, werden durch das bei der Umsetzung entbundene CO carbonyliert.Der Chemismus der Reaktion wird mit der Struktur der mehrkernigen Carbonyle in Zusammenhang gebracht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870105

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Über Alkalimetallverbindungen der 2.3.4.6-Tetramethyl-d-glucopyranose und 1.3.4.6-Tetramethyl-d-fructofuranose und ihre Verwendung zu Glykosid- und Disaccharid-Synthesen (1954)

Bredereck, Hellmut ; Hambsch, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 38-45

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In der Tetramethyl-d-glucose und Tetramethyl-d-fructose konnte der Wasserstoff des Lactolhydroxyls durch Alkalimetall ersetzt werden. Konfiguration und Reaktionsfähigkeit der Alkalimetallverbindungen wurden durch Umsetzung mit Methyljodid und Dimethylsulfat, die zu den entsprechenden Glykosiden führte, ermittelt. Die Kalium-Verbindung der 2.3.4.6-Tetramethyl-d-glucose reagierte mit α-1-Tosyl-, α-1-Brom- und β-1-Chlor-2.3.4.6-Tetramethyl-d-glucose unter Bildung von Disacchariden des Trehalosetypus.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870107

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39

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Über 1.2.4-Thiodiazole, I. Mitteil.Zugleich III. Mitteil. über N-Halogen-amidine. II. Mitteil.: J. Goerdeler u. D. Loevenich, Chem. Ber. 86, 890 [1953].): Darstellung und Eigenschaften der 5-Amino-1.2.4-thiodiazole (Mitbearbeitet von Kurt Wember und Gerhard Worsch) (1954)

Goerdeler, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 57-67

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine allgemeine Methode zur Darstellung der 5-Amino-1.2.4-thiodiazole beschrieben, die sich auf die Umsetzung von N-Halogen-amidinen mit Rhodaniden gründet. Auf die Eigenschaften dieser Stoffe, einige Derivate - darunter die Sulfanilamide - und Abbaureaktionen wird näher eingegangen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870110

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40

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Über 1.2.4-Thiodiazole, II. Mitteil.I. Mitteil.: J. Goerdeler, Chem. Ber. 87, 57 [1954], voranstehend.): N-Methyl-Derivate der Amino-thiodiazole und Imino-thiodiazoline (1954)

Goerdeler, Joachim ; Huppertz, Andreas ; Wember, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 68-78

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung der 5-Amino-1.2.4-thiodiazole mit Methyljodid oder durch Ringschluß-Synthesen werden die im Kern methylierten Imino-thiodiazoline erhalten. Die exocyclisch methylierten Amine sind über die 5-Chlor-Verbindung zugänglich, gelegentlich auch durch Umlagerung aus dem entsprechenden Thiodiazolin. Beide Klassen, von deren Hauptvertretern eine Anzahl Substitutions- und Abbauprodukte hergestellt wurden, unterscheiden sich charakteristisch in ihren Basizitäten, UV-Spektren und Polarogrammen. Aus den Befunden wird geschlossen, daß die tautomeren 5-Amino-thiodiazole als Amine vorliegen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870111

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Über Thiazole, XVIII. Mitteil.XVII. Mitteil.: H. Beyer u. W. Schindler, Chem. Ber. 86, 1410 [1953]; vergl. U. Schultz, Diplomarbeit Greifswald 1952.): Über die Synthese von 2-[d-gluco-Pentaoxy-pentyl]-thiazolen (1954)

Beyer, Hans ; Schultz, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 78-81

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung des 2-[d-gluco-Pentaoxy-pentyl]-4-phenyl-thiazols beschrieben.Aus der Literatur sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen der Einbau einer Zuckerkette in heterocyclische Ringsysteme in der Weise erfolgte, daß ein, zwei oder auch drei Kohlenstoffatome des Zuckermoleküls dem Heterocyclus angehören. Wir verweisen in diesem Zusammenhang auf das kürzlich erschienene Referat „Heterocyclische Verbindungen aus Zuckern“ von H. Vogel1). Danach und nach unserer Kenntnis ist es bisher nicht gelungen, einfache Zucker in den Thiazolkern einzubauen. Lediglich in einem Fall war es durch Kondensation von einfachen Zuckern mit Cystein möglich, zu Zuckerabkömmlingen der Thiazolidin-carbonsäure (4)2) zu kommen.Für die von uns geplanten Untersuchungen war die Arbeit von C. Neuberg und H. Wolff3) von Interesse, wonach bei der Einwirkung von Phenyl- bzw. Allyl-senföl auf d-Glucosamin in glatter Reaktion 1-Phenyl (bzw. Allyl)-2-mercapto-4-[d-arabo-tetraoxy-butyl]-imidazol entsteht. Als Zwischenprodukt bildet sich hierbei N-[Anilino-thioformyl]-[bzw. N-(Allylamino-thioformyl])-d-glucosamin, das anschließend unter Wasseraustritt in das Imidazolderivat übergeht. Demnach reagiert bei gleichzeitiger Anwesenheit einer Sulfhydryl- und einer sekundaren Aminogruppe bevorzugt die letztere. Würde sich die SH-Gruppe an der Wasserabspaltung beteiligen, so müßte ein Thiazolylzucker entstehen, in dem die C-Atome 1 und 2 des Glucosemoleküls dem Thiazolring angehören. Eine derartige Kondensation ließ sich bisher nicht realisieren. Ein weiteres Beispiel dafür, daß das lactolische Hydroxyl des Zuckers vornehmlich mit einer Aminogruppe reagiert, ist die Bildung des d-Glucose-thioharnstoffs4) aus der d-Glucose und Thioharnstoff in Gegenwart von Salzsäure.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870112

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42

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Darstellung der stereoisomeren Dihydro-santene. Der Verlauf der katalytischen Hydrierung von SantenEinige vorbereitende Versuche zu dieser Untersuchung hat bereits F. Brochhagen, Dissertat. Köln, 1952, beschrieben. (1954)

Alder, Kurt ; Roth, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 161-167

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die drei stereoisomeren Dihydro-santene werden dargestellt und optisch untersucht. Ein durch katalytische Hydrierung von Santen erhaltenes Dihydro-santen erweist sich in bezug auf die Methylgruppen als endo-cis-Verbindung. Die Anlagerung von Wasserstoff erfolgt sterisch “von der Brücke her” und stellt einen weiteren Fall von “exo-Addition” vor.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870202

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43

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Über Derivate der 4-Amino-salicylsäure. II. Mitteil.I. Mitteil.: W. Grimme u. H. Schmitz, Chem. Ber. 84, 734 [1951]. (1954)

Grimme, Walter ; Schmitz, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 179-186

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während bisher ausschließlich die synthetisch schwer zugängliche 4-Nitro-salicylsäure als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Dialkylaminoalkyl-estern der 4-Amino- und 4-Alkamino-2-alkoxybenzoesäuren diente, wird jetzt die Herstellung dieser Verbindungen ausgehend von der Stammsubstanz, der heute leicht erhältlichen 4-Amino-salicylsäure (PAS), beschrieben.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870204

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44

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Über das Cham-Azulen und dessen Vorstufen, I. Mitteil.: Cham-Azulencarbonsäure aus SchafgarbeHrn. Prof. Dr. K. Bodendorf bin ich zu besonderem Dank verpflichtet für wertvolle Hinweise und Ratschläge und für die Durchsicht der Arbeit. (1954)

Stahl, Egon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 202-205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das noch nicht näher charakterisierte Proazulen der Schafgarbe (“M-Proazulen”) läßt sich durch alkalische Verseifung über eine Zwischenstufe in eine intensiv blaue, unbeständige Cham-Azulencarbonsäure überführen, die einen gut kristallsierenden, tiefblauen, stabilen Methylester gibt, dessen Analyse zeigte daß dem zugrundeliegenden Cham-Azulen - in Übereinstimmung mit einer kürzlich erschienen Arbeit von A. Meisels und A. Weizmann1) - die Formel C14H16 zukommt. Die Cham-Azulencarbonsäure geht unter den Bedingungen der Wasserdampfdestillation leicht in Cham-Azulen über.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870207

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45

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, V. Mitteil.IV. Mitteil.: H. Stetter u. K. H. Steinacker, Chem. Ber. 86,790 [1953].): Über die Maskierung von Carboxygruppen durch Orthoesterbildung mit cis-Phloroglucit (1954)

Stetter, Hermann ; Steinacker, Karl Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 205-209

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Orthoesterbildung mit cis-Phloroglucit können Carboxygruppen vorübergehend gegen den Angriff von metallorganischen Verbindungen geschützt werden. Am Beispiel eines Halb-Orthoesters der Bernsteinsäure wird die präparative Bedeutung dieser Maskierung gezeigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870208

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46

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Untersuchungen in der Reihe der Hydratropasäure, III. Mitteil.II. Mitteil.: F. Nerdel u. H. Fröhlich, Chem. Ber. 86,171 [1952].): Die Synthese der m- und p-Nitro-homohydratropasäure (1954)

Nerdel, Friedrich ; Pawlowski, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 215-217

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die p-Nitro-homohydratropasäure wird sowohl durch Umlagerung des 1-[p-Nitro-phenyl] -3-diazo-butanons-(2), als auch durch Verseifung und Decarboxylierung des α-[p-Nitro-benzyl]-α eyan-propion, säureesters, der durch Kondensation von p-Nitro-benzylchlorid mit Natrium-α-cyan-propionsäure-ester gut zugänglich ist, gewonnen. Für die m-Verbindung wird nur der zweite Weg beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870211

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47

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Darstellung einiger trifluoracetylierter Zuckerderivate (1954)

Weygand, Friedrich ; Rauch, Emil

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 211-215

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2.3.4.6-Tetraacetyl-β-d-glucose läßt sich nach der Trifluoressigsäure-anhydrid-Methode von Stacey mit Benzoesäure zu einem Gemisch von α- und β-2.3.4.6-Tetraacetyl-benzoyl-d-glucose benzoylieren. Das Verhältnis α:β-Verbindung hängt von den Versuchsbedingungen ab. Aus Benzyl-β-d-glucosid ist durch Umsetzung mit Trifluoressigsäure-anhydrid und Natriumtrifluoracetat das 2.3.4.6- Tetrakis-trifluoracetyl-benzyl-β-d-glucosid vomSchmp. 102° leicht darstellbar; die Benzyl-Gruppe konnte aber durch katalytische Hydrierung nicht entfernt werden. Falls dies gelänge, wäre es durch Veresterung mit Carbonsäuren in 1-Stellung nach Stacey und Umesterung durch Erwärmen mit Methanol möglich gewesen, in 1-Stellung beliebig veresterte Glucosen (und andere Zucker) herzustellen. Schließlich wird die Pentakis-trifluoracetyl-β-d-glucose beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870210

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48

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Notiz über die Synthese von 3.3-Dimethyl-1.5-diphenyl-pentan-dion-(1.5) (1954)

Stetter, Hermann ; Krause, Horst-Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 209-211

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von 3.3-Dimethyl-1.5-diphenyl-pentan-dion-(1.5) aus β.β-Dimethyl-glutarsäure auf zwei verschiedenen Wegen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870209

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49

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Untersuchungen in der Reihe der Hydratropasäure, IV. Mitteil.III. Mitteil.: F. Nerdel u. K.-H. Pawlowski, Chem. Ber. 87,215 [1954], voranstehend.): Notiz über optisch-aktive p-substituierte Hydratropasäuren (1954)

Nerdel, Friedrich ; Fischer, Lothar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 217-220

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Spaltung der p-Nitro-hydratropasäure in die optischen Antipoden beschrieben. Weiter werden sowohl die racemischen als auch die optisch-aktiven p-Amino-, p-Oxy- und p-Chlor-hydratropasäuren gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870212

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50

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Notiz über die Synthese und optische Antipoden-Spaltung des α-[m-Nitrophenyl]-äthylamins (1954)

Nerdel, Friedrich ; Liebig, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 221-222

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung des α-[m-Nitro-phenyl]-äthylamins und seine Spaltung in optische Antipoden wird beschrieben. Die Rotationsdispersion des Hydrochlorids und der Acetylverbindung wird mitgeteilt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870213

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51

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Synthese des 1.2.3.4-Tetrahydro-5.6-benzochinolins aus β-Naphthol (1954)

Plieninger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 232-233

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die katalytische Hydrierung des 1-Cyanäthyl-naphthols-(2) (I) führt zu 1.2.3.4-Tetrahydro-5.6-benzochinolin (III).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870216

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52

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Über Thiazole, XIX. Mitteil.:XVIII. Mitt.: H. Beyer u. U. Schultz, Chem. Ber. 87,78 [1954]; vergl. E. Bulka, Diplomarbeit Greifswald, 1951.) Über die Bildung von 2-Phenylhydrazino-thiazolen und von 2-Amino-4-phenyl-1.3.4-thiodiazinen (1954)

Beyer, Hans ; Bulka, Ehrenfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 223-227

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von 1-Phenyl-thiosemicarbazid mit α-Halogenketonen führt in Abhängigkeit von der Wasserstoffionenkonzentration zu 2-Phenylhydrazino-thiazolen bzw. deren benzidinartig umgelagerten Produkten oder zu 2-Amino-4-phenyl-1.3.4-thiodiazinen. Es wird über die Darstellung einiger 2-Amino-4-phenyl-1.3.4-thiodiazine und des 2-Phenylhydrazino-4.5-dimethyl-thiazols berichtet. Eine Umlagerung der 2-Phenylhydrazino-thiazole durch Salzsäure in die 2-Amino-4-phenyl-1.3.4-thiodiazine trat nicht ein.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870214

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53

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Indolderivate, I. Mitteil.: Die Synthese der Indol-diessigsäuren-(3.4) und -(3.6) (1954)

Plieninger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 228-231

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von m-Nitro-benzaldehyd, wird unter Verwendung der Japp-Klingemann-Reaktion und der Fischer-Cyclisierung die Synthese der Indol-diessigsäuren-(3.4) und -(3.6) beschrieben. Die Säuren lassen sich zu den entsprechenden Dimethylindolen decarboxylieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870215

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54

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Über die Addition von Phenanthrenchinon an d-Glucal (II. Mitteil.I. Mitteil.: B. Helferich u. E. von Gross, Chem. Ber. 86,531 [1952]. (1954)

Helferich, Burckhardt ; Mulcahy, E. N. ; Ziegler, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 233-237

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das Additionsprodukt von Phenanthrenchinon an Triacetyl-d-glucal wurde näher untersucht. Ausgehend von dieser Substanz wurde - als Modellversuch - Gentiobiose synthetisch dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870217

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55

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Über eine Synthese partiell hydrierter Naphthalin-dicarbonsäuren-(1.2) und Naphthalin-monocarbonsäuren-(1) (1954)

Alder, Kurt ; Triebeneck, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 237-247

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Addition von Maleinsäure-anhydrid an α-Brom-styrol verläuft unter Abspaltung von Bromwasserstoff und führt in glatter Reaktion zur 1.2-Dihydro-naphthalin-dicarbonsäure-(1.2), die sich successive in die isomeren 1.4- und 3.4-Dihydro-säuren umlagern läßt. In der Literatur beschriebene und auf anderen Wegen gewonnene Präparate werden in ihrer Struktur bestätigt oder berichtigt.Durch Einwirkung von Acrylsäure auf α-Brom-styrol läßt sich auf die gleiche Weise die noch unbekannte 1.2 Dihydro-naphthoesäure-(1) darstellen.Versuche einer Addition von β-Brom-styrol, α.β-Dibrom-styrol und β.β-Dibrom-styrol an Maleinsäure-anhydrid werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870218

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56

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N-Trifluoracetylamino-säuren. II. Mitteil.I. Mitteil. s. Fußnote1. (1954)

Weygand, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 248-256

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus aliphatischen Aminosäuren (Glykokoll und d, l-Alanin) bilden sich mit 2 Moll. Trifluoressigsäure-anhydrid gemischte Anhydride aus N-Trifluoracetyl-aminosäure und Trifluoressigsäure. Mit l-Alanin tritt hierbei Racemisierung ein. Diese gemischten Anhydride können in die symmetrischen N-Trifluoracetyl-aminosäure-anhydride über-geführt werden, die, wie die gemischten Anhydride, mit Anilin oder Glycinäthylester N-Triflucracetyl-aminosäure-anilide bzw. N-Trifluoracetyl-peptidester geben. Nach der Säurechlorid-Methode läßt sich aus N-Trifluoracetyl-l-alanin das N-Trifluoracetyl-l-alanyl-anilid herstellen. Von der Glutaminsäure ist das innere N-Trifluoracetyl-l-glutaminsäure-anhydrid ohne Racemisierung erhältlich. Aus p-Amino-benzoesäure werden über die 4-[N-Trifluoracetylamino]-benzoesäure und das Säurechlorid 4-[N-Trifluorcetylamino]-benzoesäure-peptide gewonnen mit Glycinäthylester, l-Glutaminsäure-diäthylester und p-Aminobenzoesäure-äthylester.Auf die ziemlich leicht erfolgende alkalische Verseifbarkeit von N-Trifluoracetyl-Verbindungen ist schon hingewiesen worden1).

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870219

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57

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Synthese von Polyenylphenyl-ketonen (1954)

Kuhn, Richard ; Staab, Heinz A.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 262-266

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von ω-Brom-acetophenon mit Zink und Crotonaldehyd wurde Sorbophenon, C6H5·CO·CH:CH·CH:CH·CH3, erhalten. Die analoge Reaktion mit Sorbinaldehyd führte zum 1-Phenyl-octatrienon-(1), C6H5·CO·CH:CH·CH:CH·CH:CH·CH3. Es handelt sich um eine Modifikation der Reformatsky-Synthese, die nun auch zur Darstellung von Ketonen Verwendung finden kann.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870221

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58

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Azulene mit funktionellen Gruppen: Synthese von 4.8-Dimethyl-6-oxymethyl-azulen und 4.8-Dimethyl-azulen-aldehyd-(6) (1954)

Arnold, Herbert ; Pahls, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 257-261

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Reduktion von 4.8-Dimethyl-azulen-carbonsäure-(6)-äthylester mit Lithiumaluminiumhydrid werden 4.8-Dimethyl 6-oxy-methyl-azulen und hieraus 4.8-Dimethyl-azulen-aldehyd-(6) hergestellt. Die neuen Azulene werden durch Derivate und durch ihre Absorptionsspektren im Sichtbaren und im Ultrarot charakterisiert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870220

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59

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Über Triazine, V. Mitteil.IV. Mitteil.: Ch. Grundmann, H. Ulrich u. A. Kreutzberger, Chem. Ber. 86, 181 [1953].): Zur Kenntnis der Aminotriazine (1954)

Grundmann, Christoph ; Schwennicke, Lieselotte ; Beyer, Elfriede

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 19-24

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Formamid und Formyl-guanidin kondensieren zu 2-Amino-1.3.5-triazin. Diese Reaktion ist jedoch nicht verallgemeinerungsfähig. Die verschiedenen anomalen Reaktionen des Aminotriazins und des 2-Amino-4.6-dimethyl-triazins führen zu dem Schluß, daß diese Verbindungen nicht die ihnen bisher zugeschriebene Struktur besitzen können, sondern als Imino-dihydro-triazine vorliegen müssen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870104

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60

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Über γ-Pyrone und γ-Pyridone, I. Mitteil.: Zur Konstitution der Oxy-γ-pyrone und Oxy-γ-pyridone (1954)

Heyns, Kurt ; Vogelsang, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 13-18

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Kojisäure-monomethyläther läßt sich durch Oxydation mit Salpetersäure oder Luftsauerstoff i. Ggw. eines Platin-Katalysators in Komensäure-methyläther überführen. Auf einem neuen Wege wird die 5-Stellung der Oxy-Gruppe in den aus Mekonsäure und Kojisäure erhaltenen Pyron- und Pyridonderivaten bestätigt und damit eine neuerdings vertretene abweichende Auffassung widerlegt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870103

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61

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Über ein stabiles Sauerstoffradikal, das 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenoxyl-(1), I. Mitteil. (1954)

Müller, Eugen ; Ley, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 922-934

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dehydriert man unter geeigneten Bedingungen das 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenol, so erhält man eine tiefblaue Lösung, aus der sich das blaue, feste 2.4.6-Tri-tert.butyl-phenoxyl-(1) gewinnen läßt. Die Substanz ist paramagnetisch. Das chemische und physikalische Verhalten steht mit einer Formulierung als freies Radikal in Übereinstimmung.

Zusätzliches Material: 10 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870622

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62

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Der Arndt-Eistertsche Säureaufbau mit perchlorierten Diazoketonen. Diazomethyl-pentachloräthyl-keton und seine Reaktionen (1954)

Roedig, Alfred ; Lunk, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 971-977

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Arndt-Eistertsche Säureaufbau, ausgehend vom Diazomethyl-trichlorvinyl-keton und vom Diazomethyl-pentachloräthyl-keton, sowie die Umwandlung des letzteren in verschiedene halogenierte Methyl-pentachloräthyl-ketone werden beschrieben.Perchlorierte Diazoketone, bei denen das Silberoxydverfahren wegen der Alkaliempfindlichkeit oder wegen zu geringer Reaktionsfähigkeit versagt, lassen sich durch Zersetzung im UV-Licht nach Horner glatt in höhere Säuren bzw. Ester überführen.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870705

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63

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Über die Reduktion substituierter Cyanessigsäure-äthylester (Reduktionen mit LiALH4 VIII. Mitteil.VII. Mitteil.: A. Dornow u. W. Bartsch, Chem. Ber. 87, 633 [1954]. (1954)

Dornow, Alfred ; Fust, Klaus Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 985-990

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Reduktion einiger mono- bzw. disubstituierter Cyanessigsäure-äthylester zu den entsprechenden Aminoalkoholen beschrieben und dargelegt, daβ auch die aliphatisch gebundene Carbäthoxy-Gruppe wie die Keto-Gruppe bei einigen der angeführten Derivate einer vollständigen Reduktion zu der Methyl- bzw. Methylen-Gruppe unter relativ einfachen Bedingungen unterliegen kann, und daβ bei der Reduktion aliphatischer Nitrile auch sekundäre Amine entstehen können.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870708

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64

Digitale Medien

Über die diastereomeren 2-Methyl-norborneole (1954)

Beckmann, Siegfried ; Schaber, Roland ; Bamberger, Roland

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 997-1003

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Diensynthese von Cyclopentadien und α-Methyl-acrylsäure entstehen 2 diastereomere 2-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-hepten-(5)-carbonsäuren-(2), die durch Hydrierung und anschließenden Curtiusschen Abbau in 2 diastereomere Amine übergeführt werden. Letztere liefern beim Behandeln mit Salpetriger Säure ohne Umlagerung, aber in einem Falle unter Waldenscher Umkehrung, denselben tertiären Alkohol, 2-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanol-(2) (= 2-Methyl-norborneol). Dessen Diastereomeres wird durch Grignard-Umsetzung des Norcamphers erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870711

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65

Digitale Medien

Zur Konstitution des Meteloidins (1954)

Heusner, Alex

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1032-1036

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Auf chemischem Wege wurde nachgewiesen, daβ im Alkaloid Meteloidin, dem Tiglinsäureester des 3.6.7-Trioxy-tropans, der Säurerest am Kohlenstoffatom 3 des Alkamins haftet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870717

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66

Digitale Medien

Synthesen mit tertiären Mannich-Basen, IX. Mitteil.VIII. Mitteil.: H. Hellmann u. F. Lingens, Angew. Chem. 66, 201 1954.): Scheinbare Cyanomethylierungen durch Dialkylamino-acetonitrile (1954)

Hellmann, Heinrich ; Lingens, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 940-945

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Untersuchung der Umsetzung von Indol mit Dialkylaminoacetonitrilen läßt erkennen, daß zuerst eine Transaminomethylierung zwischen den beiden Reaktionspartnern unter Bildung von Dialkylamino-skatol und Blausäure stattfindet, worauf sich das Dialkylamino-skatol z. Tl. mit unverändert gebliebenem Indol zu β.β'-Diindolyl-methan, zu einem anderen Teil mit der entstandenen Blausäure zu β-Indolyl-acetonitril umsetzt. Mit Acylamino-malonestern reagieren die Dialkylamino-acetonitrile unter gleichen Bedingungen nicht; sie besitzen also keine cyanomethylierende Fähigkeit. Scheinbare Cyanomethylierungen können erfolgen, wenn durch Transaminomethylierung zwischen Dialkylamino-acetonitril und dem Kondensationspartner - wie im Falle des Indols - eine tertiäre Mannich-Base gebildet wird, welche auf die gleichzeitig entstehende Blausäure C-alkylierend wirkt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870624

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67

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Elektrolyse organischer Säuren und Zerfall von Diacylperoxyden, III. Mitteil.II. Mitteil.: St. Goldschmidt u. E. Stöckl, Chem. Ber. 85, 630 [1952].): Über die Elektrolyse von wasserfreien Fettsäuren und den Zerfall von Diacylperoxyden in Pyridin (1954)

Goldschmidt, Stefan ; Minsinger, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 956-963

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Elektrolyse von wasserfreien Fettsäuren und der Zerfall von Diacylperoxyden wurde in Pyridin (bzw. α-Methyl-pyridin) durchgeführt. Die durch Entladung der Anionen bzw. durch den thermischen Zerfall der Diacylperoxyde auftretenden Radikale reagieren mit Pyridin (bzw. Pyridinhomologen) unter Bildung von 2- und 4-Alkylpyridinen (bzw. 2.6-Dialkyl- und 2.4-Dialkyl-pyridinen). Der Peroxydzerfall in Pyridin ist zur präparativen Darstellung von Alkylpyridinen verwendbar.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870703

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68

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Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, VIII. Mitteil.VII. Mitteil.: H. Stetter u. M. Coenen, Chem. Ber. 87, 869 [1954].): Zur Kenntnis der Michael-Addition bei 1-Alkyl-cyclohexandionen-(2.6 (1954)

Stetter, Hermann ; Coenen, Marianne

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 990-993

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Michael-Addition von 1-Methyl-cyclohexandion-(2.6) und 1-Allyl-cyclohexandion-(2.6) an Acrylnitril und Acrylsäureester in absol. Alkohol konnten unter gleichzeitiger Alkoholyse die Ester der offenkettigen δ-Ketosäuren erhalten werden, die durch Verseifung und Wolff-Kishner-Reduktion γ-Methyl-azelainsäure und γ-Allylazelainsäure ergaben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870709

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69

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cis- und trans-1-Methyl-cyclopentanol-(2) (1954)

Hückel, Walter ; Sauerland, Hans Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1003-1007

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die früher für verschiedene Derivate des cis- und trans-l-Methyl-cyclopentanols-(2), dessen Darstellungsverfahren verbessert wurde, angegebenen Schmelzpunkte werden z. Tl. korrigiert; die Einheitlichkeit der erhaltenen p-Nitrobenzoate wurde durch Chromatographie erwiesen. Die p-Toluolsulfonate wurden erstmalig kristallin erhalten; die cis-Form ist zersetzlicher als die trans-Form und wandelt sich bei der Alkoholyse teilweise in letztere um.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870712

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70

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Polymethinfarbstoffe, V. Mitteil.IV. Mitteil.: M. Strell, A. Kalojanoff u. L. Brem-Rupp, Chem. Ber. 87, 1019 [1954], voranstehend.): Eine Erweiterung der Ehrlich'schen Reaktion (1954)

Strell, Martin ; Kalojanoff, Anton

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1025-1032

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Ehrlich'sche Reaktion wurde auf p-Dimethylamino-zimtaldehyd ausgedehnt und es wurde gefunden, daβ sich dieses Reagens für den Nachweis von Pyrrolen mit freier α- und besonders mit freier β-Stellung eignet. Die hierbei entstehenden, gut kristallisierten Farbstoffe zeichnen sich durch charakteristische Absorptionsbanden aus. Zum Vergleich wurden auch analog gebaute Farbstoffe, ausgehend von Phenylpolyenalen, dargestellt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870716

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71

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Synthese der bi-homologen Reihe der symm. Dialkyl-glykolsäuren (IX. Mitteil. über isomere und homologe Reihen))VIII. Mitteil.: F. L. Breusch, E. Ulusoy u. F. Baykut, Chem. Ber. 87, 1056 [1954], voranstehend. (1954)

Breusch, Friedrich L. ; Baykut, Fikret ; Ulusoy, Emin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1058-1060

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die symmetrischen Dialkyl-glykolsäuren bis zur Di-n-octadecyl-glykolsäure wurden durch Kondensation von Oxalsäure-monoäthylester-chlorid mit Alkyl-zinkjodiden dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870721

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72

Digitale Medien

Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, V. Mitteil.Diplomarbeit N. Götz, Heidelberg 1953. Als IV. Mitteil. soll gelten: Sir Robert Robinson u. H.-J. Teuber, Calycanthine and Calycanthidine, Chem. and Ind., i. Druck; III. Mitteil. s. Fußnote2).): Über die Bildung von Naphtochinonen (1954)

Teuber, Hans-Joachim ; Götz, Norbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1236-1251

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Napthole setzen sich wie Phenole mit Kalium-nitrosodisulfonat zu Chinonen um. Aus Naphthol-(1) entsteht Naphthochinon-(1.4), aus Naphthol-(2) entsprechend Naphthochinon-(1.2). Dioxynaphthaline bilden Oxynaphthochinone. Sowohl 1.5 als auch 1.8-Dioxynaphthalin gehen in Juglon über. 1.5-Dioxy-naphthalin liefert außerdem das isomere 5-Oxy-naphthochinon-(1.2); ausnahmsweise werden hier p- und o-Chinon nebeneinander gebildet. 2.6-Dioxy-naphthalin wird nicht zu amphi-Naphthochinon dehydriert, sondern zu 6-Oxynaphthochinon-(1.2) oxydiert. 2-Oxy-anthracen verhält sich wie Naphthol-(2); 8-Oxy-chinolin geht in Chinolinchinon überDer Beweis für die o-Chinon-Struktur wird jeweils durch die Umsetzung mit o-Phenylendiamin zum entsprechenden Phenazin und in geeigneten Fällen durch das Absorptionsspektrum erbracht.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870908

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73

Digitale Medien

Über die Kondensation von Dimethyl-alloxan mit 4.5-Diamino-1.3-dimethyl-uracil (1954)

Bredereck, Hellmut ; Pfleiderer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1268-1273

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei pH 1-4 durchgeführten Kondensationen von 4.5-Diamino-1.3-dimethyl-uracil mit Dimethylalloxan führen zu dem einheitlichen 2.4.6.8.-Tetraoxo-1.3.7.9.-tetramethyl-dekahydro-[dipyrimidino-4.5;4'.5':2.3;5.6-pyrazin] (III). Der Konstitutionsbeweis wurde durch die zu der gleichen Verbindung führenden Synthese aus 5-Nitroso-4-amino-1.3-dimethyl-uracil und 1.3-Dimethyl-barbitursäure erbracht.Bei der Alkalibehandlung werden ein bzw. beide Pyrimidinringe aufgespalten.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870912

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74

Digitale Medien

Herstellung und Reaktionen von 16-Oxy-pregnan-DerivatenÜber Steroide, 124. Mitteil.; 123. Mitteil.: Ch. Meystre, E. Vischer u. A. Wettstein, Helv. chim. Acta 37, 1548 [1954]. (1954)

Heusler, Karl ; Wettstein, Albert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1301-1312

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Aufspaltung des Oxido-Rings in 16.17α-Oxido-20-ketopregnenen beschrieben, welche jedoch nur unter milden Bedingungen 16β.17α-disubstituierte Verbindungen liefert. Diese lagern sich außerordentlich leicht zu D-Homo-steroiden um, welche z. Tl. mit den kürzlich von H. H. Inhoffen und Mitarbb. als 16β.17α-Dioxy-pregnene bzw. ihre Acetate formulierten Stoffen identisch sind. Unter energischen sauren Spaltungsbedingungen entstehen Δ13-17β-Methyl-18-nor-17α-pregnene. Auf Grund des Verhaltens unserer 16β.17α-disubstituierten Pregnene werden modifizierte Strukturformeln für Nologenin und Pennogenin vorgeschlagen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870917

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75

Digitale Medien

Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, IX. Mitteil.VIII. Mitteil.: H. Stetter u. M. Coenen, Chem. Ber. 87, 990 [1954].): Darstellung langkettiger, durch Aminophenyl-Reste substituierter Säuren (1954)

Stetter, Hermann ; Figge, Hugo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1331-1335

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kondensation der drei isomeren Nitrobenzylchloride mit Dihydroresorcin wurden die drei isomeren 1-[Nitrobenzyl]-cyclohexandione-(2.6) erhalten. Durch katalytische Reduktion der p- und m- Verbindung bilden sich die entsprechenden Aminoverbindungen, die durch reduktive Säurespaltung in 6-[p-Amino-phenyl]-hexancarbonsäure-(1) und 6-[m-Amino-phenyl]-hexan-carbonsäure-(1) übergeführt werden konnten. Bei der katalytischen Reduktion der o-Nitro-Verbindung bildet sich unter gleichzeitiger intramolekularer Wasserabspaltung 1.2.3.4.9.11-Hexahydro-acridon-(1).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870920

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76

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Beitrag zur Kenntnis der cyclischen Acetale des Glyoxals (1954)

Faass, Ursula ; Hilgert, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1343-1351

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die zwei bisher fälschlich als cis- und trans-Naphthodioxan bezeichneten und bei Synthesen stets als Gemisch anfallenden isomeren Glyoxal-bisäthylenacetale konnten auf getrennten Wegen erhalten werden. Auf Grund ihrer Bildung aus 2.3-Dichlor-1.4-dioxan kommt der seither als trans-Naphthodioxan angesehenen Verbindung vom Schmp. 136° tatsächlich die Konstitution eines Naphthodioxans zu. Die Verbindung vom Schmp. 111-112°, die auch über das Äthylenmonoacetal des Glyoxals dargestellt werden konnte, ist in Wirklichkeit Bis-2.2'-[1.3-dioxolan].

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870923

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77

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Polyacetylene, VI. Mitteil.V. Mitteil.: F. Bohlmann u. H. G. Viehe, Chem. Ber. 87, 712 [1954].): Umwandlung von Polyinen in Kumulene (1954)

Bohlmann, Ferdinand ; Kieslich, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1363-1372

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von geeignet substituierten Polyin-Diolen gelang es, aliphatische Kumulone mit 3, 5, 7 und 9 kumulierten Doppelbindungen aufzubauen. Die ersten beiden Glieder sind noch stabil, während die beiden letzten Glieder nur noch in Lösung darstellbar waren. - Die spektralen Verhältnisse werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870926

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78

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Enzymatische Spaltung von N-Acetyl-β-d-glucosaminiden (1954)

Kuhn, Richard ; Tiedemann, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1141-1147

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In der Hypodermis des Hummers findet sich ein Ferment, das β-Glucoside des N-Acetyl-d-glucosamins unter Bildung von N-Acetyl-d-glucosamin spaltet. N-Acetyl-β-d-glucosaminidase aus Aspergillus oryzae wurde frei von Lactase erhalten. Sie hydrolysiert Methyl-, äthyl-, n-Propyl-, Benzyl- und Phenyl-N-acetyl-β-d-glucosaminid sowie N.N'-Diacetyl-chitobiose und Lacto-N-biose II, nicht aber Lacto-N-tetraose und Lacto-N-biose I. Das pH-Optimum liegt bei pH4, die Michaelis-Menten-Konstante für äthyl-N-acetyl-β-d-glucosaminid als Substrat beträgt ˜ 0.005 Mol/Liter. Aus N-Acetyl-glucosamin + äthanol erhält man durch enzymatische Synthese β-äthyl-N-acetyl-glucosaminid frei von der α-Verbindung.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870813

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79

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tert.-Butylester von PyrrolcarbonsäurenVorgetragen auf der Chemiedozenten-Tagung in Aachen 1. 5. 1953. (1954)

Treibs, Alfred ; Hintermeier, Karl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1167-1174

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetessigsäure-tert.-butylester läßt sich allgemein für Pyrrol-Synthesen verwenden. Die tert.-Butylestergruppe zerfällt katalytisch unter Bildung der entsprechenden Pyrrolcarbonsäuren, die thermisch decarboxyliert werden können.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870818

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80

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Über Thiazole, XX. Mitteil.XIX. Mitteil.: H. Beyer u. E. Bulka, Chem. Ber. 87, 223 [1954]; vergl. a. die vorläufige Mitteil. von H. Beyer, W. Lässig u. E. Bulka, Angew. Chem. 66, 444 [1954], sowie E. Bulka, Dissertat. Greifswald, 1954.): Die wahre Konstitution des in der Literatur beschriebenen, 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazins (1954)

Beyer, Hans ; lässig, Wolfgang ; Bulka, Ehrenfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1385-1392

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der von J. McLean und F. J. Wilson1) für, 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin gehaltenen Verbindung kommt die Konstitution des 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imids (IV) zu. Demgegenüber liegt in der von uns dargestellten und in der XV. Mitteil.2) als, 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid bezeichneten Verbindung das eigentliche 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin (II) vor.Der Konstitutionsbeweis für das 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid konnte durch Überführung in eine Nitrosoverbindung des 2-Amino-4-methyl-thiazols erbracht werden.Bei der Kondensation von Chloraceton mit Thiosemicarbazid-hydrochlorid in wäßriger bzw. 1 bis 2 n salzsaurer Lösung entsteht fast quantitativ das Chloraceton-thiosemicarbazon, das sich beim Erwärmen in alkoholischer Lösung zum 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin (II) cyclisiert. Dieses lagert sich unter dem Einfluß starker Salzsäure unter Ringverengung in das 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid (IV) und beim Erhitzen mit Benzaldehyd in alkoholischer Lösung in die Benzalverbindung des 4-Methyl-thiazolyl-(2)-hydrazins (III) um.Für den Reaktionsverlauf der obigen Kondensationen werden in Abhängigkeit von der Acidität des Mediums drei verschiedene Wege diskutiert. Außerdem erfahren die in der XV. Mitteil.2) angeführten Cyclisierungsreaktionen und intramolekularen Umlagerungen eine andere theoretische Deutung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871002

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81

Digitale Medien

Über Imino-cyclohexyläther (1954)

Mengelberg, Margarete

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1425-1430

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung einer Reihe von Imino-cyclohexyläthern aus Nitrilen und Cyclohexanol, ihre Hydrolyse und ihre thermische Zersetzung werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871007

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82

Digitale Medien

Notiz über die Alkaloide von Haemanthus albiflos (V. Mitteil. über Amaryllidaceen-AlkaloideIV. Mitteil.: H.-G. Boit, Chem. Ber. 87, 1339 [1954].) (1954)

Boit, Hans-G.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1448-1449

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Haemanthus albiflos werden Tazettin und Lycorenin isoliert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871011

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83

Digitale Medien

Synthese der homologen Reihen der Alkyl-phenyl-ketone und der d,l-Alkyl-phenyl-carbinole (XII. Mitteil.XI. Mitteil.: F. L. Breusch u. M. Oguzer, Chem. Ber. 87, 1061 [1954].) über isomere und homologe Reihen (1954)

Breusch, Freidrich L. ; Oǧuzer, Mitat

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1225-1228

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die homologen Reihen der kristallisierten Phenyl-alkyl-ketone und der d,l-Alkyl-phenyl-carbinole wurden dargestellt. Die letzte Reihe zeigt die größten bisher bekannten Schmelzpunktsunterschiede zwischen geradem und ungeradem Alkyl.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870906

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84

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Notiz zur Synthese des Pyrazols über N-Nitroso-N-allyl-harnstoff (1954)

Marx, Joachim ; Marx-Moll, Lieselotte

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1499-1500

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Vorstufe des Pyrazols, das Vinyldiazomethan, aus dem es durch Umlagerung entsteht, läβt sich leicht aus N-Nitroso-N-allyl-harnstoff synthetisieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871018

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85

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Über eine neue Synthese des Cyclooctatriens-(1.3.5) (1954)

Alder, Kurt ; Dortmann, Heinz Adolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1492-1498

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine neue verallgemeinerungsfähige Methode zur Darstellung des Cyclooctatriens-(1.3.5) beschrieben. Der Gebrauch von Lithiumphenyl zur Durchführung einer intramolekularen Wurtzschen Reaktion eröffnet den Weg zu einer Reihe von präparativ bislang nicht zugänglichen Verbindungen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871017

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86

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1-Acetamino-lactose (1954)

Kuhn, Richard ; Krüuger, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1544-1547

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 1-Amino-lactose läßt sich durch Einwirkung von Keten sowie durch Peracetylierung und anschließende Ammonolyse 1-Acetamino-lactose gewinnen, deren Eigenschaften mit denen der bekannten 2-Acetamino-lactose verglichen werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871024

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87

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Die Konstitution der Lacto-N-biose I (1954)

Kuhn, Richard ; Baer, Hans Helmut ; Gauhe, Adeline

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1553-1560

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das Osazon der aus Frauenmilch gewonnenen Lacto-N-biose I ist identisch mit dem Osazon der synthetisch erhaltenen 3-β-d-Galaktosido-d-fructose (3-β-d-Galaktosido-d-glucose). Daraus folgt, daβ die Lacto-N-biose I 3-β-d-Galaktosido-N-acetyl-d-glucosamin ist. In geringer Menge konnte aus Frauenmilch auch das isomere 4-β-d-Galaktosido-N-acetyl-d-glucosamin erhalten werden.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871026

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88

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Notiz über den Abbau der d-Glucose zu 2-Formyl-d-glycerinaldehyd mit Perjodsäure (1954)

Schöpf, Clemens ; Wild, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1571-1575

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die oxydative Spaltung der d-Glucose mit Perjodat in ungepufferter wäßr. Lösung erfaßt primär die Kohlenstoffatome 1-3 der Pyranform und liefert, wie durch Titration und präparative Aufarbeitung gezeigt werden konnte, als erste faßbare Spaltprodukte 2-Formyl-d-glycerinaldehyd und 2 Moll. Ameisensäure.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871029

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89

Digitale Medien

Studien in der Vitamin D-Reihe VIIVI. Mitteil.: H. H. Inhoffen u. G. Quinkert, Chem. Ber. 87, 1418 [1954].): Darstellung neuer Dekalinsysteme und deren Verwendung zu Modellsynthesen von 9.10-seco-D-Homo-steroid-Verbindungen (1954)

Inhoffen, Hans Herloff ; Kath, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1589-1599

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung neuer Dekalinsysteme und deren Verwendung zu Modellsynthesen in der 9.10-seco-D-Homo-steroid-Reihe beschrieben, die bis zu einem konjugierten Dien-in-System führen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871032

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90

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Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, X. Mitteil.IX. Mitteil.: H. Stetter u. H. Figge, Chem. Ber. 87, 1331 [1954].: Darstellung β-dimethyl-verzweigter Carbonsäuren (1954)

Stetter, Hermann ; Kesseler, Helmut ; Meisel, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1617-1621

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das ursprünglich für Dihydroresorcin ausgearbeitete Verfahren wurde auf Dimedon übertragen. Durch Kondensation von Dimedon mit Benzylchlorid und Bromessigester wurden die entsprechenden C-alkylierten Dimedone erhalten, die bei der reduktiven Säurespaltung 2.2-Dimethyl-6-phenyl-hexan-carbonsäure-(1) und β,β-Dimethyl-korksäure ergaben. Durch reduktive Säurespaltung von Methylen-bis-dimedon wurde ferner β,β,β′,β′-Tetramethyl-brassylsäure erhalten. β,β-Dimethyl-azelainsäure bildete sich durch reduktive Säurespaltung des Michael-Adduktes von Dimedon an Acrylsäureester.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871102

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91

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Stickstofflost-Verbindungen, I. Mitteil.: β-Oxy- und β-Chlor-äthyl-Derivate des Nicotin- und Isonicotinsäureamids (1954)

Drefahl, Günther ; König, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1628-1631

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung einiger Mono- und Bis-[β-oxy-äthyl]- und -[β-chlor-äthyl]-Derivate des Nicotinsäure- und des Isonicotinsäureamids wird beschrieben, von denen besonders die β-Chlor-äthyl-Verbindungen wegen carcinokoytischer Eigenschaften von Interesse erscheinen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871105

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92

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Über Ring-schlußreaktionen bei Stickstoffheterocyclen, I. Mitteil.: Anwendung des Ziegler-Ringschlußverfahrens auf den Ringschluß zu einem Hexamethy-leniminderivatAuszugsweise vorgetragen auf der Hauptversammlung der Gesellschaft Deutscher Chemiker, Köln 1951. (1954)

Nitzscke, Hans-Jürgen ; Faerber, Gerd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1635-1638

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: N-[ω-Cyan-n-amyl]-N-eyan-anilin (III) läßt sich ebenso wie Dinitrile mit nur an Kohlenstoff gebundenen Cyangruppen dem Ringschlußverfahren von Ziegler unterwerfen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871107

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93

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Über die Autoxydation von Ketonen, I. Mitteil.: Die Oxydation von Cyclohexanon (1954)

Pritzkow, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1668-1675

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Kinetik und Mechanismus der Autoxydation von Cyclohexanon wurden untersucht. Es konnte gezeigt werden, daß die Hauptreaktion über ein α-Cyclohexanon-hydroperoxyd und Adipinaldehydsäure zu Adipinsäure führt. Als Nebenprodukte wurden ε-Caprolacton und n-Valeriansäure gefunden.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871110

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94

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Darstellung einer Reihe von Aryläthercarbonsäuren (1954)

Stetter, Hermann ; Duve, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1699-1703

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung einiger Aryläthercarbonsäuren aus den Bausteinen Phenol, p-Oxy-diphenyläther und p-Brom-benzoesäuremethylester nach Ullmann beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871114

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95

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Über Pteridine IX. Mitteil.VIII. Mitteil.: R. Tschesche u. F. Vester, Chem. Ber. 86, 454 [1953].: Zur Kenntnis des sogen. Fluorescyanins (1954)

Tschesche, Rudolf ; Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1713-1719

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das sogenannte „Fluorescyanin“ wurde als ein Gemisch erkannt, dessen eine Komponente Isoxanthopterin darstellt. Ferner finden sich darin Lactoflavin und eine weitere Verbindung, die bei der Oxydation mit Perjodsäure 4.7-Dioxy-2-amino-pteridin-aldehyd-(6) liefert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871118

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96

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Masthead (1954)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871001

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97

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Studien in der Vitamin D-Reihe VIV. Mitteil.: H. H. Inhoffen u. E. Prinz, Chem. Ber. 87, 684 [1954].)] Weitere Untersuchungen an 9.10-seco-Ergostatetraenen, zugleich ein Beitrag zur [Konstitution der Vitamin D-IsomerenInfolge der Erweiterung der Vitamin D-Chemie erscheint es angebracht, einen Nomenklaturvorschlag heranzuziehen, nach dem allgemein bei ringoffenen Steroiden die geöffnete Bindung durch die Vorsilbe, seco gekennzeichnet und im übrigen der Name des entsprechenden ringgeschlossenen Grundkörpers zugrundegelegt wird (Helv. chim. Acta 34, 1680 [1951].) (1954)

Inhoffen, Hans Herloff ; Brückner, Klaus ; Gründel, Rudolf ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1407-1417

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: iso-Vitamin D2 wurde kristallin gewonnen und auf sein thermisches und photochemisches Verhalten sowie zusammen mit iso-Tachysterin auf seine Reaktionsfähigkeit gegenüber Maleinsäureanhydrid untersucht. iso-Tachysterin erwies sich als Endprodukt der sauren Isomerisierung auch von Tachysterin. Das entsprechende Keton konnte kristallin erhalten werden und ließ sich in ein isomeres Keton umlagern. Versuche, Pyrotachysterin in reiner Form zu isolieren, scheiterten; es wird angenommen, daZ es ein 9.10-seco-Δ1.10, 5.6, 7.8, 22.23-Ergostatetraen-3β-ol dargestellt. Die Existenz des Präcalciferols konnte bestätigt werden.Die Ergebnisse werden zusammen mit den UV-und UR-Spektren der Stoffe im Hinblick auf die noch offenen Strukturfragen der Vit-amin D-Isomeren diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871005

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98

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Über γ-Pyrone und γ-Pyridone, III. Mitteil.II. Mitteil.: K. Heyns u. G. Vogelsang, Chem. Ber. 87, 1377 [1954].): Carbonsäure-Derivate von γ-Pyronen und γ-Pyridonen (1954)

Heyns, Kurt ; Vogelsang, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1440-1445

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden Synthesen von Pryridon-(4)-carbonsäure-(2)-hydrazid und von dessen 5-Oxy- und 5-Alkoxy-Derivaten beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871009

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99

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Die Konstitution der aus Dibutyl-acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O (1954)

Franzen, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1478-1488

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus n-Hexen-(2)-al und n-Butyl-magnesiumbromid dargestellte Decen-(6)-ol-(5) lieβ sich mit Mangandioxyd zum Decen-(6)-on-(5) dehydrieren, welches sich als identisch mit der aus Dibutyl-acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O erwiesen hat. Es handelt sich also nicht um ein Acetylenoxyd, sondern um ein α,β-ungesättigtes Keton. Der Mechanismus der Reaktionen, die sich bei der Umsetzung von Acetylen-Kohlenwasserstoffen mit Peressigsäure abspielen (Bildung α-verzweigter Carbonsäuren und α,β-ungesättigter Ketone mit unveränderter Anzahl von C-Atomen; Bildung von Enolestern. Diketonen. Acetylen-ketonen und Carbonsäuren) wird erörtert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871015

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100

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Cyclisierungen in der Oxindolreihe; Synthese des 1-Methyl-4.5-tetramethylen-6-methoxy-naphthostyrils (1954)

Plieninger, Hans ; Castro, Charles E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1760-1767

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese von Ketonen der Oxindolreihe der Formel I und II wird beschrieben. Die Cyclodehydratisierung derartiger Ketone zu einem Naphthostyrilderivat XII gelingt nur, wenn die 4-Stellung des Oxindolrings durch eine Methoxygruppe in 5-Stellung für elektrophile Substitutionen aktiviert ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871126

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