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  • Pyrophosphate  (4)
  • Springer  (4)
  • MDPI Publishing
  • 1965-1969  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 231-244 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Pyrophosphate ; Inhibitors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les propriétés d'induction de calcification des liquides biologiques peuvent être mesurées, in vitro et in vivo, par leur possibilité de redurcir des blocs d'émail décalcifié. Cette propriété est exprimée par les concentrations de calcium (et de phosphate) de solutions synthétiques inductrices de calcification, de concentrations et d'activité connues. Un plasma humain typique a une activité inductrice correspondant à celle d'une solution contenant du calcium, 0,70 mM, Ca/P, 1,67 et fluorure, 0,05 mM. L'activité relativement peu élevée des sérums et des plasmas s'explique par la présence d'inhibiteurs ioniques. L'ion phosphate est l'un d'eux, mais ne peut rendre compte de l'inhibition totale. Des anions et des cations sont responsables de l'inhibition, avec un rôle majeur pour les cations. Les ions suivants, en concentration physiologique, jouent un rôle inhibiteur: P7O 7 4− , HCO 3 − , SiO 4 2− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. Un mélange de ces ions provoque une inhibition totale identique à celle du plasma.
    Abstract: Zusammenfassung Der Einfluß biologischer Flüssigkeiten auf den Verkalkungsvorgang kann in vitro und in vivo anhand ihrer Fähigkeit, enthärtete Blöcke von Zahnschmelz wieder zu härten, gemessen werden. Diese Aktivität wird ausgedrückt als Konzentration des Calciums (und Phosphates) synthetischer calcifizierender Lösungen mit bekannter Konzentration und Aktivität. Die Aktivität eines charakteristischen menschlichen Plasmas entsprach derjenigen einer Lösung folgender Zusammensetzung: Calcium 0,70 mM; Ca/P=1,67 und Fluorid 0,05 mM. Die relativ niedrige Aktivität von Serum und Plasma ist bedingt durch das Vorhandensein einer Anzahl ionischer Inhibitoren. Das Pyrophosphation ist ein solcher; er kann aber nicht für die gesamte Inhibition verantwortlich gemacht werden. Sowohl anionische als auch kationische Inhibitoren sind vorhanden, wobei die Kationen den Hauptanteil ausmachen. Folgende Ionen erwiesen sich in einer physiologischen Konzentration als Inhibitoren synthetischer Systeme: P7O 7 3− , HCO 3 − , SiO 4 1− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. Zusammengenommen verursachten diese Ionen eine Gesamtinhibition ähnlich derjenigen des Plasmas.
    Notes: Abstract The calcifying activities of biological fluids can be measured,in vitro andin vivo, by their ability to reharden softened blocks of tooth enamel. The activity is expressed in terms of the calcium (and phosphate) concentrations of synthetic calcifying solutions of known concentration and activity. A typical human plasma had an activity corresponding to that of a solution of the following concentration: calcium, 0.70 mM; Ca/P, 1.67 and fluoride, 0.05 mM. The relatively low activity of serums and plasmas was shown to arise from the presence of a number of ionic inhibitors. Pyrophosphate ion is one such inhibitor but cannot account for the major inhibition. Both anionic and cationic inhibitors were shown to be present, with the cations respresenting the major portion. The following ions at their reported physiological concentration were shown to be inhibitors in synthetic systems: P7O 7 4− , HCO 3 − , SiO 4 2− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. In combination, these ions caused a total inhibition similar to those for plasmas.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 284-292 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Hydroxyapatite ; Pyrophosphate ; Nucleotides ; Adenosine triphosphate ; Transphosphorylation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La base de la transphosphorilation entre les nucléotides et l'hydroxyapatite (HA) est explorée. Utilisant un recent modèle de la surface de HA et de la structure de polyphosphates de 2 et 3 parties, une raisonnable explication atomique peut être montrée pour cette réaction. La transphosphorilation a produit un pyrophosphate sur HA qui est différent du pyrophosphate absorbé sur HA de la solution. Les modèles suggèrent que la distinction est dûe à une orientation différente du pyrophosphate sur la surface de HA dépendant de l'origine du pyrophosphate.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde die Grundlage für die Transphosphorylierung zwischen Nukleotiden und Hydroxy-Apatit (HA) untersucht. Eine plausible atomare Darstellung dieser Reaktion ist möglich, wenn man kürzlich vorgeschlagene Modelle der Oberfläche von HA und der Struktur von zwei- und dreigliedrigen Polyphosphaten benutzt. Man findet dann, daß Transphosphorylierung zu einem Pyrophosphat des HA führt, welches von dem Pyrophosphat, welches HA aus der Lösung absorbiert, unterschieden werden kann. Auf Grund der Modelle kann man annehmen, daß dieser Unterschied auf einer unterschiedlichen Orientierung des Pyrophosphats auf der Oberfläche des HA beruht, welche wiederum von der Herkunft des Pyrophosphats abhängt.
    Notes: Abstract The basis for transphosphorylation between nucleotides and hydroxyapatite (HA) has been explored. Using a recently-proposed model for the surface of HA and the structure of 2- and 3-membered polyphosphates, a reasonable atomic explanation can be shown for this reaction. Transphosphorylation has been found to result in a pyrophosphate on HA which is distinctive from pyrophosphate absorbed onto HA from solution. The models suggest that this distinction is due to a different orientation of the pyrophosphate on the surface of the HA depending on the origin of the pyrophosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 318-326 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Osteogenesis Imperfecta ; Pyrophosphate ; Magnesium ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Du collagène osseux provenant de fragments d'ostéogenèse imparfaite est un puissant inhibiteur de la calcificationin vitro. Cet effet inhibiteur peut être supprimé par traitement du collagène à la pyrophosphatase en présence d'ions de magnésium. Des concentrations élevées de pyrophosphates inorganiques sérique et urinaire ont été observées chez 28 malades atteints d'ostéogenèse imparfaite. L'administration buccale d'oxyde de magnésium ou de sulfate de magnésium à quatre de ces malades diminue de façon significative la quantité des pyrophosphates sérique et urinaire.
    Abstract: Zusammenfassung Der Knochenkollagen von Osteogenesis imperfecta-Kranken ist ein mächtiger Hemmstoff für die Verkalkung in vitro. Die Inhibition wird durch Behandlung des Kollagens mit Pyrophosphatase in Anwesenheit von Magnesiumionen aufgehoben. Erhöhte Spiegel von anorganischem Pyrophosphat wurden im Urin und im Serum von 28 Kranken mit Osteogenesis imperfecta gefunden. Wurden 4 Patienten mit peroralen Gaben von Magnesiumoxyd oder Magnesiumsulfat behandelt, so verminderte sich der Pyrophosphatspiegel im Serum und im Urin signifikant.
    Notes: Abstract The bone collagen of human osteogenesis imperfecta is a potent inhibitor ofin vitro calcification. The inhibition was removed by treatment of the collagen with pyrophosphate in the presence of magnesium ions. Elevated levels of serum and urinary inorganic pyrophosphate were found in 28 patients with osteogenesis imperfecta. Oral administration of magnesium oxide or magnesium sulfate to four of these patients significantly reduced their serum and urinary levels of pyrophosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Calcium Phosphate ; Phosphatase ; Crystallization ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La transformation du phosphate calcique de la forme amorphe en forme cristalline a été étudiéein vitro dans différentes conditions. On a suivi cette transformation en étudiant la variation des paramètres suivants: le pH de la solution et sa teneur en calcium et en phosphate, ainsi que le rapport Ca/P et la courbe de diffraction aux rayons X de la phase solide. Le pyrophosphate inorganique augmente sensiblement le temps nécessaire à cette transformation dans les différentes conditions choisies. Cet effet s'annule lorsqu'on ajoute en plus du pyrophosphate de la phosphatase alcaline intestinale. Les auteurs suggèrent que le pyrophosphate pourrait être l'un des facteurs qui permettent à une partie du minéral de l'os de demeurer dans un état non-cristallin. La phosphatase alcaline de l'os, grâce à son activité pyrophosphatasique, serait capable d'accélérer cette transormationin vivo.
    Abstract: Zusammenfassung Die Umwandlung von amorphem in kristallines Calciumphosphat wurdein vitro unter verschiedenen Bedingungen studiert. Diese Umwandlung wurde folgendermaßen verfolgt: einerseits in der Lösung durch Änderung des pH's und des Calcium- und Phosphatgehaltes, andererseits in der soliden Phase durch Änderung des Ca/P-Verhältnisses, sowie des Röntgenstrahlendiffraktionsbildes. Es konnte festgestellt werden, daß unter den verschiedenen Versuchsbedingungen die Anwesenheit von anorganischem Pyrophosphat die zur Umwandlung benötigte Zeit wesentlich verlängert. Wird noch intestinale alkalische Phosphatase zugesetzt, so wird die durch das Pyrophosphat verlängerte Umwandlungszeit aufgehoben. Es wird vorgeschlagen, daß Pyrophosphat einer der Faktoren sein kann, der Teile des Knochenminerals in einem nicht kristallinen Zustand verbleiben läßt. Die alkalische Knochen-phosphatase könnte, dank ihrer Pyrophosphataseaktivität, eine Beschleunigung des Umwandlungsprozessesin vivo ermöglichen.
    Notes: Abstract The transformation of amorphous calcium phosphate into its crystalline form has been studiedin vitro under various conditions. The transformation was followed by changes in the pH and in the calcium and phosphate content of the solution and by changes in the Ca/P ratio and x-ray diffraction patterns of the solid phase. It was found that inorganic pyrophosphate markedly increased the time required for the transformation under the various conditions used. The addition of intestinal alkaline phosphatase abolished this retarding effect of pyrophosphate on the transformation. It is proposed that pyrophosphate may be one of the factors that allows part of the bone mineral to persist in a non-crystalline state. The alkaline phosphatase of bone, by virtue of its pyrophosphatase activity, might be able to accelerate the transformation processin vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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