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  • 1980-1984
  • 1970-1974  (2,142)
  • 1971  (2,142)
Collection
Publisher
Years
  • 1980-1984
  • 1970-1974  (2,142)
Year
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1855-1862 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Perhalomethylthio)heterocycles, I. (Perhalomethylthio)uracilsReaction of sodium ethyl formylacetate (4) with F3C—SCl leads to ethyl α-(trifluoromethylthio)- (5) and ethyl α.α-bis(trifluoromethylthio)formylacetate (6). 5 condenses with urea yielding ethyl α-(trifluoromethylthio)-β-ureidoacrylate (8). Uracil reacts with F3C—SCl in the presence of pyridine to give 5-(trifluoromethylthio)uracil (7). Under the same conditions the reaction with FCl2C—SCl and Cl3C—SCl gives rise to the formation of 1.3-disubstituted uracils (10 or 9, respectively). Starting with sodium uracil and FnCl3—nC—SCl (n=0, 1, 2), 1-substituted uracils are synthesized. The structures of the compounds are confirmed by spectroscopic methods. 7 does not show inhibition of tumors.
    Notes: Umsetzungen von Natrium-formylessigester (4) mit F3C—SCl führen zu α-Trifluormethyl-mercapto- (5) und α.α-Bis-trifluormethylmercapto-formylessigsäure-äthylester (6). 5 kondensiert mit Harnstoff zu α-Trifluormethylmercapto-β-ureido-acrylsäure-äthylester (8). Uracil reagiert mit F3C—SCl in Anwesenheit von Pyridin zu 5-Trifluormethylmercapto-uracil (7). Mit FCl2C—SCl und Cl3C—SCl erfolgt unter den gleichen Bedingungen Disubstitution in 1- und 3-Stellung am Stickstoff zu 10 bzw. 9. Die 1-substituierten Uracile 12-14 werden aus Natrium-uracil und FnCl3—nC—SCl (n=0, 1, 2) erhalten. Die Konstitutionsermittlung erfolgte spektroskopisch. 7-zeigt keine krebshemmende Wirkung.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1869-1870 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of 2-Substituted Indole Derivatives from 3-Oxo-indolin-2-carboxylatesThe 3-Oxo-indolin-2-carboxylates 1a-1d with various substituents in the 2-position can be transformed in good yields into 2-substituted indoles 3a-3d by reduction followed by saponification, decarboxylation and dehydration.
    Notes: Die 2-alkylsubstituierten 3-Oxo-indolin-carbonsäure-(2)-ester 1a-1d lassen sich durch Reduktion, Verseifung, Decarboxylierung und Wasserabspaltung in guter Ausbeute in 2-alkylsubstituierte Indolderivate 3a-3d unwandeln.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1863-1868 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkylation of Indoxyl-2-carboxylates and Claisen Rearrangement of Allyloxyindoles2-(Ethoxycarbonyl)indoxyl (1) reacts with 1,1-dimethylallylchloride (3) to give 3-oxo-2-(3,3-dimethylallyl)-2-(ethoxycarbonyl)indoline (4) and 3-oxo-2-(1,1-dimethylallyl)-2-(ethoxycarbonyl)indoline (6). The corresponding reaction with 5,7-dibromo-2-(methoxycarbonyl)indoxyl (2) yields 5.7-dibromo-3-(3,3-dimethylallyloxy)-2-(methoxycarbonyl)indole (8) in addition to the C-alkylated products. A. Claisen-type rearrangement of this allylether 8 leads to formation of the C-alkylated compound 7.  -  Alkyltosylates react with 1 to yield the O-alkylated products 9-11. The reaction of allyltosylate with 1 gives mainly 3-(allyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)indole (12), which rearranges on heating to the C-allyl derivative 13.
    Notes: Die Umsetzung von Indoxyl-carbonsäure-(2)-äthylester (1) mit 1.1-Dimethyl-allylchlorid (3) führt zu 3-Oxo-2-[3.3-dimethyl-allyl]-2-äthoxycarbonyl-indolin (4) und 3-Oxo-2-[1.1-dimethyl-allyl]-2-äthoxycarbonyl-indolin (6). Bei der entsprechenden Umsetzung mit 5.7-Dibromindoxyl-carbonsäure-(2)-ester erfolgt neben C-Alkylierung auch O-Alkylierung zu 5.7-Dibrom-3-[3.3-dimethyl-allyloxy]-2-methoxycarbonyl-indol (8), das sich thermisch in das C-Alkylderivat 7 umlagern läßt. Alkyltosylate reagieren mit 1 zu den O-alkylierten Produkten 9-11. Allyltosylat ergibt mit 1 in der Hauptsache 3-Allyloxy-indol-carbonsäure-(2)-ester 12, der sich beim Erhitzen in die C-Allylverbindung 13 umlagert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1892-1904 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, Electronic and Vibrational Spectra of Diphenyldithiophosphinate ComplexesThe preparation and properties of the chelate complexes of the diphenyldithiophosphinate ion Sn(dptpi)2, In(dtpi)3, As(dptpi)3, Sb(dptpi)3, Bi(dptpi)3, Co(dptpi)3, Rh(dptpi)3, Ir(dptpi)3, Pd(dptpi)2, Pt(dptpi)2 and Au(dptpi)3 are reported. From the electronic spectra of various compounds the diphenyldithiophosphinate ion can be placed in the spectrochemical series between the diethyldithiophosphate ion (dtp) and the chloride ion.  -  The nephelauxetic effect is greater than in dtp. Metal-sulfur stretching vibrations for all compounds are found between 270 and 329/cm.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Chelatkomplexe des Diphenyldithiophosphinat-Ions Sn(dptpi)2, In(dptpi)3, As(dptpi)3, Sb(dptpi)3, Bi(dptpi)3, Co(dptpi)3, Rh(dptpi)3, Ir(dptpi)3, Pd(dptpi)2, Pt(dptpi)2 und Au(dptpi)3 werden beschrieben. Die ligandenfeld-theoretische Ausdeutung der Elektronenspektren verschiedener Komplexe ergibt, daß das Diphenyl-dithiophosphinat-Ion für die meisten Zentralatome (Ausnahme IrIII) in der spektrochemischen Reihe zwischen dem Diäthyldithiophosphat-Ion (dtp) und dem Chlorid-Ion steht.  -  Der nephelauxetische Effekt ist größer als im dtp. Die Metall-Schwefel-Valenzschwingung liegt in allen Verbindungen zwischen 270 und 329/cm.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1905-1914 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, Electronic and Vibrational Spectra of Diphenyldiselenophosphinato ComplexesThe anion of the diphenyldiselenophosphinic acid (dpspi) as a bidentate ligand forms complexes of the type [(C6H5)2PSe2]nM (M=metal). This ligand and its complexes with CoII, NiII, CuI, CdII, and ZnII are reported for the first time. The ligand field splitting parameters are calculated from the electronic spectra of Ni(dpspi)2 and Co(dpspi)2. The position of dpspi in the spectrochemical series is discussed. Its nephelauxetic effect is extremely high. The PSe stretching vibrations of the diphenyldiselenophosphinato complexes are assigned.
    Notes: Das Anion der Diphenyldiselenophosphinsäure („dpspi“) bildet als zweizähniger Ligand Komplexe des Typs [(C6H5)2PSe2]nM (M=Metall). Über diesen Liganden sowie die entsprechenden Komplexe mit CoII, NiII, CuI, CdII und ZnII wird in dieser Arbeit erstmalig berichtet. Aus den Elektronenspektren von Ni(dpspi)2 und Co(dpspi)2 werden die Ligandenfeldparameter berechnet. Die Einordnung von dpspi in die spektrochemische Reihe wird diskutiert. Der nephelauxetische Effekt ist außerordentlich groß. Die PSe-Valenzschwingungen der Diphenyldiselenophosphinato-Komplexe werden zugeordnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1934-1941 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoro Organic Syntheses, III. MonofluorocarbeneFluorocyclopropanes are obtained by treating a mixture of dibromofluoromethane and an olefin with organolithium compounds.  -  The addition of the monofluorocarbene occurs stereospecifically with retention of the olefin configuration and stereoselectively with preference of the syn-isomeric fluorocyclopropane. Therefore, London dispersion forces seem not to be the origin of the syn-stereoselectivity observed with carbene addition reactions.
    Notes: Die Einwirkung lithiumorganischer Reagenzien auf ein Gemisch von Fluordibrommethan und einem Olefin bietet einen direkten Zugang zu Fluorcyclopropanen.  -  Die Addition des Fluorcarbens vollzieht sich stereospezifisch unter Erhalt der vom Olefin vorgegebenen Konfiguration. Sie verläuft außerdem stereoselektiv unter Bevorzugung des syn-isomeren Fluorcyclopropans. Londonsche Dispersionskräfte scheinen demnach für die syn-Stereoselektivität der Carben-Addition nicht verantwortlich zu sein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1976-1980 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XVI. Synthesis of 2.3.4.6-Tetraamino-2.3.4.6-tetradeoxy-D-galactoseBenzyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside was converted into the corresponding allo derivative which was trimesylated and reacted with sodium azide in phosphoric tris-(dimethylamide). After deblocking the free sugar was isolated as its crystalline tetrahydrochloride.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindung erfolgte aus Benzyl-2-acetamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid über die entsprechende allo-Verbindung, in die nach Trimesylierung die Stickstoff-Funktionen mit Natriumazid in Hexamethylphosphorsäuretriamid eingeführt wurden. Nach Entfernung der Schutzgruppen wurde der Zucker als Tetrahydrochlorid kristallin isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1967-1975 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Specifically 14C-Labelled 2-AllylpiperidineThe dehydration of 3-(2-piperidyl)propan-1-ol and of 1-(2-piperidyl)propan-2-ol (1 and 4) was reinvestigated. In each case the major product was 2-propenylpiperidine (5). An unequivocal synthesis of 2-allylpiperidine (3) is reported and the preparation of [2-14C]-3 is described.
    Notes: Die Dehydratisierung von 3-[Piperidyl-(2)]-propanol-(1) und 1-[Piperidyl-(2)]-propanol-(2) (1 bzw. 4) wurde erneut untersucht. In beiden Fällen war 2-Propenyl-piperidin-(5) das Hauptprodukt. Es wird eine eindeutige Synthese von 2-Allyl-piperidin (3) beschrieben, die zur Darstellung von [2-14C]-3 benutzt wurde.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enol Ethers, IX. Stereospecific Cycloaddition of Sulfonylisocyanates to Enol Ethers  -  Configuration, Isomerization and Rearrangement of Cycloadducts Primarily FormedN-Tosylazetidin-2-ones 10a-13a and 10b-13b, resp. 2.2-diphenylcyclobutanones 22a-25a and 22b-25b are formed via stereospecific cis-addition upon reaction of enol ethers 6a-9a and 6b-9b with p-tosylisocyanate, resp. diphenylketene. Whereas the cyclobutanones are stable, the sterically pure azetidinones undergo isomerization, slow in the solid state, faster in solution, the trans-compound predominating in the equilibrium mixture. Much slower, by irreversible rearrangement of the azetidin-2-ones, β-alkoxyacrylamides 14-17 are formed. Structure and conformation of the enol ethers, azetidinones and cyclobutanones are discussed, the arguments being based on 1H n.m.r. spectra. In the cyclic compounds, conformational effects seem to have the main influence upon the position of the n.m.r. signals.
    Notes: N-Tosyl-azetidinone-(2) 10a-13a und 10b-13b bzw. 2.2-Diphenyl-cyclobutanone 22a-25a und 22b-25b entstehen unter stereospezifischer cis-Addition bei der Umsetzung von p-Tosylisocyanat bzw. Diphenylketen mit den Enoläthern 6a-9a und 6b-9b. Während die Cyclobutanone beständig sind, isomerisieren die sterisch einheitlichen Azetidione in Substanz langsam, rascher in Lösung zu einem an trans-Verbindung reicheren Gleichgewichtsgemisch. Sehr viel langsamer verläuft die irreversible Umlagerung der Azetidinone zu den β-Alkoxy-acrylamiden 14-17. Anhand der 1H-NMR-Spektren werden Struktur und Konformation der Enoläther, der Azetidinone und der Cyclobutanone diskutiert; bei den cyclischen Verbindungen scheinen primär konformative Effekte die Lage der NMR-Signale zu beeinflussen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2013-2017 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Halo-substituted Amines, XXX. Carbimonium Chlorides Containing Aromatic or Heterocyclic Substitutents in α-PositionThe carbimonium salts 2A-D D and 5A-C which contain an aromatic or heterocyclic substituent, are obtained by cleavage of the corresponding aminals with acetyl chloride. The u.v. spectra of the carbimonium salts are measured and the rates of the hydrolyses leading to the corresponding aldehydes are determined by photometric technique.
    Notes: Die durch aromatische bzw. heterocyclische Reste substituierten Carbimoniumsalze 2A-D und 5A-C wurden durch Spaltung der zugehörigen Aminale mit Acetylchlorid dargestellt, ihre Absorptionsspektren gemessen und die Geschwindigkeiten der zu den entsprechenden Aldehyden führenden Hydrolysen photometrisch ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2023-2024 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2027-2029 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2103-2109 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclizations Involving Elimination of HNO2 and Formation of a C—C Bond, II. Synthesis of New Ring SystemsCyclimonium salts with an active N-methylene group react with picrylchloride to produce benz[α]indolizines and analogous compounds. A simplified method of synthesis of such products is described which makes it possible to use a wider selection of cyclimonium salts. The nitro-component can also be varied to a small extent.
    Notes: Aus N-methylen-aktiven Cyclimoniumsalzen und Pikrylchlorid lassen sich Benz[α]indolizine und analoge Verbindungen herstellen. Es wird eine vereinfachte Darstellungsmethode für solche Substanzen angegeben, die eine größere Variation in der Auswahl der Cyclimoniumsalze gestattet. Auch die Nitro-Komponente kann in geringem Umfang variiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanisms of Mass Spectrometric Fragmentation Reactions, VI. Elimination of Ethylene from Molecular Ions of TetralinFrom the mass spectra of deuterated tetralins it is concluded that loss of ethylene from the molecular ion of tetralin is not a retro-Diels-Alder reaction but involves the formation of ions having the structure of phenylcyclobutane or tetrahydroazulene as intermediates. Metastable ions and heats of formation of the ions in the mass spectra of these compounds have been determined and have been compared with the corresponding values of ions of different origin. The results indicate rearrangement of tetralin ions to tetrahydroazulene ions.
    Notes: Aus den Massenspektren deuterierter Tetraline läßt sich ablesen, daß der Zerfall der Molekül-Ionen des Tetralins unter Verlust von Äthylen nicht wie bisher angenommen durch eine Retro-Diels-Alder-Spaltung erfolgt, sondern daß Ionen mit der Struktur von Phenylcyclobutan oder Tetrahydroazulen als Zwischenstufe auftreten müssen. Die metastabilen Zerfälle und Bildungsenthalpien der -Ionen in den Massenspektren dieser Verbindungen werden untersucht und mit entsprechenden Werten für -Ionen anderen Ursprungs verglichen. Die Ergebnisse sprechen für eine Umwandlung der Tetralin-Ionen in Tetrahydroazulen-Ionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2412-2419 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chloro-, Bromo- and Iodocyclooctatetraene: Preparation and Some ReactionsThe cis-7.8-dihalocycloocta-1.3.5-trienes which are formed by chlorination or bromination of cyclooctatetraene at -60° in dichloromethane, are dehydrohalogenated in situ by potassium tert.-butoxide at -45°; 85% bromo- and 74-83% chlorocyclooctatetraene are obtained. Iodocyclooctatetraene is accessible from cyclooctatetraenyllithium and iodine. Rational procedures for the preparation of methoxy-, phenoxy-, acetoxy-, methyl- and phenylcyclo-octatetraene are described.
    Notes: Die cis-7.8-Dihalogen-cyclooctatriene-(1.3.5), die aus der Chlorierung und Bromierung des Cyclooctatetraens bei -60° in Methylenchlorid hervorgehen, lassen sich in situ mit Kaliumtert-butylat bei -45° dehydrohalogenieren; man erhält 85% Brom- bzw. 74-83% Chlor-cyclooctatetraen. Jod-cyclooctatetraen entsteht aus Cyclooctatetraenyl-lithium und Jod. Rationelle Darstellungen für Methoxy-, Phenoxy-, Acetoxy-, Methyl- und Phenyl-cyclooctatetraen werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2427-2429 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The N-(Cyano-tert-butoxycarbonyl) Group (CyOC), a Novel Amino Protective Group, Removable by β-EliminationThe N-(cyano-tert-butoxycarbonyl) residue is a new amino protective group which can be cleaved with weakly basic reagents via β-elimination. The introduction of this N-masking moiety is possible by means of the appropriate chloroformic acid ester. The resulting (cyano-tert-butoxycarbonyl)amino acids can be coupled with amino acids and peptides using the active ester procedure as it is demonstrated by the synthesis of glycyl-L-tryptophan.
    Notes: Als neue, mit schwach basischen Reagenzien durch „β-Eliminierung“ spaltbare Aminoschutzgruppe wurde der N-[Cyan-tert.-butyloxycarbonyl]-Rest erkannt. Die Einführung dieser N-Maskierung gelingt mit Hilfe des entsprechenden Chlorameisensäureesters. Die erhaltenen [Cyan-tert.-butyloxycarbonyl]-aminosäuren lassen sich z. B. nach dem Aktivester-Verfahren peptidsynthetisch umsetzen - dies wird an Hand der gelungenen Synthese von Glycyl-L-tryptophan demonstriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2454-2457 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Secretin, III. Preparation of the Sequence 7-11The synthesis of benzyloxycarbonyl- or 2-nitrophenylsulfenyl-O-tert-butyl-L-threonyl-O-tert-butyl-L-seryl-L-glutamyl(γ-tert-butylester)-L-leucyl-O-tert-butyl-L-serine is described. This overall side-chain protected N-acyl fragment 7-11 of secretin is designed for further coupling with fragment 12-27, which is described in the preceding paper.
    Notes: Die Synthese von Benzyloxycarbonyl- bzw. 2-Nitro-phenylsulfenyl-O-tert.-butyl-L-threonyl-O-tert.-butyl-L-seryl-L-glutamyl(γ-tert.-butylester)-L-leucyl-O-tert.-butyl-L-serin, eines zur Verknüpfung mit der früher synthetisierten Sequenz 12-27 als Kopfkomponente geeigneten Teilstücks des Sekretins mit der Aminosäurefolge 7-11, wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2467-2474 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Active Transition Metal Complexes, V. Kinetics and Mechanism of the Configurational Change at the Asymmetric Manganese AtomThe racemisation of the enantiomers 2a and 2b as well as the epimerisation of the diastereomers 1a and 1b was studied by means of polarimetry. The reactions were only slightly solvent dependent and proceeded by 1st-order kinetics. In benzene at 30° the half-life for the racemisation of the enantiomers 2a and 2b is 170 minutes. The activation energy for the racemisation of 2a is 31,1 kcal/mole. The rate determining step for the configurational change at the manganese atom in 1a, 1b, 2a and 2b is the dissociation of triphenylphosphine from these complexes. The size of the alkyl substituent in the ester group has only a small influence on the rate of the cleavage of the manganese-phosphorus bond.
    Notes: Die Racemisierung der Enantiomeren 2a und 2b sowie die Epimerisierung der Diastereomeren 1a und 1b wurden polarimetrisch verfolgt. Die nur wenig lösungsmittelabhängigen Reaktionen verlaufen nach 1. Ordnung. In Benzol bei 30° ist die Halbwertszeit für die Racemisierung der Enantiomeren 2a und 2b 170 Minuten. Die Aktivierungsenergie der Racemisierung von 2a beträgt 31.1 kcal/Mol. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für die Konfigurationsänderung am Mangan-Atom in 1a, 1b, 2a und 2b ist die Abdissoziation von Triphenylphosphin. Dabei hat die Größe des Alkylsubstituenten in der Estergruppe nur einen geringen Einfluß auf die Geschwindigkeit der Spaltung der Mangan-Phosphorbindung.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2458-2466 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Substituted 2-Buten-4-olides and 3-Amino-1-methyl-3-pyrrolin-2-oneα-Azido-γ-lactones (2a-c) in ethanol eliminate with catalytic amounts of sodium ethoxide 1 mole of nitrogen and rearrange to yield 2-amino-2-buten-4-olides (5a-c). Analogously, 3-azido-1-methyl-2-pyrrolidone (7d) is converted into 3-amino-1-methyl-3-pyrrolin-2-one (8d). Under these conditions α-benzylidenamino-γ-lactone 11a undergoes rearrangement to give 2-benzylamino-2-buten-4-olide 14.
    Notes: α-Azido-γ-lactone (2a-c) eliminieren in Äthanol mit katalytischen Mengen Natriumäthylat Stickstoff und lagern sich in die 2-Amino-buten-(2)-olide-(4.1) 5a-c um. Entsprechend entsteht aus 3-Azido-1-methyl-pyrrolidon-(2) (7d) das 3-Amino-1-methyl-Δ3-pyrrolon-(2) (8d). Das α-Benzylidenamino-γ-lacton 11a lagert unter diesen Bedingungen in das 2-Benzyl-amino-buten-(2)-olid-(4.1) 14 um.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2475-2482 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Preparation of 1.2-Dicarbonyl CompoundsThe dehydrogenation of α-aminoketones with mercuric acetate or mercuric complexes gives 1.2-dicarbonyl compounds in mostly good yields.
    Notes: Die Dehydrierung von α-Aminoketonen mit Quecksilber(II)-acetat bzw. Quecksilber(II)-Komplexen führt in meist guten Ausbeuten zu 1.2-Dicarbonylverbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2489-2516 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phenyl Substituted Quadricyclane Esters - Synthesis, Thermolysis, CycloadditionsThe 1.4- and 1.5-diphenyl substituted norbornadiene esters 6a, b, 9a, b and some dihydro derivatives (18, 19) are synthesized. The corresponding quadricyclanes 7a, b, 10a, b are obtained upon direct irradiation. Depending on the position of the phenyl substituents the thermal stability of the quadricyclanes varies considerably; the course of their pyrolysis reaction and approximate half-lives are determined. The sensitized (acetone) photolysis of 6a, b leads to the tricyclo[3.2.0.02.7]heptene derivatives 31, and 25, 27, resp. Judged by preliminary results the di-π-methane transformation is also the favorite pathway in the case of 9a, b. Cycloaddition reactions between 7a, 10b, and dimethyl acetylenedicarboxylate or methyl propiolate yield the 1:1 adducts 33a, b and 38.
    Notes: Die 1.4- und 1.5-Diphenyl-norbornadienester 6a, b und 9a, b sowie einige Dihydroderivate (18, 19) werden synthetisiert. Durch direkte Lichtanregung erhält man die entsprechenden Quadricyclane 7a, b und 10a, b, deren thermische Beständigkeit je nach der Stellung der Phenylreste beträchtlich variiert (Pyrolyserverlauf und angenäherte Halbwertszeiten werden bestimmt). Die durch Aceton sensibilisierte Photolyse von 6a, b liefert die Tricyclo[3.2.0.02.7]-hepten-Derivate 31, bzw. 25, 27. Nach vorläufigen Befunden ist die Di-π-Methan-Umlagerung auch im Falle von 9a, b bevorzugt. Bei der Umsetzung von 7a, 10b mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester oder Propiolsäure-methylester werden die 1:1-Addukte 33a, b bzw. 38 erhalten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2517-2525 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Methylenedioxybenzene, 32. On the Preparation of N-Methyl-(3.4-methylenedioxyphenyl)alkylaminesThe preparation of the N-Methyl derivatives of piperonylamine (1a), methoxy and methylenedioxy substituted β-phenylethylamines (5a-g), 3-(3.4-methylenedioxyphenyl)propylamine (6), 3-methyl-4-(3.4-methylenedioxyphenyl)but-3-enylamine (7c), and 5-(3.4-methylenedioxyphenyl)- (8i) or 5-(2-methoxy-3.4-methylenedioxyphenyl)-pentylamine (9i) is described.
    Notes: Es wird die Darstellung der jeweils am Stickstoff methylierten Derivate von Piperonylamin (1a), methoxy- und methylendioxy-substituierten β-Phenyl-äthylaminen (5a-g), 3-[3.4-Methylendioxy-phenyl]-propylamin (6), 3-Methyl-4-[3.4-methylendioxy-phenyl]-buten-(3)-ylamin (7c) und 5-[3.4-Methylendioxy-phenyl]- (8i) bzw. 5-[2-Methoxy-3.4-methylendioxy-phenyl]-pentylamin (9i) beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2688-2693 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Constituents of Piper methysticum Forst., IV Gaschromatographic Separation of Kawa-Lactones  -  (+)-5.6.7.8-Tetrahydroyangonin, a New Kawa-Lactone from Piper methysticum Forst.Conditions have been elaborated for the gaschromatographic analysis of kawa-lactones. From fractions of the column chromatography of kawa-extracts a new lactone was isolated by GC, which could be shown to be (+)-5.6.7.8-tetrahydroyangonin (1).
    Notes: Es wurden Bedingungen für die gaschromatographische Analyse von Kawa-Lactonen ausgearbeitet. Aus Fraktionen der Säulenchromatographie von Rauschpfeffer-Extrakten konnte durch präparative GC ein neues Kawa-Lacton isoliert werden, dem die Struktur des (+)-5.6.7.8-Tetrahydro-yangonins (1) zukommt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2670-2680 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tropylium Ions and Tropilidenes, III, The Reaction of Chlorotropylium and Alkoxytropylium Salts with MalononitrileAlkoxytropylium ions show ambident behaviour in the reaction with malononitrile/triethylamine. With 1 molar equivalent of methoxytropylium tetrafluoroborate (2b-BF4) below 0° a mixture of (2-, 3- and 4-methoxycyclohepta-2.4.6-trien-1-yl)malononitrile (1Ab + 1Bb + 1Cb) is formed. In boiling 1.2-dichloroethane in the presence of triethylammonium chloride this mixture of isomers is converted to 8.8-dicyanoheptafulvene (3); in boiling dichloroethane 3 is formed also directly from 2b-BF4 and malononitrile/triethylamine. With 2 molar equivalents of 2b-BF4 malononitrile forms the position isomeric bis(methoxycycloheptatrienyl)malononitriles 4Ab + 4Bb + 4Cb. At 140-150° these are converted to a mixture of 2-, 3-, and 4-methoxy-8.8-dicyanoheptafulvenes (7Ab + 7Bb + 7Cb).  -  An analogous reaction is observed between ethoxytropylium tetrafluoroborate (2c-BF4) and malononitrile.  -  In the corresponding reaction with chlorotropylium chloride we could isolate bis(4-chlorocyclohepta-2.4.6-trien-1-yl)malononitrile (4Ca) apart from small amounts of 3; thermolysis of 4Ca yields 3.
    Notes: Alkoxytropylium-Ionen zeigen bei der Reaktion mit Malodinitril/Triäthylamin ambidentes Verhalten. Mit 1 Moläquivalent Methoxytropyliumtetrafluoroborat (2b-BF4) entsteht unterhalb 0° ein Gemisch von [2-, 3- und 4-Methoxy-cycloheptatrien-(2.4.6)-yl]-malodinitril (1Ab + 1Bb + 1Cb). Dieses Isomerengemisch setzt sich in siedendem 1.2-Dichlor-äthan in Gegenwart von Triäthylammoniumchlorid zum 8.8-Dicyan-heptafulven (3) um; in siedendem Dichloräthan bildet sich 3 auch direkt aus 2b-BF4 und Malodinitril/Triäthylamin. Mit 2 Moläquivalenten 2b-BF4 reagiert Malodinitril zu den stellungsisomeren Bis-[methoxycycloheptatrienyl]-malodinitrilen 4Ab + 4Bb + 4Cb. Werden diese auf 140-150° erhitzt, so entsteht ein Gemisch von 2-, 3- und 4-Methoxy-8.8-dicyan-heptafulven (7Ab + 7Bb + 7Cb).  -  Äthoxytropyliumtetrafluoroborat reagiert mit Malodinitril analog.  -  Bei der entsprechenden Umsetzung mit Chlortropyliumchlorid wurde neben wenig 8.8-Dicyan-heptafulven (3) Bis-[4-chlor-cycloheptatrien-(2.4.6)-yl]-malodinitril (4Ca) isoliert; dessen Thermolyse führt zu 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2702-2708 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Heterocyclic Amines, VI Additional Syntheses of 7-Oxo-7.8-dihydro-s-triazolo[4.3-a]pyrimidines7-Oxo-5-phenyl-7.8-dihydro-s-triazolo[4.3-a]pyrimidine (3b) was prepared from methyl phenylpropiolate and 3-amino-1.2.4-triazole (1). The isomerization of 3b gave 5-oxo-7-phenyl-4.5-dihydro-s-triazolo[1.5-a]pyrimidine (4b). For the comparison of the spectra the two isomers 7 and 8 have been prepared starting with 2-hydrazino-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine (5). The reaction of 1 with dimethyl acetylenedicarboxylate yielded the methoxycarbonyl derivatives 9 and 10a of the isomeric oxo-dihydro-s-triazolopyrimidines besides a small amount of the 1 : 1 adduct 11. The structures were proved by spectral data.
    Notes: Bei der Reaktion von 3-Amino-1.2.4-triazol (1) mit Phenylpropiolsäureester entstand das 7-Oxo-5-phenyl-7.8-dihydro-s-triazolo[4.3-a]pyrimidin (3b) und daraus durch Isomerisierung das 5-Oxo-7-phenyl-4.5-dihydro-s-triazolo[1.5-a]pyrimidin (4b). Zum Spektrenvergleich wurden ausgehend von 4-Hydroxy-2-hydrazino-6-phenyl-pyrimidin (5) die beiden Isomeren 7 und 8 bereitet. Die Reaktion von 1 mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester lieferte die beiden Methoxycarbonyl-Derivate 9 und 10a isomerer Oxo-dihydro-s-triazolo-pyrimidine, neben wenig 1 : 1-Addukt 11. Die Strukturen wurden mit Hilfe der Spektren gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2743-2750 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Solvent Effect on the Isomerization Reaction of the trans-Diaquo-dioxalatochromium(III) AnionThe isomerization reaction of the trans-[Cr(C2O4)2(H2O)2]— ion was investigated in aqueous mixtures of methanol, ethanol, isopropyl alcohol, tert-butyl alcohol, acetone, and dioxane with up to 50% of the organic component. The distinct solvent effect on the rate constant cannot be described by a parameter characterising the solvent system. By analogy to the use of the empirical Y-parameter of Grunwald and Winstein the isomerization of the complex ion is compared with the formation reaction of epoxide from ethylenechlorohydrin. From the obtained correlation conclusions are drawn with respect to the mechanism of the isomerization reaction.
    Notes: Die Isomerisierung des trans-[Cr(C2O4)2(H2O)2] -Ions wurde in wäßrigen Mischungen von Methanol, Äthanol, Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol, Aceton und Dioxan mit bis zu 50 Gew.-% organischer Komponente untersucht. Der deutliche Lösungsmitteleffekt auf die Geschwindigkeitskonstante kann nicht anhand eines die Eigenschaften des Lösungsmittel-systems charakterisierenden Parameters quantitativ beschrieben werden. Analog der Verwendung des empirischen Y-Parameters von Grunwald und Winstein wird die Isomerisierungs-reaktion des Komplex-Ions mit der Reaktion der Epoxidbildung aus dem Äthylenchlorhydrin-Anion verglichen. Aus der gewonnenen Korrelation werden Schlüsse auf den Mechanismus der Isomerisierung gezogen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Actinomycins, XXXVI; Syntheses of Actinomycins and Actinomycin-like Chromopeptides, IX 4.6-Didemethylactinomycin C1 and its 4.6-Dimethoxy, 4.6-Diethyl and 4.6-Di-tert-butyl DerivativesThe actinomycin C1 derivatives 6a-d have been synthesized using the actinomycin C1 acid derivatives 5a-d as intermediates. Biological tests show the following results of substituting the chromophore 4.6-methyl groups in actinomycin C1 (6e): Replacement by ethyl groups decreases the antibiotic activity by a factor of two, substitution by hydrogen or methoxy residues (as shown in 6a and 6b) decreases the activity by two orders of magnitude, and tert-butyl groups cause the activity to desappear. In contrast to the corresponding esters 28a - c and 28e with smaller substituents at the C-4 position, oxidative condensation of methyl-2-amino-4-tert-butyl-3-hydroxybenzoate (28d) with potassium ferricyanide leads to the formation of 2-amino-phenoxazin-3-one derivative 29d and also to the N-phenyl-p-benzoquinone imine derivative 24c. Under the same conditions N-(2-amino-4-tert-butyl-3-hydroxybenzoyl)-L-threonin methyl ester (14d) and 4d form only the N-phenyl-p-benzoquinone imine derivatives 24d and 24e, respectively. Ring closure of 24c, d and e was accomplished employing trifluoroacetic acid to yield 26c ≡ 29d and 26d, 26e ≡ 5d, respectively. Treatment of 30 with potassium ferricyanide does not result in oxidative condensation but leads to 3.6-di-tert-butyl-1.2-benzoquinone (33) as the main product. A red oxidation product of 2-amino-3-hydroxybenzoic acid, previously formulated as 34 or 35, was demonstrated to have the structure shown in formula 40a.
    Notes: Über die Actinomycin C1-säure-Derivate 5a-d werden die Actinomycin C1-Derivate 6a-d synthetisiert. Austestung zeigt: Äthyl anstelle der 4.6-Chromophor-Methylgruppen von Actinomycin C1 (6e) verringert die antibiotische Wirksamkeit um etwa die Hälfte, Wasserstoff oder Methoxyl wie in 6a bzw. 6b erniedrigen sie um zwei Zehnerpotenzen, tert.-Butyl hebt sie auf. Aus 2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoesäure-methylester (28d) entsteht mit Kaliumhexacyanoferrat(III)  -  im Gegensatz zu den entsprechenden Estern 28a - c und 28e mit kleineren Substituenten an C-4  -  neben dem 2-Amino-phenoxazon-(3)-Derivat 29d das Benzochinon-anil 24c. Unter gleichen Bedingungen geben N-[2-Amino-3-hydroxy-4-tert.-butyl-benzoyl]-L-threonin-methylester (14d) und 4d nur die Benzochinon-anile 24d bzw. 24e. Trifluoressigsäure cyclisiert 24c, d und e zu 26c ≡ 29d bzw. 26d und 26e ≡ 5d. Beim Umsetzen von 30 mit Kaliumhexacyanoferrat(III) bleibt oxydative Kondensation aus; als Hauptprodukt entsteht 3.6-Di-tert.-butyl-benzochinon-(1.2) (33). Für ein rotes, bisher nach 34 bzw. 35 formuliertes Oxydationsprodukt der 2-Amino-3-hydroxy-benzoesäure wird die Konstitution 40a bewiesen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2786-2792 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of 3-Phenyl-2H-azirine with Cumulated Double BondsCycloadditions of keteneimines or ketenes to 3-phenyl-2H-azirine (2) to form a four-ring system are not symmetry-allowed. Cyclizations or cycloadditions via non-isolable intermediates take place, however, leading in the case of diphenylketene-p-tolylimine to a mixture of benzophenone, 7-methyl-5-phenyl-2-oxo-2.3-dihydro-1H-1.3-benzodiazepine (11), and a tricyclic system 10, the latter is transformed irreversibly into 11 on warming. 2 reacts with diphenylketene to give 2.4-bis(diphenylmethylene)-6-phenyl-3.5-dioxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]-heptane (19). The structures are assigned with the aid of spectra and, in some cases, by degradation reactions.
    Notes: Die Cycloaddition eines Ketenimids oder Ketens an 3-Phenyl-2H-azirin (2) zum Vierring ist nicht symmetrieerlaubt. Über nicht isolierbare Zwischenstufen verlaufen jedoch Cyclisierungen bzw. Cycloadditionen, die im Falle des Diphenylketen-p-tolylimids bei gleichzeitiger Oxydation zu einem Gemisch aus Benzophenon, 2-Oxo-7-methyl-5-phenyl-2.3-dihydro-1H-1.3-benzodiazepin (11) und einem tricyclischen System 10 führen, das beim Erwärmen irreversibel in 11 übergeht. 2 reagiert mit Diphenylketen zum 6-Phenyl-2.4-bis-diphenylmethylen-3.5-dioxa-1-aza-bicyclo[4.1.0]heptan (19). Die Strukturen werden mit Hilfe der Spektren und z. T. durch Abbaureaktionen zuerteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Condensed Triazines, II The Reaction of N-(Dichloromethylene)benzamide with Amidines. Syntheses of Oxo-s-triazinesN-(Dichloromethylene)benzamide (1) reacts with cyclic and open chain amidines to give the corresponding oxo-s-triazines. A structure proof is given for 4-oxo-2-phenyl-4H-s-triazino-[2.1-a]isoquinoline (3) and for 4-oxo-2-phenyl-4H-pyrido[1.2-a]-s-triazine (10) by independent synthesis.
    Notes: N-Dichlormethylen-benzamid (1) reagiert mit cyclischen und offenkettigen Amidinen zu den entsprechenden Oxo-s-triazinen. Durch unabhängige Synthese wird die Struktur des 4-Oxo-2-phenyl-4H-s-triazino[2.1-a]isochinolins (3) und des 4-Oxo-2-phenyl-4H-pyrido[1.2-a]-s-triazins (10) bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2813-2820 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Iodinemonofluoride to Halogenated OlefinesIodinemonofluoride IF reacts with halogenated olefins by electrophilic addition to the double-bond. In the absence of catalysts and solvents the reaction of IF with F2C=CF2, F2C=CFH, F2C=CH2, F2C=CCl2, FClC=CCl2 and F2C=CFCF3formed CF3CF2I, CF3CHFI, CF3CH2I, (CF3CCI2I + CF2ICCI2F), CF2ClCCl2I), and CF3CFICF3 respectively in decreasing yield. CF3CF = CFCF3 did not react with IF. Reaction of IF5/I2 mixtures with F2C=CF2 and F2C=CFCF3 involves addition of I2 to the double bond of the olefin followed by substitution of one fluorine for one iodine atom, thus giving the same addition products CF3CF2I and CF3CFICF3. In the exchange reaction IF5 could be replaced by SbF5.
    Notes: Jodmonofluorid ist zur elektrophilen Addition an halogenierte Olefine befähigt. In Abwesenheit von Katalysatoren und Lösungsmitteln führte die Reaktion von JF mit F2C=CF2, F2C=CFH, F2C=CH2, F2C=CCl2, FClC=CCl2 und F2C=CFCF3 in abnehmender Ausbeute zu CF3CF2J, CF3CHFJ, CF3CH2J, (CF3CCl2J + CF2JCCl2F), CF2ClCCl2J und CF3CFJCF3, während CF3CF=CFCF3 nicht mehr mit JF reagierte. Reaktionen von JF5/J2-Gemischen und F2C=CF2 und F2C=CFCF3 wurden auf Anlagerung von J2 an die Doppelbindung und anschließenden Austausch eines Jodatoms gegen Fluor unter Bildung des formal gleichen Anlagerungsproduktes CF3CF2J und CF3CFJCF3 zurückgeführt. JF5 konnte als Austausch-Agens durch SbF5 ersetzt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2847-2851 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Imides and Imide-like Systems, XI A Simple Synthesis of 2.5-Bis(cyanomethyl)pyrrolesThe synthesis of 2-(cyanomethylene)-5-pyrrolidones (1) and 2.5-bis(cyanomethyl)pyrroles (2) from succinimides and (cyanomethylene)triphenylphosphorane is described.
    Notes: Succinimide reagieren mit Triphenylphosphin-cyanmethylen zu 2-Cyanmethylen-pyrrolidonen-(5) (1) und Pyrrol-diessigsäure-(2.5)-dinitrilen (2).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2831-2837 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organogold Chemistry, VII N.M.R Studies of Ligand Substitution Processes at Two- and Four-coordinate GoldThe system (CH3)3PAuCH3/(CH3)3P has been studied by n.m.r. spectroscopy as a function of concentration of reactants and of temperature. The results confirm an associative mechanism for the ligand substitution process and provide data for an estimation of the activation energy and the frequency factor. The dependence of the absolute value of the coupling constant 2j(HCP) yields information as to the relative (and absolute) signs of J in the complex and in the free ligand. The values found under rapid exchange conditions obey a linear relation J = cAJA + cBJB, J representing the sum of the individual constants weighted according to the mole fractions. Substitution reactions in the system (CH3)3PAu(CH3)3/(CH3)3)P are too slow in relation to the n.m.r. time scale to be followed by this technique.
    Notes: Das System Trimethylphosphin-methylgold/Trimethylphosphin wurde in Abhängigkeit von der Konzentration der Reaktanten und von der Temperatur NMR-spektroskopisch untersucht. Die Ergebnisse beweisen einen assoziativen Mechanismus der Ligandensubstitution und ermöglichen eine Abschätzung der freien Aktivierungsenergie und des Häufigkeitsfaktors der Reaktion. Der Verlauf des skalaren Wertes der Kopplungskonstanten 2j(HCP) gibt Auskunft über die relativen (und absoluten) Vorzeichen von J in Komplex und freiem Liganden. Die unter den Bedingungen des raschen Austausches gefundenen Werte gehorchen als nach den Molenbrüchen gewichtete Summen der Einzelkonstanten der linearen Beziehung J = cAJA + cBJB. Die Substitutionsreaktionen im System Trimethylphosphintrimethylgold/Trimethylphosphin verlaufen  -  bezogen auf die gleiche Zeitskala  -  zu langsam, um mit dieser Methode verfolgt werden zu können.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2852-2855 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Imides and Imide-like Systems, XII Wittig Olefinations of N-Bridgehead Bicyclic ImidesN-Bridgehead bicyclic imides 1 and 2 react with (ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane or (cyanomethylene)triphenylphosphorane to form mono- and diolefins (3-6). The reaction takes place preferentially at 5-membered-ring carbonyl groups. The configurations of the products are proved by their spectra.
    Notes: Die N-brückenkopf-bicyclischen Imide 1 und 2 reagieren mit Triphenylphosphin-äthoxycarbonylmethylen und Triphenylphosphin-cyanmethylen unter Mono- und Bis-olefinierung (3-6). Die Umsetzung gelingt bevorzugt an 5-Ring-Carbonylgruppen. Die Konfigurationen der synthetisierten Verbindungen werden durch ihre Spektren bewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2856-2863 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Nitroenamines, IX Introduction of the Nitrovinyl Group into Aldehydes and KetonesAldehydes and ketones containing a methylene group at the α-position react with 1-(dimethyl-amino)-2-nitroethylene (2) to give 2-aci-nitroethylidene derivatives. Ketones with two active methylene groups can react with one or two equivalents of 2. Treatment of derivatives of 4-aci-nitrocrotonaldehyde with nitroacetaldehyde produces the corresponding derivatives of 1.3-dinitrobenzene.
    Notes: Aldehyde und Ketone mit α-ständiger Methylengruppe lassen sich mit 2-Nitro-1-dimethylamino-äthylen (2) zu 2-aci-Nitro-äthyliden-Derivaten umsetzen. Ketone mit zwei aktiven Methylengruppen können mit einem oder zwei Åquivalenten 2 reagieren. Die erhaltenen 4-aci-Nitro-crotonaldehyd-Derivate reagieren mit Nitroacetaldehyd zu den entsprechenden Derivaten des 1.3-Dinitro-benzols.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2873-2884 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Base-induced Eliminations, IV Reaction of Metal Alcoholates with cis- and trans-Styryl ChloridePossibly the dehydrochlorination of styryl chloride under the influence of an alcoholate occurs by three different, competing mechanisms: E2, Elcb and Elcb-HBA (a modification of the Elcb-mechanism). This conclusion is in accord with the following criteria: H/D-exchange, isotope effects, order of reaction and relative reaction rates as a function of substrate configuration (cis or trans) as well as nature of base (NaOC2H5 or KOC(CH3)3).
    Notes: Die alkoholat-induzierte Chlorwasserstoff-Abspaltung aus Styrylchlorid betätigt möglicherweise drei verschiedene Reaktionsmechanismen nebeneinander: E2, E1cb und E1cb-HBA (ein modifizierter Elcb-Mechanismus). Diese Schlußfolgerung stützt sich auf die folgenden Kriterien: H/D-Austausch, Isotopeneffekte, Reaktionsordnung sowie relative Eliminierungs-geschwindigkeiten in Abhängigkeit von der Konfiguration des Substrates (cis oder trans) und der Art der Base (NaOC2H5 oder KOC(CH3)3).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2896-2900 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclobutenediones, XXI Reaction of Phenylcyclobutenedione with C - H-acidic CompoundsPhenylcyclobutenedione (1) reacts with C - H-acidic compounds in the presence of bases to yield either alkyl(hydroxy)phenylcyclobutenones 3 or hemiacetals 4, depending on the bases used. In the presence of Lewis acids only alkyl(hydroxy)phenylcyclobutenones 3 are formed.
    Notes: Phenylcyclobutendion (1) reagiert mit C - H-aciden Verbindungen in Abhängigkeit von den zugesetzten Basen entweder zu Hydroxy-alkyl-phenyl-cyclobutenonen 3 oder Halbacetalen 4. In Gegenwart von Lewis-Säuren entstehen nur die Hydroxy-alkyl-phenyl-cyclobutenone 3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2901-2907 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonylation Reactions of Isocyanato- and Azidopalladium(II) and -platinum(II) ComplexesIsocyanato complexes (Ph3P)2M(NCO)2 (M = Pd, Pt) react with CO and alcohols (MeOH, EtOH) to give carbamic ester and alkoxycarbonyl complexes [(Ph3P)2M(NCO)(CO2R). The reaction of the azide and isocyanate bridged complexes [(Ph3P)2PtX2Pt(PPh3)2]2+[BF4-]2 (X= N3 NCO) with CO in CH2Cl2 yields [(Ph3P)2Pt(CO)(NCO)]+BF4-; this complex affords with CO and alcohol [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+BF4-. Some reactions of the cation [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+ are reported.
    Notes: Die Isocyanato-Komplexe (Ph3P)2M(NCO)2 (M = Pd, Pt) reagieren mit CO und Alkoholen (MeOH, ÄtOH) unter Bildung von Carbamidsäureester zu Alkoxycarbonyl-Verbindungen (Ph3P)2M(NCO)(CO2R) (R = Me, Åt). Bei der Umsetzung der azid- bzw. isocyanat verbrückten Komplexe [(Ph3P)2PtX2Pt(PPh3)2]2+[BF4-]2 (X = N3, NCO) mit CO entsteht [(Ph3P)2Pt(CO)(NCO)]+BF4-; dieser Komplex setzt sich mit CO und Alkohol zu [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+BF4- um. Einige Reaktionen des Kations [(Ph3P)2Pt(CO)(CO2R)]+ werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2908-2922 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanisms of Ring Closure Reactions Forming Phenazines, I On the Mechanism of the Formation of the Phenazine Dye Phenylrosinduline from 2-Anilino-1.4-naphthoquinone DianilIn solution 2-anilino-1.4-naphthoquinone dianil (5) gives the phenazine dye phenylrosinduline (7) and 1.2.4-trianilinonaphthalene (8) in quantitative yield. A reaction mechanism based on kinetic measurements is suggested. The reaction is of first order and catalysed by acids and bases in some solvents. In these solvents the deuterium labelled compound 5a exhibits a kinetic isotope effect.
    Notes: 2-Anilino-naphthochinon-(1.4)-dianil (5) reagiert in Lösung vollständig zu dem Phenazinfarbstoff Phenylrosindulin (7) und 1.2.4-Trianilino-naphthalin (8). Ein Reaktionsmechanismus wird aufgestellt und durch kinetische Messungen gestützt. Die Reaktion läuft nach erster Ordnung ab. Sie wird in einigen Lösungsmitteln durch Säuren und Basen katalysiert. In diesen Lösungsmitteln wird an deuteriertem 5a ein primärer Isotopieeffekt beobachtet.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2964-2966 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2972-2974 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2937-2959 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina-Alkaloids, XX Synthesis of 15.16-Dimethoxy-trans-erythrinane and its Degradation to trans-ErythrinaneCatalytic hydrogenation of the Δ1.6-dien-lactam 13 on platinum in acetic acid yields the stereoisomeric lactams 14 and 15. Reduction with LiAlH4 affords the cis- and trans-bases 8 and 5, respectively. On palladium/carbon in methanol, the Δ1.6-diene-base 12 is hydrogenated only partially to give the Δ1(6)-base 19 which, on platinum in acetic acid, can be further hydrogenated to a mixture of isomers 8 and 5. For the first step. this result is in agreement with Prelog's rules concerning catalytic hydrogenation of aromatic Erythrina alkaloids, whereas the second step is non-stereospecific.8 and 5 are cis/trans-isomers according to their spectra and Hofmann degradation to the same product 27. Resolution of 5 yields the antipodes. The (+)-compound has 5S, 6R configuration.The trans-crythrinane (6) was prepared by degradation of 5 for purposes of comparison with Belleau's cis-crythrinane (7).
    Notes: Die katalytische Hydrierung des Δ1.6-Dien-lactams 13 mit Platin in Eisessig führt zu den stereoisomeren Lactamen 14 und 15, aus denen durch Reduktion mit Lithiumalanat die cis-und trans-Basen 8 und 5 erhalten werden. Die Δ1.6-Dienbase 12 läßt sich mit Palladium-Kohle in Methanol nur partiell zur Δ1(6)-Base 19 hydrieren, deren Weiterhydrierung mit Platin in Eisessig ein Gemisch von 8 und 5 liefert. Die Regeln von Prelog für die katalytische Hydrierung der aromatischen Erythrina-Alkaloide gelten daher für den ersten Hydrierungsschritt, aber nicht für den zweiten, der nicht mehr stereospezifisch verläuft.Die cis/trans-Isomerie von 8 und 5 ist durch die Spektren und den Abbau beider Isomeren nach Hofmann bis zum gemeinsamen Endprodukt 27 bewiesen. Durch Spaltung von 5 werden die optischen Antipoden gewonnen, von denen der rechtsdrehende die 5S, 6R-Konfiguration besitzt.Um einen Vergleich mit dem cis-Erythrinan (7) von Belleau durchzuführen, wird 5 zum trans-Erythrinan (6) abgebaut.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2967-2971 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2975-2983 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Vinylogous Formamidinium Salts with Nucleophiles, I A Variance of the Pyrimidine SynthesisTreatment of bis(dimethylamino)trimethinium salts 1 with amidine or guanidine bases 2 led by elimination of dimethylamine to substituted pyrimidines 3 in yields from 62-97%.
    Notes: Die Einwirkung von Amidin- bzw. Guanidinbasen 2 auf verschiedene Bis-dimethylamino-trimethinium-Salze 1 führt unter Abspaltung von Dimethylamin in Ausbeuten von 62-97% zu substituierten Pyrimidinen 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3252-3260 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organosilicon Compounds of Sulfur Ylids, II Silylated Alkyl(alkylidene)(dialkylamino)oxosulfuranes and their Germanium and Tin AnaloguesSilylated sulfur ylids (1a-e) of the type C have been prepared for the first time via two different routes and in good yields and in a pure state. Some physical and chemical properties of these compounds, which are surprisingly stable, are reported. Their n.m.r. spectra show the existence of a center of chirality in these molecules. A „silicon effect“ stabilising the carbanionic function of the ylids is again detected.
    Notes: Nach zwei verschiedenen Verfahren wurden erstmals silylierte Schwefel-Ylide des Typs C (1a-e) dargestellt. Einige physikalische und chemische Eigenschaften dieser leicht und in guten Ausbeuten rein erhältlichen, erstaunlich stabilen Ylide werden beschrieben. Die NMR-Spektren beweisen das Vorliegen eines Chiralitätszentrums in diesen Molekülen. Wieder ergeben sich insgesamt Hinweise auf einen ausgeprägten „Silicium-Effekt“, der zur Stabilisierung des ylidischen Carbanions führt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3272-3288 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Interactions of Triple Bonds, VIIIThe Crystal and Molecular Structure of 1.8-Bis(phenylethynyl)naphthaleneThe structure of 1.8-Bis(phenylethynyl)naphthalene was solved from 4354 (incl. 1926 „unobserved“) reflections (AED diffractometer, MoKα, balanced filters, sinθ/λ ≤ 0.65 Å-1 and additional 285 reflections with 0.65 ≤ sinθ/λ ≤ 0.86 Å-1) by the SEARCH method and refined with a block matrix procedure to R = 0.060 (0.066 incl. all reflections). The analysis of the thermal vibration parameters did not lead to significant changes in bond parameters. „Bond scatter“ of equivalent bonds is 0.003 Å. The overcrowding by the peri-substituents splayes the 11 - 1 - 9 and 19 - 8 - 9 angles to 123.6 ± 0.1° and the 1 - 9 - 8 angle to 125.1°. The distance between the 1.8-substituents reaches 2.86 Å. The nonlinear triple bonds display a trans-configuration.
    Notes: Die Struktur von 1.8-Bis-phenyläthinyl-naphthalin wurde auf Grund von 4354 (einschließlich 1926 „unbeobachteten“) Reflexen (AED, MoKα-Strahlung, Ross-Filtermethode, sinθ/λ ≤ 0.65 Å-1 und 285 zusätzliche Reflexe 0.65 ≤ sinθ/λ ≤ 0.86 Å-1) mittels des SEARCH-Verfahrens gelöst und im Block-Matrix-Verfahren auf R = 0.060 (0.066 einschließlich aller Reflexe) verfeinert. Eine Rigid Body Motion(R.B.M.)-Analyse führte zu nichtsignifikanten Veränderungen der Bindungsparameter. Die Streubreite chemisch äquivalenter Bindungen beträgt 0.003 Å.  -  Die sterische Wechselwirkung der peri-Substituenten führt zu einer Aufspreizung der 11 - 1 - 9- und 19 - 8 - 9-Winkel auf 123.6 ± 0.1° und des Winkels 1 - 9 - 8 zu 125.1°; der Abstand der 1.8-Substituenten beträgt 2.86 Å. Die nichtlinearen Acetylen-bindungen von 1.191 Å zeigen eine transartige Konfiguration.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3350-3353 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Halogenated Amines, XXXV Bis-carbiminium- and Carbiminium-amidinium-halidesWith acyl halides dialdehyd-bis-aminals 1, 3 or 5 undergo cleavage to bis-carbiminium halides 2, 4 and 6. Reaction of bromine with 1.1.2-triaminoethenes 8 affords carbiminium-amidinium bromides 9.
    Notes: Dialdehyd-bis-aminale, wie 1, 3 oder 5, werden durch Carbonsäurehalogenide unter Bildung der Bis-carbiminium-halogenide 2, 4 und 6 gespalten. Aus 1.1.2-Triamino-äthenen 8 und Brom entstehen Carbiminium-amidinium-bromide 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3361-3377 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and their Derivatives, XV. Separation of Geometric Isomers and Determination of Rotational Barriers in N-Alkyl-thioformamidesN-Methyl- (1a), N-neopentyl- (1b), and N-benzylthioformamide (1c) as well as N-methyl-thioacetamide (2) were separated into the geometric isomers by preparative thin-layer chromatography. The i.r. spectra of the isomers differ largely. The u.v. maxima of the E-configurations are shifted bathochromically by more than 10 nm compared with the Z-isomers. Isomerization of the rotamers was pursued by n.m.r. and i.r. spectroscopy. The rate constants obtained by equilibration in o-dichlorobenzene could be correlated with coalescence results. The free enthalpies of activation of hindered rotation are depending on the concentration and the solvent. The rotational barriers are higher for 1a-1c than for 2, but lower than in N.N-dialkylthioformamides. The isomerization is acid-catalyzed.
    Notes: N-Methyl- (1a), N-Neopentyl- (1b) und N-Benzyl-thioformamid (1c) sowie N-Methyl-thioacetamid (2) wurden durch präparative Schichtchromatographie in die geometrischen Isomeren aufgetrennt. Die IR-Spektren der Isomeren unterscheiden sich deutlich. Das UV-Maximum der E- ist gegenüber dem der Z-Konfiguration jeweils um mehr als 10 nm bathochrom verschoben. Die Isomerisierung der Rotameren wurde NMR- und IR-spektroskopisch verfolgt. Die durch Äquilibrierung in o-Dichlorbenzol erhaltenen Geschwindigkeitskonstanten und aus Koaleszenzmessungen erhaltene Werte ließen sich korrelieren. Die freien Aktivierungsenthalpien der Rotation sind konzentrations- und lösungsmittelabhängig. Die Rotationsbarriere ist bei 1a-1c höher als bei 2, aber niedriger als bei N.N-Dialkyl-thioformamiden. Die Isomerisierung ist säurekatalysiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3406-3417 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bridged Bishomotropylium Ions from Bicyclo[4.3.1]decatrienesThe 1.6-methano-bridged bishomotropylium ions 8 and 14 are stable in FSO3H/SO2/CD2Cl2 solution. 8 and 14 contain the bicyclo[4.3.1]decatrienyl skeleton which can be synthesized quite easily starting from bullvalene (3). 3 and lead tetraacetate generate the 7.10-diacetoxybicyclo[4.3.1]decatriene 4 which can be transformed into 11-13. Mercury dibromide transforms 3 into the bicyclo[4.2.2]decatetraene 5. Addition of the corresponding electrophiles to 5 leads to the bicyclo[4.3.1]decatrienes 6, 7 and 9. The mechanism of the electrophilic addition reactions with rearrangement is discussed. The crucial intermediate is the bridged bishomotropylium ion 8.
    Notes: Den in FSO3H/SO2/CD2Cl2 stabilen 1.6-methano-überbrückten Bishomotropylium-Ionen 8 und 14 liegt das Bicyclo[4.3.1]decatrien-Skelett zugrunde, das, letztlich ausgehend von Bullvalen (3), leicht dargestellt werden kann. So bildet 3 mit Blei(IV)-acetat das 7.10-Diacetoxybicyclo[4.3.1]decatrien 4, aus dem 11-13 erhalten werden können. Mit Quecksilberdibromid gibt 3 das Bicyclo[4.2.2]decatetraen 5. Die Bicyclo[4.3.1]decatriene 6, 7 und 9 entstehen bei der Addition der entsprechenden Elektrophile an 5. Der Mechanismus der unter Umlagerung ablaufenden elektrophilen Additionsreaktionen wird diskutiert. Das entscheidende Zwischenprodukt ist das überbrückte Bishomotropylium-Ion 8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3418-3424 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroformylation of Olefins with Rhodium Carbonyls as Catalysts, III. On the Mechanism of the ReactionSamples taken from the reaction mixtures of olefin hydroformylation with rhodium as catalyst contained carboxylatorhodiumcarbonyl complexes of the type [Rh(CO)2(O2CR)]2. The alkyl group R was furnished by the olefin used. The carboxylato complexes were probably formed from acylrhodiumcarbonyls through oxidation caused by traces of oxygen. This provides indirect evidence for the formation of acylrhodiumcarbonyls as labile intermediates of the catalytic reaction.
    Notes: Carboxylato-rhodiumcarbonyl-Komplexe vom Typ [Rh(CO)2(O2CR)]2 konnten im Reaktionsgemisch einer rhodium-katalysierten Hydroformylierung von Olefinen nachgewiesen werden. Die Gruppe R des Carboxylato-Liganden stammt von der dem eingesetzten Olefin entsprechenden Alkylgruppe. Die Carboxylato-Komplexe entstehen wahrscheinlich bei der durch Sauerstoffspuren verursachten Oxydation von Acylrhodiumcarbonyl-Komplexen, die während der katalytischen Reaktion als sehr labile Zwischenprodukte gebildet werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3463-3474 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Disproportionation of Arylsemicarbazides1-Arylsemicarbazides, when activated with strong electron donating substituents in o- or p-position, are disproportionated by acids to form quinone imines and ureas. Dependent on their substitution the quinone imines are either hydrolized or they oxidize a second molecule of semicarbazide. This reaction shows specific acid catalysis and is of first order in H⊕ ions and semicarbazide.  -  Similarities to the disproportionation of hydrazobenzenes and to the osazone reaction are discussed.
    Notes: 1-Aryl-semicarbazide, die durch starke Elektronendonatoren in o- und p-Stellung des Arylrestes substituiert sind, werden durch Säuren zu Chinoniminen und Harnstoffen disproportioniert. In Abhängigkeit von ihrer Substitution werden die Chinonimine entweder hydrolysiert oder sie oxydieren ein zweites Molekül Arylsemicarbazid. Die Reaktion ist spezifisch säurekatalysiert und folgt in allen Fällen einem Gesetz 1. Ordnung bezüglich H⊕-Ionen und Substrat.  -  Analogien zur Disproportionierung von Hydrazobenzolen und zur Osazon-Reaktion werden aufgezeigt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3498-3509 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: s-Triazinethiones, IV. Synthesis from Imidoyl Isothiocyanatess-Triazinethiones were synthesized from imidoyl isothiocyanates and amidino or imino compounds by two principles. The first is characterized as a 3+3-procedure (the imidoyl group of the isothiocyanate is eliminated during cyclization), the second as a 4+2 synthesis (an electronegative group of the amidine or imine is eliminated). The first method is valuable in those cases in which acyl isothiocyanates give poor yields. The second affords N-substituted s-triazinethiones, which cannot be obtained from acyl isothiocyanates.
    Notes: Aus Imidoylsenfölen und Verbindungen mit Amidino- oder Iminogruppen wurden s-Triazinthione nach zwei Prinzipien gewonnen. Das erste ist charakterisiert als 3+3-Synthese (beim Ringschluß wird die Imidoyl-Gruppe des Senföls eliminiert), das zweite als 4+2-Synthese (es wird eine geeignete Gruppe des Amidins oder Imins eliminiert). Das erste Verfahren ist insbesondere dort vorteilhaft, wo Acylsenföle schlechte Ausbeuten geben. Das zweite liefert N-substituierte s-Triazinthione, die aus Acylsenfölen nicht zu erhalten sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3519-3524 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus, 41. Synthesis and Reactions of Phenyl-trimethylsilyl-phosphineThe trimethylsilylation of potassium phenylphosphide with trimethylchlorosilane leads in 60% yield to the mixed-substituted secondary phosphine 1, not described before. It reacts with potassium in polar or non-polar solvents to give the salt 2 that forms an adduct 2·2 CS2 with carbon disulphide. The reaction of 1 with equimolecular amounts of bromine or N-bromosuccinimide does not lead to the silylated halogenophosphine 4. The P—Si-bond being quantitatively cleaved, trimethylbromosilane and „phenylphosphorus“ of various molecular weight are formed.
    Notes: Bei der Trimethylsilylierung von Kaliumphenylphosphid mit Trimethylchlorsilan entsteht in 60proz. Ausbeute das bisher nicht bekannte gemischt-substituierte sekundäre Phosphin 1. Es reagiert mit Kalium in polaren oder unpolaren Solventien zu dem Salz 2, das mit Schwefelkohlenstoff ein Addukt 2·2 CS2 bildet. Die Umsetzung von 1 mit äquimolaren Mengen Brom bzw. N-Brom-succinimid führt nicht zu dem silylierten Halogenphosphin 4. Unter quantitativer Spaltung der Phosphor-Silicium-Bindung werden Trimethylbromsilan und „Phenylphosphor“ unterschiedlicher Molekülgröße gebildet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3525-3534 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclisation of Trichloroacrylic AnhydrideTrichloroacrylic anhydride 1 rearranges at 180° into perchloro-α-methyl-itaconic anhydride (2). At 240° in the presence of sulfuric acid perchloro-ethylmaleic anhydride (3) is formed from both anhydrides 1 and 2. Chlorination of 2 and 3 gives the anhydrides 7 respectively 19. 2 is converted by dechlorination into 4 and by action of alkali into perchloro-butadiene-(1.3)-carboxylic acid-(2) (5). The structure of this acid is proven by chlorinolysis to 8 and 9, decarboxylation to 10 and fragmentation to 11. Some 2-substituted pentachlorobutadienes-(1.3) (14) are prepared from 5.  -  Assignment of structure 3 is based on catalytic hydrogenation to 17, dechlorination to perchloro-vinylmaleic acid (20) and quantitative alkali degradation to oxalic acid, acetylene and CO2. The u.v. spectrum rules out the alternative structure 23. A possible mechanism for the rearrangement of 1 into 2 and 3 is discussed.
    Notes: Trichloracrylsäureanhydrid (1) lagert sich bei 180° in Perchlor-α-methyl-itaconsäureanhydrid (2) und bei 240° unter Mitwirkung von Schwefelsäure in Perchlor-äthylmaleinsäureanhydrid (3) um. 3 ist unter den gleichen Bedingungen auch aus 2 erhältlich. Beide Anhydride addieren Chlor zu 7 resp. 19. 2 läßt sich zu 4 dechlorieren. In alkalischer Lösung wandelt sich 2 in die Pentachlorbutadiencarbonsäure 5 um, deren Struktur durch Chlorolyse zu 8 und 9, Decarboxylierung zu 10 und Fragmentierung zu 11 bewiesen wird. Aus 5 werden verschiedene in 2-Stellung substituierte Pentachlorbutadiene-(1.3) (14) dargestellt.  -  Die Konstitution von 3 wird durch katalytische Hydrierung zu 17, Dechlorierung zu Perchlor-vinylmaleinsäure (20) und den quantitativen Alkaliabbau zu Oxalsäure, Acetylen und CO2 erhärtet. Struktur 23 wird durch das UV-Spektrum ausgeschlossen. Ein möglicher Mechanismus für die Umlagerung von 1 in 2 und 3 wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3556-3566 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Configuration of the Jaborosalactones, a New Degradation Scheme for WithanolidesThe 14α.17αH.20S-configuration in the Jaborosalactones was demonstrated by the degradation of Jaborosalactone D (4a) to known steroids. A new degradation scheme was used, the crucial steps of which were the hydrogenation of 6 to give 7, the hydrogenolysis of 9, and the ether cleavage in 15.
    Notes: Die 14α.17αH.20S-Konfiguration der Jaborosalactone wurde durch Verknüpfung von Jaborosalacton D (4a) mit bekannten Steroiden bewiesen. Es wurde ein neuer Withanolid-Abbau entwickelt, dessen entscheidende Schritte die Reduktion von 6 zu 7, die Hydrogenolyse von 9 und die Ätheröffnung bei 15 sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glycosides with Lactone-forming Aglycones, IV. On Mevaloside, the Glucoside of (-)(R)-Mevalonic Acid Lactone from the Leaves of the Medlar and a Simple Preparation of (-)(R)-Mevalonic Acid LactonFrom fresh leaves of the medlar (Mespilus germanica L.) mevaloside (3), the glucoside of (-)(R)-mevalonic acid lactone (1) was isolated in a yield of 1.75%. The structure could be secured as (3R)-3-methyl-3-(β-D-glucopyranosyloxy)pentan-5-olide. Acid and alcaline hydrolysis delivered 3-methyl-2-penten-5-olide (2) under loss of water. Suitable enzymatic hydrolysis yielded lactone 1. In this manner it is possible to gain (-)(R)-mevalonic acid lactone from the leaves in a simple way in a yield of 0.63%.
    Notes: Aus frischen Blättern der Mispel (Mespilus germanica L.) wurde Mevalosid (3), das Glucosid des (-)(R)-Mevalonsäurelactons (1) in 1.75 proz. Ausbeute isoliert. Als Struktur für 3 konnte (3R)-3-Methyl-3-[β-D-glucopyranosyloxy]-pentanolid-(5.1) gesichert werden. Die saure und alkalische Hydrolyse ergab unter Wasserabspaltung nur 3-Methyl-penten-(2)-olid-(5.1). Geeignete enzymatische Hydrolyse dagegen lieferte Lacton 1. Es läßt sich so (-)(R)-Mevalonsäurelacton in einfacher Weise aus den Blättern zu 0.63% gewinnen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3582-3586 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Catenanes, XIII. Structure of Bis-diansa CompoundsCyclization of diamine 1 under high dilution conditions afforded compound 2 with bis-diansa structure as the main product. The two bridged cis-trans isomeric compounds 8 and 13 could be isolated as byproducts. The structure of these compounds was determined by mass spectrometry and confirmed by preparing the tetraacetates 4 and 10. Rupture of the bonds between the aromatic nuclei and the bridged system in compound 2 resulted in the formation of the 22-membered macroheterocycle 6. In an analogous manner the 44-membered macroheterocycle 12 was prepared from one of the bridged compounds (8 or 13).
    Notes: Die Cyclisierung des Diamins 1 unter Verdünnungsbedingungen liefert als Hauptprodukt die Bis-diansa-Verbindung 2. Als Nebenprodukte werden die überbrückten cis-trans-isomeren Verbindungen 8 und 13 isoliert. Die massenspektrometrisch getroffenen Strukturzuordnungen wurden durch Darstellung der Tetraacetate 4 und 10 bestätigt. Nach Lösen der Bindungen zwischen den aromatischen Kernen und den doppelhenkligen Systemen konnte aus 2 weiterhin der 22-gliedrige Makroheterocyclus 6 erhalten werden, aus der überbrückten Verbindung (8 oder 13) dagegen der 44-gliedrige Makroheterocyclus 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3711-3713 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3704-3710 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted Succinic Acids, III. The Absolute Configuration of the 2-Methyl-3-ethylsuccinic AcidsOptically active threo- and erythro-2-methyl-3-ethylsuccinic acid (-2a and -3a) are reduced to (-)-2.3S-dimethylpentane (10) via the diols 8a and 9a. The bis-p-bromophenacyl esters of +2a, -2a, +3a and -3a are described.
    Notes: Optisch aktive threo- und erythro-2-Methyl-3-äthyl-bernsteinsäure (-2a und -3a) werden über die Diole 8a bzw. 9a zu (-)-2.3S-Dimethyl-pentan (10) reduziert. Die Bis-P-bromphenacylester von +2a, -2a, +3a und -3a werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Hydrazine and its Derivatives, XXIX. Synthesis and Properties of the tert-Butyloxycarbonyl Derivatives of Cyclohexasulfurhydrazide, Cyclotetrasulfurdihydrazide and DihydrazinodisulfanePreparation and properties of the tert-butyloxycarbonyl derivatives of cyclohexasulfurhydrazide (2), cyclotetrasulfurdihydrazide (4) and dihydrazinodisulfane (5) are described. Attempts to split off the ester groups from 2 and 4 by reaction with acid or by pyrolysis did not lead to the isolation of the unsubstituted sulfur-nitrogen compounds.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der tert.-Butyloxycarbonylderivate von Cyclohexaschwefelhydrazid (2), Cyclotetraschwefeldihydrazid (4) und Dihydrazinodisulfan (5) werden beschrieben. Versuche zur Abspaltung der Estergruppen durch Umsetzung von 2 und 4 mit Säure oder durch Pyrolyse führten nicht zur Isolierung der unsubstituierten Schwefel-Stickstoff-Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3740-3749 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Phosphoric Acid Esters and α-Hydroxyphosphonic Acid. Esters by Treatment of Dialkyl Phosphites with Aromatic KetonesIn contrast to some reports in the literature, treatment of dialkyl phosphites with aromatic ketones in the presence of strong bases yields dialkyl diarylmethyl phosphates in a strongly exothermal reaction. When, however, the reaction is carried out in the presence of very small amounts of base (e.g., 0.01 mole sodium ethoxide per mole ketone) at temperatures below 30°, dialkyl (diarylhydroxymethane)phosphonates are obtained in good yield, which rearrange to the corresponding phosphates at higher concentrations of base even at room temperature.
    Notes: Im Gegensatz zu anderslautenden Literaturangaben entstehen bei der Umsetzung von Dialkylphosphiten mit aromatischen Ketonen in Gegenwart starker Basen in exothermer Reaktion Phosphorsäure-diarylmethylester-dialkylester. Wenn hingegen diese Reaktion in Gegenwart sehr geringer Menge Base (z. B. 0.01 Mol Natriumäthylat pro Mol Keton) bei Temperaturen unter 30° ausgeführt wird, erhält man [Hydroxy-diaryl-methan]-phosphonsäure-dialkylester in guter Ausbeute, die durch weitere Alkoholatmengen schon bei Raumtemperatur in die Phosphorsäureester umgelagert werden.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3750-3756 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleophilic Substitution by Exchange of the Carbamoyloxy Group, III. Synthesis of 9-Xanthenyl- and 9-Thioxanthenyl Esters, Ethers and AminesThe O-carbamoyl derivatives 5a, b of xanthydrol and thioxanthydrol undergo displacement of the carbamoyloxy group by nucleophilic groups under mild conditions to give the hitherto unknown esters, ethers, amine and pyrrole derivatives 5c-f, j-n, w-z; 7a, b. Under similar conditions xanthydrol affords only 5y and z in addition to di-9-xanthenylpyrrole 8. Xanthydrol and thioxanthydrol condense with ethoxycarbonyl isocyanate with elimination of CO2 to give the carbamates 5s, t; these on hydrolysis yield the primary 9-(thio)xanthylamines 5u, v, which have not yet been described.
    Notes: Die O-Carbamoylderivate 5a, b von Xanthydrol und Thioxanthydrol tauschen unter milden Bedingungen die Carbamoyloxygruppe gegen Nucleophile aus, wobei die bisher noch unbekannten Ester, Äther, Amin- und Pyrrol-Derivate 5c-f, j-n, w-z; 7a, b gebildet werden. Xanthydrol liefert unter ähnlichen Bedingungen nur 5 y, z letzteres im Gemisch mit Dixanthylpyrrol 8,. Xanthydrol und Thioxanthydrol bilden mit Äthoxycarbonylisocyanat unter Eliminierung von CO2 die Carbamidsäureester 5s, t; durch deren Verseifung entstehen die noch nicht beschriebenen primären (Thio)Xanthylamine (5u, v).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3782-3793 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, Electronic and Vibrational Spectra of Potassiumdiphenyldithioarsinate and Diphenyldithioarsinato ComplexesThe diphenyldithioarsinato complexes of NiII, CoII, ZnII, InIII, CrIII and VIII were prepared from potassiumdiphenyldithioarsinate (3). 3 was prepared from the chloride 2 with KHS or from the arsinate 4 with H2S. The structure of the transition metal complexes was determined from electronic spectra and magnetic measurements. The position of the ligand in the spectro-chemical and nephelauxetical series is reported. The region for the v(AsS)-vibrations is between 400 and 500/cm.
    Notes: Die Diphenyldithioarsinato-Komplexe von NiII, CoII, ZnII, InIII, CrIII und VIII wurden aus Kaliumdiphenyldithioarsinat (3), dieses aus dem Chlorid 2 mit KHS oder aus dem Arsinat 4 mit H2S gewonnen. Aus Elektronenabsorptionsspektren und magnetischen Messungen konnte die Struktur der Übergangsmetallkomplexe abgeleitet werden. Der Ligand wird in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe eingeordnet. Die v(AsS)-Valenzschwingungen liegen zwischen 400 und 500/cm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3804-3809 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reaction of N.N′-Bis(trichlorophosphoranylidene)sulfamideSO2(NPCl3)2 reacts with silylamines (CH3)3SiNR2 (R=CH3, C2H5) in a molar ratio of 1 : 2 to give 1 and 2, in a molar ratio of 1 : 4 to give 3. From 1 and disilylamines the cyclic compounds 6 and 7 can be obtained as a mixture of cis.trans-isomers. The reaction of SO2(NPCl3)2 with [(CH3)3Si]2 NC2H5 yields the heterocyclic compound 5.  -  The i.r., mass, 1H and 31P n.m.r. spectra of the above mentioned compounds are reported.
    Notes: SO2(NPCl3)2 reagiert mit Silylaminen (CH3)3SiNR2 (R=CH3, C2H5) im Moleverhältnis 1 : 2 zu 1 und 2, im Molverhältnis 1 : 4 zu 3. Aus 1 und Disilylaminen sind die cyclischen Verbindungen 6 und 7 als cis.trans-Isomerengemisch zugänglich. Schließlich konnte aus SO2(NPCl3)2 und [(CH3)3Si]2NC2H5 der Heterocyclus 5 gewonnen werden.  -  Die IR-, Massen- und 1H- bzw. 31P-NMR-Spektren dieser Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3884-3897 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H-n.m.r. Studies on the Rotational Isomerism in the Vinylcyclopropane System, I A Modified Karplus-CurveUsing model compounds, a modified Karplus-curve for the angular dependence of the vicinal H,H coupling constant over the single bond between three membered ring and double bond in vinylcyclopropane is derived. The relation\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3J\; = \;5.0\; - \;1.8\;{\rm cos}\;\Phi \;{\rm + }\;{\rm 4}{\rm.3}\;{\rm cos}\;{\rm 2}\;\Phi $$\end{document}fits the experimental data best. CNDO/2 calculations confirm this result.
    Notes: Mit Hilfe von Modellverbindungen wird eine modifizierte Karplus-Kurve für die Dieder-winkel-Abhängigkeit der vicinalen H,H-Kopplungskonstanten über die C—C-Einfach-bindung zwischen Dreiring und Doppelbindung im Vinylcyclopropan abgeleitet. Die Beziehung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3J\; = \;5.0\; - \;1.8\;{\rm cos}\;\Phi \;{\rm + }\;{\rm 4}{\rm.3}\;{\rm cos}\;{\rm 2}\;\Phi $$\end{document}wird den experimentellen Befunden am besten gerecht. CNDO/2-Rechnungen bestätigen dieses Ergebnis.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensed Isoquinolines, III. Studies on the Reactivity of s-Triazolo[3.4-a]isoquinolinesHMO-Calculations of s-triazolo[3.4-a]isoquinoline (1) reveal a high doublebond character of the C-5/C-6 bond. Halogenaddition, catalytic hydrogenation and oxidation reactions are in experimental agreement. It appears from oxidation reactions of derivatives of 1 that unsaturated side chains are also oxidatively degradated at the same time under the same conditions.
    Notes: Aus HMO-Berechnungen des s-Triazolo[3.4-a]isochinolins (1) geht u. a. ein hoher Doppelbindungscharakter der C-5/C-6-Bindung hervor, was auch experimentell bei Halogenaddition, katalytischer Hydrierung und Permanganat-Oxydation beobachtet wird. Oxydationsreaktionen der Derivate von 1 zeigen, daß ungesättigte Seitenketten unter gleichen Bedingungen gleichzeitig oxydativ abgebaut werden.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3940-3946 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensed Isoquinolines, IV. Syntheses with 3-Bromo- and 3-Hydrazino-s-triazolo[3.4-a]isoquinoline3-Bromo-s-triazolo[3.4-a]isoquinoline (2) or the unsubstituted s-triazolo[3.4-a]isoquinoline react with butyl lithium to afford the 3-lithio compound 4, which is stable at -70° and decomposes like the MgBr-salt at room temperature with cleavage of the triazolo ring to form l-aminoisoquinoline. From 2 and anthranilic acid 13-oxo-13H-isoquino[1′.2′ : 3.4]-s-triazolo[5.1-b]quinazoline (13) is obtained. N-acyl derivatives of 3-hydrazino-s-triazolo[3.4-a]iso-quinoline (14) cannot be cyclocondensed. 14 reacts with ethyl pyruvate to give via hydrazone 19 11-oxo-10-methyl-11H-as-triazino[4′.3′ : 1.5]-s-triazolo[3.4-a]isoquinoline (20). The thermal decomposition of 3-azido-s-triazolo[3.4-a]isoquinoline (22) in aniline leads to the phenylazo-derivative 23.
    Notes: Aus 3-Brom-s-triazolo[3.4-a]isochinolin (2) oder dem unsubstituierten s-Triazolo[3.4-a]isochinolin und Butyllithium entsteht die bei -70° stabile 3-Lithium-Verbindung 4, die wie das MgBr-Salz 3 bei Raumtemperatur unter Spaltung des Triazolringes in 1-Amino-isochinolin übergeht. Aus 2 und Anthranilsäure wird 13-Oxo-13H-isochino[1′.2′ : 3.4]-s-triazolo[5.1-b]-chinazolin (13) bereitet. N-Acyl-Derivate von 3-Hydrazino-s-triazolo[3.4-a]isochinolin (14) lassen sich nicht cyclokondensieren. 14 liefert mit Brenztraubensäureester via Hydrazon 19 das 11-Oxo-10-methyl-1 1H-as-triazino[4′.3′:1.5]-s-triazolo[3.4-a]isochinolin (20). Der thermische Zerfall von 3-Azido-s-triazolo[3.4-a]isochinolin (22) in Anilin führt zum Benzolazo-Derivat 23.
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3955-3960 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensed Isoquinolines, VI. Reactions of 3-Oxo- and 3-Thioxo-2.3-dihydro-s-triazolo[3.4-a]isoquinolineAlkylation of 3-oxo-2.3-dihydro-s-triazolo[3.4-a]isoquinoline (1) with diazomethane leads to the N-methyl derivative 2 whereas the 3-thioxo compound 9 reacts with diazomethane or dimethyl sulfate to give the N-methyl and the S-methyl derivative. The latter is selectively oxidized to the sulfone 7 under acidic conditions and 9 is transformed into the disulfide 11 under basic conditions. α.ω-Dibromoalkanes (Br[CH2]nBr) react with 9. not depending on n, to give cyclic onium bromides 12, n = 2; n = 3, or (and) the substitution products 13, n = 2; n = 3, 14, n = 2; n = 4, and 15, n = 4; n = 5; n = 6. Their structures are assigned with the help of n.m.r and i.r. spectra.
    Notes: Die Alkylierung des 3-Oxo-2.3-dihydro-s-triazolo[3.4-a]isochinolins (1) mit Diazomethan führt zum N-Methyl-Derivat 2, während die 3-Thioxo-Verbindung 9 mit Diazomethan oder Dimethylsulfat das N-Methyl- und das S-Methyl-Derivat liefert. Letzteres wird unter sauren Bedingungen selektiv zum Sulfon 7 oxydiert und 9 unter basischen Bedingungen in das Disulfid 11 übergeführt. α.ω-Dibrom-alkane (Br[CH2]nBr) reagieren mit 9, unabhängig von n, zu cyclischen Oniumbromiden 12, n = 2; n = 3 oder (und) den Substitutionsprodukten 13, n = 2; n = 3; 14, n = 2; n = 4, und 15, n = 4; n = 5; n = 6, deren Strukturen mit Hilfe der NMR- und IR-Spektren gesichert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3986-3988 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3983-3985 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3995-3996 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3992-3994 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 4-10 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and their Derivatives, XI. N.M.R-Spectroscopic Studies and the Mechanism of Isomerization of Thioamide anionsIn the n. m. r. spectra of thioformamide anions 2 a larger trans long-range coupling constant is observed than in the spectra of the corresponding thioformamides 1. In spite of this spectral evidence indicating that 2 has the stronger partial double bond character, 2 isomerizes faster than 1. This suggests that isomerization proceeds via an inversion mechanism, an assumption which is verified by the steric effects of o-substituents in thioformanilide anions 4. On the other hand, in the case of thioformanilides 3 a rotation mechanism is observed.
    Notes: In den NMR-Spektren von Thioformamid-Anionen 2 wird eine größere trans-Fernkopplungskonstante als in den entsprechenden Thioformamiden 1 gefunden. Trotz des daraus zu folgernden größeren Doppelbindungscharakters wird bei 2 eine schnellere Isomerisierung als bei 1 beobachtet. Der dadurch nahegelegte Inversionsmechanismus wird durch den sterischen Einfluß von o-Substituenten in den Thioformanilid-Anionen 4 belegt, während für die Thioformanilide 3 ein Rotationsmechanismus gefunden wird.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 21-30 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diastereomers of Nonactin Acid and Epimers of 2-Desmethylnonactin AcidNonactin acid 8a was prepared in only four reaction steps starting from the furan 3a. - In an attempt to prepare nonactin acid by intramolecular cyclisation of 13, the tetrahydropyran 15 was obtained in addition to the desired tetrahydrofuran 14. Treatment of 14 + 15 with sodium cyanide under the conditions of the Kolbe reaction led to the formation of the isomeric acids 16 + 17.
    Notes: Ausgehend von dem Furan 3a gelangt man in vier Reaktionsschritten zur Nonactinsäure 8a, einem 2.5-disubstituierten Tetrahydrofuran. - Beim Versuch der Darstellung von Nonactinsäure durch intramolekulare Cyclisierung von 13 entstand neben dem gewünschten Tetrahydrofuran 14 durch Ringerweiterung auch das Tetrahydropyran 15. Die Umwandlung von 14 + 15 mit Natriumcyanid nach Kolbe führte zu den stellungsisomeren Säuren 16 + 17.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 31-39 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Dimethyl(chloromethyl)amine with Lewis-Acids and -BasesDimethyl(chloromethyl)amine, (CH3)2NCH2Cl, forms with AlCl3, SbCl3, and SbCl5 the complex dimethyl(methylene)ammonium salts [(CH3)2N=CH2]AlCl4,[(CH3)2N=CH2]SbCl4, and [(CH3)2N=CH2]SbCl6. The structure of the cation is elucidated with the help of the 1H n.m.r spectra. -  Weak bases such as triphenylphosphine and dimethylsulfide do not react with the α-chloroamine. Nevertheless tributylphosphine adds easily to give the phosphonium chloride [(n-C4H9)3PCH2N(CH3)2]Cl. - Strong bases (pKa-values above 10) substract a proton. Out of the variaty of products formed, 1.2-bis(dimethylamino)ethylene, (CH3)2N—CH=CH—N(CH3)2. bis(dimethylamino)methane. (CH3)2N—CH2—N(CH3)2, and dimethylamine can be identified. - The reaction-mechanism is discussed.
    Notes: Dimethyl-chlormethyl-amin, (CH3)2NCH2Cl, bildet mit AlCl3. SbCl3 und SbCl5 die komplexen Dimethyl-methylen-ammonium-Salze [(CH3)2N—CH2]AlCl4, [(CH3)2N—CH2]SbCl4 und [(CH3)2N—CH2]SbCl6. Die Struktur des Kations wird mit Hilfe der Protonenresonanz gedeutet. Schwache Basen, wie Dimethylsulfid und Triphenylphosphin, reagieren nicht mit dem α-Chlor-amin. Tributylphosphin addiert sich jedoch glatt zum Phosphoniumchlorid [(n-C4H9)3PCH2N(CH3)2]Cl. - Starke Basen (pKa-Wert oberhalb von 10) wirken deprotonierend. Dabei werden aus einer Anzahl von Reaktionsprodukten als Hauptbestandteile 1.2-Bis-dimethylamino-äthylen, (CH3)2N—CH—CH—N(CH3)2. Bis-dimethylamino-methan, (CH3)2N—CH2—N(CH3)2. und Dimethylamin identifiziert.—Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 50-58 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions with Carbodiimides, 1. Influences of Substituents in the Cycloaddition of Ketenes to CarbodiimidesCarbodiimides and ketenes yield 4-imino-2-azetidinones (1-14) in a cycloaddition reaction. Aliphatic carbodiimides show higher reactivity than aromatic carbodiimides. In mixed aliphatic-aromatic substituted carbodiimides, therefore, preferentially one of the C=N bonds undergoes reaction. The structures of the resulting compounds were confirmed by chemical transformations, i.r., and n.m.r. spectra.
    Notes: Carbodiimide gehen mit Ketenen Cycloadditionen zu 4-Imino-azetidinonen-(2) (1-14) ein. Aliphatisch substituierte Carbodiimide sind reaktiver als aromatisch substituierte. Bei aliphatisch-aromatisch substituierten Carbodiimiden gelingt es daher, bevorzugt eine der beiden C=N-Doppelbindungen zur Reaktion zu bringen. Die Konstitutionen der 4-Iminoazetidinone-(2) ergeben sich aus IR- und NMR-Spektren in Verbindung mit chemischen Umwandlungen.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 40-49 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Solvent Induced Shifts (ASIS) in the N.M.R. Spectra of tert-Butyl-, tert-Butoxy-and Nitro(tert-butyl)benzene DerivativesThe n.m.r. spectra of aromatic tert-butyl and tert-butoxy groups which are not separated in CCl4 may always be resolved in benzene and pyridine solution. In some cases (e. g. 15) assignements for these signals are obtained empirically from their solvent shifts. The signals of the aromatic protons in 2.6- and 3.4-dinitro-1-tert-butylbenzene show remarkable solvent effects (CCl4→C6D6) which cannot be explained by the 1:1 complex models. The shifts induced by aromatic solvents must originate rather from the time average over all orientations of the anisotropic molecules in the nearest solvent schell. The interpretation of such solvent shifts should be based on values derived from an absolute standard.
    Notes: In CCl4 nicht getrennte NMR-Signale für aromatisch gebundene tert.-Butyl- und tert.-Butyloxygruppen werden in Benzol und Pyridin stets aufgelöst und können in bestimmten Fällen (z. B. 15) an Hand der Lösungsmittelabhängigkeit empirisch zugeordnet werden. Die Ringprotonensignale bei 2.6- und 3.4-Dinitro-1-tert.-butyl-benzol zeigen beim Lösungsmittelwechsel CCl4→C6D6 sehr unterschiedliche und z. T. sehr starke Verschiebungen, die nicht mit dem Modell spezifischer 1:1-Komplexe erklärt werden können. Die Wirkung des aromatischen Lösungsmittels muß vielmehr durch das Zeitmittel über alle Orientierungen aller anisotroper Moleküle in der engsten Solvathülle zustandekommen. Auf die Verwendung eines absoluten Standards bei der Deutung von Lösungsmitteleffekten in der NMR-Spektroskopie wird hingewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 59-64 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions with Carbodiimides, 2. Reactions of 4-Imino-2-azetidinonesCleavage of the 1.2-bond in 4-imino-2-azetidinones (1) by nucleophilic reagents results in the formation of amidines (2-6). With mineral acids cleavage of the 1,4-bond occurs (1a→11). CH-and NH-acidic compounds cleave the azetidinone-ring, too (1a→12, 13). Unexpected results are obtained by reaction with LiAlH4 and Grignard compounds (1c→7 + 8; 1a→2a + 9 + 10).
    Notes: 4-Imino-azetidinone-(2) (1) werden durch nucleophile Reagenzien in der 1.2-Stellung zu Amidin-Derivaten (2-6) gespalten. Mineralsäuren bewirken Spaltung der 1.4-Bindung (la→11). CH-und NH-acide Verbindungen spalten ebenfalls den Azetidinon-Ring (1a→12, 13). Zu überraschenden Ergebnissen führen die Umsetzungen mit LiAlH4 und Grignard-Verbindungen (1c→7 + 8; 1a → 2a + 9 + 10).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 75-77 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Higher Ring Systems with the Structural Characteristics of the Diamond-type Lattice, 1. Enamine Formation and Ring Fusion in the Case of Bicyclo[3,3,1]nonane-3,7-dioneBicyclo[3.3.1]nonane-3.7-dione can be condensed with pyrrolidine to form 1.3-dipyrrolidino-2-oxaadamantane. From this system the mono- and bis-pyrrolidinoenamine of bicyclo[3.3.1]-nonane-3.7-dione (3,5) can be obtained. The reaction of the bis-enamine 3 with ethyl bromomethylacrylate leads to the pentacycle 4.
    Notes: Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (1) kann mit Pyrrolidin zum 1.3-Dipyrrolidino-2-oxa-adamantan (2) kondensiert werden. Aus diesem System sind das Mono- und Bis-pyrrolidin-Enamin des Bicyclo[3.3.1]nonandions-(3.7) (3.5) erhältlich. Über das Bis-Enamin 3 kann mit α-Brom-methyl-acrylsäure-äthylester der Pentacyclus 4 auf gebaut werden.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 71-74 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Bromination of Hydrocarbons in Liquid BromineThe bromination of aliphatic hydrocarbons in liquid bromine in the presence of catalytic amounts of hydrobromic acid is described. Hydrocarbons with neighbouring tertiary carbon atoms and tetraalkylated ethylenes give definite bromination products. From the corresponding hydrocarbons were obtained 1.4-Dibromo-2.3-bis(bromomethyl)but-2-ene (1), 1.4.5-Tribromo-2.3-bis(bromomethyl)pent-2-ene (2), 1.4.5-Tribromo-2.3-bis(bromomethyl)-hex-2-ene (3), 1.4.5-Tribromo-2-bromomethyl-3-(α.β-dibromoethyl)pent-2-ene (4), and 1.4.5.8-Tetrabromo-Δ4a(8a)-octalin (5).
    Notes: Bei der Bromierung in flüssigem Brom in Gegenwart katalytischer Mengen Bromwasserstoffsäure bilden aliphatische Kohlenwasserstoffe mit benachbarten tertiären Kohlenstoffatomen und tetraalkylierte Äthylene definierte Bromierungsprodukte. Im einzelnen werden 1.4-Dibrom-2.3-bis-brommethyl-buten-(2) (1), 1.4.5-Tribrom-2.3-bis-brommethyl-penten-(2) (2), 1.4.5-Tribrom-2.3-bis-brommethyl-hexen-(2) (3), 1.4.5-Tribrom-2-brommethyl-3-[α.β-dibromäthyl]-penten-(2) (4) und 1.4.5.8-Tetrabrom-Δ4a(8a)-octalin (5) aus den entsprechenden Kohlenwasserstoffen erhalten.
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 65-70 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pheromone, II. Synthesis of cis-Tetradec-9-enyl AcetateThe Wittig-reaction between 9-acetoxynonanal (2) and triphenyl(pentylidene)phosphorane (1) in salt-free solution leads to the formation of cis-tetradec-9-enyl acetate (3). 2 was obtained in two steps starting from oleic alcohol or in eight steps starting from nonanedioic acid. The synthetic pheromone 3 shows strong activity in the electrophysiological test in the case of various species of Noctuidae (Lepidoptera).
    Notes: Die Wittig-Reaktion zwischen 9-Acetoxy-nonanal (2) und einer salzfreien Lösung von Triphenyl-pentyliden-phosphoran (1) führt zum Essigsäure-[cis-tetradecen-(9)-yl-ester] (3). 2 erhält man ausgehend von Oleinalkohol in 2 Stufen oder ausgehend von Azelainsäure in 8 Stufen. Das synthetische Pheromon 3 erwies sich im elektrophysiologischen Test bei verschiedenen Noctuiden-Arten der Ordnung Lepidoptera als hoch wirksam.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 78-86 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Quinones and α-Dicarbonyl Compounds with Diazoalkanes, XVII. Trapping of Intermediary 1:1-Addition Products from the Reaction of Diazomethane with Isatines or Indane-1.2-dionesBy trapping with dimethyl acetylenedicarboxylate or tetrahalo-o-benzoquinones it was shown that treatment of isatines 1b-d and indanediones 9a-d with methanol-free diazomethane solutions leads to aldolic 1:1 adducts 5b-d and 10a-d („diazo-aldoles“), respectively. Addition of methanol catalyses N2-elimination, thus resulting in further reactions.
    Notes: Durch Abfangen mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester oder Tetrahalogen-o-benzo-chinonen ließ sich nachweisen, daß bei der Einwirkung Methanol-freier Diazomethanlösung auf Isatine 1b-d und Indandione 9a-d Aldol-artige 1:1-Additionsprodukte 5b-d bzw 10a-d („Diazo-aldole“) entstehen. Zusatz von Methanol katalysiert die N2-Abspaltung und damit die Folgereaktionen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 87-91 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Amino Acid N-Carboxyanhydrides (NCAs) from N-Siloxycarbonyl Amino Acid Trimethylsilyl EstersThe N-siloxycarbonyl amino acid trimethylsilyl esters 1 react readily with thionyl chloride, phosphorus trihalides or phosgene with elimination of two moles of trimethylhalosilane and formation of the corresponding N-carboxyanhydrides (3). The N-siloxycarbonyl group is more reactive than the C-siloxycarbonyl group and is attacked first, so that N-chloroformyl amino acid trimethylsilyl esters (2) are formed as intermediates. Because alkoxy or aryloxy trimethylsilyl groups have a much lower reactivity than the siloxycarbonyl groups, NCAs bearing a silylated alcoholic or phenolic OH-group can be prepared.
    Notes: N-Siloxycarbonly-aminosäure-trimethylsilylester (1) reagieren mit Thionylchlorid, Phosphortrihalogeniden sowie Phosgen unter Abspaltung von 2 Mol Trimethylhalogensilan zu N-Carboxyanhydriden (3). Die N-Siloxycarbonylgruppe, deutlich reaktiver als die C-Siloxy-carbonylgruppe, wird zuerst angegriffen; intermediär werden also N-Halogenformyl-aminosäure-trimethylsilylester (2) gebildet. Da die Alkoxy- oder Aryloxy-trimethylsilylgruppen noch wesentlich weniger reaktiv sind als die Trimethylsiloxycarbonylgruppen, lassen sich mittels Phosgen N-Carboxyanhydride mit silylgeschützten alkoholischen oder phenolischen OH-Gruppen herstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 92-109 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Copper(I)-diazabutadiene Halides1,4-Diazabuta-1,3-dienes react with cuprous halides to form strongly coloured, monomeric 1:1 adducts 2-11, 16-20, 24, 25, containing copper with threefold coordination. This coordination number determines the spectroscopic behaviour. While diazabutadiene complexes of other metals in low oxidation states show a long-wavelength absorption with strong metal-to-ligand CT character, in the copper complexes 2-11, 16-20, 24, 25 the metal terms are about equally important in the ground and excited state without showing the typical solvatochromism and the extremely high intensity of the chromogenic transition.
    Notes: 1.4-Diaza-butadiene-(1.3) bilden mit Kupfer(I)-halogeniden stark farbige, monomere 1:1-Komplexe 2-11, 16-20, 24, 25 mit dreifach koordiniertem Kupfer. Diese Koordination bestimmt das elektronenspektroskopische Verhalten. Während in Diazabutadien-Komplexen anderer Metalle in niedrigen Oxydationsstufen die längstwellige Absorption sehr starken Metall-Ligand-charge-transfer-Charakter hat, fehlt hier bei etwa gleich starker Beteiligung von Metalltermen im Grundzustand und angeregten Zustand die typische Solvatochromie und die extrem hohe Intensität des farbgebenden Übergangs.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 110-130 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Four-Centre π-Systems, III. Colour, Solvatochromy and Reduction Potentials of (1.4-Diazabutadiene)molybdenum TetracarbonylsMolybdenum tetracarbonyl complexes of the =N=C=C=N-system (1,4-diazabutadiene=DAB) show an intense, low energy electronic transition, which is antiparallel to the ground state dipole moment; its solvent dependance is measured for 33 mostly new compounds and shows directly the amount of metal-ligand interaction, and thus of π-backbonding. The π-delocalisation of metal-D-electrons strongly depends on the substituents of the DAB-system, but the complex ground state has still molybdenum in the valence state 0. The competing mesomeric, inductiv and steric effects of the DAB ligands can be separated, too, by polarographic reduction potentials of complexes and ligands. The results can be understood in terms of simple perturbation theory.
    Notes: Molybdäncarbonyl-Komplexe des =N=C=C=N-Systems (1.4-Diaza-butadien=DAB) zeigen eine antiparallel zum Grundzustandsdipolmoment gerichtete intensive farbgebende Elektronenanregung, deren an dreiunddreißig meist neuen Verbindungen untersuchte Solvatochromie direkte Aussagen über die Größe der Metall-Ligand-Termwechselwirkung und damit über die π-Rück bindung gestattet. Die Delokalisierung der Metall-D-Elektronen ist abhängig von den Substituenten des DAB-Systems, der Komplexgrundzustand enthält aber formal 0-wertiges Molybdän. Die konkurrierenden induktiven, mesomeren und sterischen Effekte der DAB-Liganden sind in den polarographischen Reduktionspotentialen der Komplexe und Liganden selbst ebenfalls genau abgrenzbar, bestätigen die Solvatochromie-untersuchungen und lassen sich im Rahmen einfacher Störungstheorie widerspruchsfrei deuten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 131-137 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diastereomers with Three Neighbouring Phenyl Groups, II. Configurational Assignment of (±)-3-Amino-1,2,3-triphenyl-1-propanols and some DerivativesTreatment of the diastereomerie 3-amino, 3-benzylamino- (both with known configuration at C-2,3) and 3-methylamino-1,2,3-triphenyl-1-propanols (1-3) with formalin and formic acid led to their methylation. From the erythro(2.3)-amino- and one of the methylaminopropanols in addition to the methylated derivatives the same 3-methyl-4,5,6-triphenyl-tetrahydro-1,3-oxazine (6) is obtained. All aminopropanols with the exception of the N,N-disubstituted erythro(2.3)-derivative exhibit intramolecular OH … N hydrogen bonding in their i.r. spectra. The relative configuration of the studied compounds is assigned on the basis of the above results.
    Notes: Beim Behandeln mit Formalin und Ameisensäure werden die l. c.1) beschriebenen diastereomeren Paare von 3-Amino-, 3-Benzylamino- (beide mit bekannter relativer Konfiguration an C-2,3) und 3-Methylamino-1.2.3-triphenyl-propanole-(1) (1-3) methyliert. Das erythro-(2.3)-Amino- und eines der Methylaminopropanole ergeben dabei das gleiche 3-Methyl-4.5.6-triphenyl-tetrahydro-1.3-oxazin (6). Die IR-Spektren zeigen, daß die gewonnenen Aminopropanole mit Ausnahme des N.N-disubstituierten erythro(2.3)-Produkts eine intramolekulare Wasserstoffbrücke OH…N besitzen. - Auf Grund dieser Befunde werden die relativen Konfigurationen der untersuchten Verbindungen zugeordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 145-149 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and N.M.R. Spectra of Trimethyl(allylidene)- and -(benzylidene)phosphoraneThe title compounds (1 and 2) have been prepared in a pure state for the first time. Their 1H n. m. r. spectra could be completely analysed and the data obtained are taken as evidence for a delocalisation of the ylidic carbanionic charge into the π-system.
    Notes: Trimethyl-allyliden- und -benzyliden-phosphoran (1 und 2) wurden erstmals rein dargestellt. Die 1H-NMR-Spektren ließen sich vollständig analysieren und im Sinne einer Delokalisierung der negativen Ladung in das π-System deuten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Organophosphorus CH-acidic Compounds with Schiff Bases in the Presence of Acid and Alkaline Catalysts, V. Reaction of Esters of Propylbenzylphosphinic Acid in the Presence of Sodium AmideThe reaction of esters 1 of propylbenzylphosphinic acid with Schiff bases 2 in the presence of sodium amide has been studied. In ether at -33° esters of (2-arylamino-1,2-diarylethyl)-propylphosphinic acids (3 and 4) are obtained in 20-81% yields. In ether at 10° and in liquid ammonia small amounts of trans-olefins (5) are formed along with the adducts 3 and 4 (the yields of which decrease). The reactivity of 1 is compared with that of the esters of benzyl-phosphonic acid, and the mechanism of the reaction of 1 with 2 is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung der Propyl-benzyl-phosphinsäureester 1 mit Schiffschen Basen 2 in Gegenwart von Natriumamid entstehen in Äther bei -33° Ester der [2-Arylamino-1.2-diaryläthyl]-propyl-phosphinsäuren (3 und 4) in 20-81 proz. Ausbeute. In Äther bei 10°, in geringem Umfang auch in flüssigem Ammoniak, bilden sich neben den verringert auftretenden Addukten 3 und 4 auch noch trans-Olefine (5). Die Reaktionsfähigkeit von 1 im Vergleich zu den Benzylphosphonsäureestern sowie der Mechanismus ihrer Umsetzung mit 2 werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 290-300 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Rearrangements of the Retrobenzilic Acid Type Induced by Lewis Acids, VI. Crossing ExperimentsBy a series of crossing experiments the reductive retrobenzilic acid rearrangements of 5,5-diaryldithiohydantoins (1) and 4,4-diaryl-2-imidazoline-5-thiones (3), induced by aluminium chloride and yielding the corresponding 4,5-diaryl-4-imidazoline-2-thiones (2) and 4,5-diarylimidazoles (4), respectively, were shown to proceed intramolecularly.
    Notes: Durch eine Serie von Kreuzungsversuchen wird der intramolekulare Verlauf der durch Aluminiumchlorid ausgelösten reduktiven Retrobenzilsäure-Umlagerung von 5.5-Diaryl-dithiohydantoinen (1) und 4.4-Diaryl-Δ2-imidazolin-thionen-(5) (3) zu 4.5-Diaryl-Δ4-imidazolin-thionen-(2) (2) bzw. 4.5-Diaryl-imidazolen (4) erwiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 360-364 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1:1-Complexes of Mercuric Halides with MethyldiphenylstibineThe complexes [HgX2·SbCH3(C6H5)2]2 mit X=Cl (5), Br (6), J (7) precipitated on combination of equimolar amounts of the components in methanol or acetone solution. Dimeric, halogen-bridged structures for these complexes have been derived from infrared spectra (300-33/cm). The ligand methyldiphenylstibine (4) has been obtained in 89% yield by reaction of dijodomethylstibine (3) with phenylmagnesium bromide.
    Notes: Die Komplexe [HgX2·SbCH3(C6H5)2]2 mit X=Cl (5), Br (6), J (7) fallen bei der Vereinigung äquimolarer Mengen der Komponenten in Methanol- oder Aceton-Lösung aus. Dimere, halogenverbrückte Strukturen dieser Komplexe werden aus Infrarotspektren (300-33/cm) abgeleitet. Der Ligand Methyldiphenylstibin (4) wird durch Reaktion von Dijodmethylstibin (3) mit Phenylmagnesiumbromid in 89 proz. Ausbeute erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 473-478 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 7-β-Neohesperidosyl-4′-(β-D-glucopyranosyl)naringenin, a Flavanone Triglycoside from Citrus FruitsThe glycoside 7-β-neohesperidosyl-4′-(β-D-glucopyranosyl)naringenin (3), isolated from the segments of Citrus paradisi Macf, by Mizelle et al., was synthesized by condensation of phloracetophenone 4-β-neohesperidoside (1) with 4-hydroxybenzaldehyde 4-β-D-glucopyranoside (2) and by cyclisation of the resulting chalkone glykoside. Dehydrogenation of the flavanone triglykoside undecaacetate and subsequent saponification leads to the formation of 7-β-neohesperidosyl-4′-(β-D-glucopyranosyl)apigenin (7), the first synthetic apigenin triglycoside.
    Notes: Das von Mizelle und Mitarbb. aus Citrus paradisi Macf. isolierte 7-β-Neohesperidosyl-4′-β-D-glucopyranosyl-naringenin (3) wurde durch Kondensation von Phloracetophenon-4-β-neohesperidosid (1) mit 4-Hydroxy-benzaldehyd-4-β-D-glucopyranosid (2) und Cyclisierung des entstandenen Chalkonglykosids synthetisiert. Durch Dehydrierung des Flavanontriglykosid-undecaacetats (3a) wurde nach Verseifen das 7-β-Neohesperidosyl-4′-β-D-glucopyranosyl-apigenin (7) als erstes synthetisches Apigenintriglykosid dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 533-543 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties and Infrared Spectrum of Fulminic Acid, HCNOThe non-explosive fulminic acid is a considerably stronger acid than HCN (pKa ≦ 5;25°); its acid strength is similar to that of HN3. Infrared spectra of both HCNO and DCNO in the gas phase were determined: the assignment of the absorption bands is supported by the results of a normal coordinate analysis. The force constants for the linear formonitrile oxide H—C≡N—O are compared with those for related liner molecules, and the bonding in HCNO is discussed. The isosteric molecules HCNO and N2O have very similar valence force constants.
    Notes: Die nicht explosive Knallsäure ist eine wesentlich stärkere Säure als HCN (pKs ≦ 5;25°); ihre Säurestärke ist vergleichbar mit der von HN3. Die Infrarotspektren von gasförmigem HCNO und DCNO wurden aufgenommen; die Zuordnung der Absorptionen wird durch eine Normalkoordinatenanalyse gestützt. Die Kraftkonstanten des linearen Formonitriloxid-Moleküls H—C≡N—O werden mit denen ähnlicher Moleküle verglichen. Die isosteren Verbindungen HCNO und N2O zeigen sehr ähnliche Valenzkraftkonstanten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 549-557 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, LIV. Chemical Properties of Tris(2.2-dimethylhydrazino)boraneIn contrast to the ready cleavage of BN-bonds in tris(dialkylamino)boranes by BCl3, (BH3)2, HCl or CH3J the prefered reactions of these acids with tris(2.2-dimethylhydrazino)borane (1) are additions. Due to the greater basicity of the dimethylamino group as compared to the NH moiety, additions occur at the group (CH3)2N before the group NH is attacked. Solvolysis of B[NH—N(CH3)2]3 (1) by H2O or C2H5OH yields (CH3)2 N—NH2 and B(OH)3 or B(OC2H5)3, respectively, but no mixed compounds XnB[NH—N(CH3)2]3 n are formed in these reactions or by ligand exchange with B(OCH3)3 or B[N(CH3)2]3. 1 is stable up to 280° at higher temperature condensation with formation of N.N-dimethylhydrazine occurs.
    Notes: Während die Verbindungen BCl3, (BH3)2, HCl und CH3J die B N-Bindungen von Tris(dialkylamino)-boranen spalten, lagern sie sich an Tris(2.2-dimethyl-hydrazino)-boran (1) an. Dabei erfolgt zunächst Addition an die stärker basische Dimethylaminogruppe, danach reagiert auch die schwächer basische NH-Gruppe. Solvolysen von 1 mit H2O und C2H5OH oder Komproportionierungen mit B(OCH3)3 oder B[N(CH3)2]3 führen nicht zu gemischten Verbindungen XnB[NH—N(CH3)2]3 n(X—OH, OR, N(CH3)2). Im Vergleich zu Tris(alkylamino)-boranen ist 1 thermisch sehr stabil. Erst oberhalb 280° spaltet sich N,N-Dimethylhydrazin ab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 645-652 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Halosulfur Difluoride Imides, V. On the Addition of N-Halosulfur Difluoride Imides to Asymmetric Chloro-fluoro- and FluoroalkenesIrradiation of N-chlorosulfur difluoride imide, CINSF2 (1) in the presence of CF2=CFCl, CF2=CCl2, CFCl=CCl2, CF2=CHF, CF2=CH2 and CHF=CH2 produces the N-alkyl-sulfur difluoride imides CFCl2—CF2—NSF2 (6), CCl3—CF2—CCl2—CF2—NSF2 (3), F2SN—CF2—CCl2—CCl2—CF2 -NSF2 (4), CCl3—CFCl—NSF2 (10), CF2Cl—CHF—NSF2 (12), CHFCl—CF2—NSF2 (18), CF2Cl—CH2—NSF2 (15), CH2Cl—CF2—NSF2 (20) and CHFCl—CH2—NSF2 (17) Under the same conditions BrNSF2 (5) reacts with CCl2=CFCl to give CCl2Br—CFCl—NSF2 (11). BrNSF2 reacts thermally with CFCl=CF2 to yield CFClBr—CF2—NSF2 (7) and with CF2=CHF or CF2=CH2 to produce the isomeric mixtures CF2Br—CHF—NSF2 (13) and CHFBr—CF2—NSF2 (19) or CF2Br—CH2—NSF2 (16) and CH2Br—CF2—NSF2 (21), respectively. A mechanism for the radical addition is proposed. The data for the i. r. and n. m. r. spectra of N-alkylsulfur difluoride imides is briefly summarized (including the data for CCl3—CF2—NSF2 (9), CHCl2—CF2—NSF2 (8), CCl2Br—CHF—NSF2 (22), and CHClBr—CHF—NSF2 (14), which were prepared by another method).
    Notes: Bei den Bestrahlungsreaktionen des N-Chlor-schwefeldifluoridimids, CINSF2 (1), mit CF2=CFCl, CF2=CCl2, CFCl=CCl2, CF2=CHF, CF2=CH2 und CHF=CH2 entstehen die N-Alkyl-schwefeldifluoridimide CFCl2—CF2—NSF2 (6), CCl3—CF2—CCl2—CF2—NSF2 (3), F2SN—CF2—CCl2—CCl2—CF2 —NSF2 (4), CCl3—CFCl—NSF2 (10), CF2Cl—CHF—NSF2 (12), CHFCl—CF2—NSF2 (18), CF2Cl—CH2—NSF2 (15), CH2Cl—CF2—NSF2 (20) und CHFCl—CH2—NSF2 (17); BrNSF2 (5) und CCl2=CFCl ergeben unter den gleichen Bedingungen CCl2Br—CFCl—NSF2 (11). Die thermischen Reaktionen von BrNSF2 mit CFCl=CF2 liefern CFClBr—CF2—NSF2 (7), mit CF2=CHF und CF2=CH2 die Isomerengemische aus CF2Br—CHF—NSF2 (13) und CHFBr—CF2—NSF2 (19) bzw. CF2Br—CH2—NSF2 (16) und CH2Br—CF2—NSF2 (21). Ein Mechanismus für die radikalische Addition wird vorgeschlagen sowie ein kurzer Überblick über die IR- und NMR-Spektren der N-Alkyl-schwefeldifluoridimide gegeben (unter Einbeziehung der Daten für die auf anderem Wege dargestellten Verbindungen CCl3—CF2—NSF2 (9), CHCl2—CF2—NSF2 (8), CCl2Br—CHF—NSF2 (22) und CHClBr—CHF—NSF2 (14)).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 665-667 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 653-660 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Fluorocyclotriphosphazenes with Phosphazene Side ChainsFluorocyclotriphosphazenes with phosphazene side chains were prolonged by the alternating reactions of hexamethyldisilazane and phosphorus pentachloride (1-8). The compounds formed contain up to six alternating (PN) bonds. Reactions of heptamethyldisilazane and methylamine give 9 and 10. Substitution reactions with the higher ring compounds yield 11-14. The properties of these substances are described and their structures could be likely prooved on the basis of 31P and 19F n. m. r. investigations. The compounds are further characterized by analysis and i. r. spectra.
    Notes: Fluorcyclotriphosphazene mit Phosphazenseitenkette werden durch alternierende Reaktionen mit Hexamethyldisilazan und Phosphorpentachlorid verlängert (1-8). Dabei entstehen Verbindungen, die bis zu sechs alternierende (PN)-Bindungen enthalten (7, 8). Umsetzungen mit Heptamethyldisilazan und Methylamin ergeben 9 und 10. Substitutionen an höheren Ringverbindungen führen zu 11-14. Die Eigenschaften dieser Substanzen werden beschrieben und ihre Struktur durch 31P- und 19F-NMR-Untersuchungen wahrscheinlich gemacht. Die Verbindungen werden weiterhin durch Analysen und IR-Spektren charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 668-670 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 671-673 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 677-678 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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