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  • Inorganic Chemistry  (3,415)
  • 1985-1989  (3,415)
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  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of μ-(Alkylthio)-dicarbonyl-μ-chloro-bis(tri-tert-butylarsane)dirhodium ComplexesTetracarbonyl-di-μ-chloro-dirhodium (1) reacts with tri-tert-butylarsane (2) and alkyl trimethylsilyl sulfides (4) to give complexes [Rh2(CO)2(AstBu3)2Cl(SR)] (5a-c). The complexes 5b and c with the surface active trialkoxysilyl groups [R=(MeO)3SiCH2CH2, (MeO)3SiCH2CH2CH2] are bound to fused silica support. The X-ray structural analysis of[Rh2(CO)2(AstBu3)2Cl(StBu)] (5a) indicates a cis-configuration of the tri-tert-butylarsane ligands. The new complexes catalyze the hydroformylation of cyclohexene, and the isomerization of allylbenzene (8) into cis- and trans-β-methylstyrene (9). The soluble complex 5a was shown to be an extremely effective olefin hydrogenation catalyst, whereas the supported complexes 6b and c were completely inactive in this process.
    Notes: Durch Umsetzung von Tetracarbonyl-di-μ-chloro-dirhodium (1) mit Tri-tert-butylarsan (2) und Alkyl(trimethylsilyl)sulfiden (4) werden die Komplexe [Rh2(CO)2(AstBu3)2Cl(SR)] (5a-c) dargestellt. Die Komplexe 5b und c mit Trialkoxysilyl-Gruppen [R=(MeO)3SiCH2CH2, (MeO)3SiCH2CH2CH2] werden auf Silicagel fixiert. Die Röntgenstrukturanalyse von [Rh2(CO)2- (AstBu3)2Cl(StBu)] (5a) zeigt das Vorliegen von cis-konfigurierten Tri-tert-butylarsan-Gruppen. Die neuen Komplexe katalysieren die Hydroformylierung von Cyclohexen und die Isomerisierung von Allylbenzol (8) zu cis- und trans-β-Methylstyrol (9). Während lösliches 5a die Hydrierung von Olefinen katalysiert, sind die Heterogenkatalysatoren 6b und c hierbei völlig inaktiv.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2757-2776 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bridgehead Olefinic Isomers of Triquinacene: Derivatives of Tricyclo[5.2.1.04,10]deca-1,5,8- and -1,6,8-trieneBridgehead halides 12 and 13 of triquinacene (2) with soft nucleophiles undergo a syn-stereoselective SN2′ reaction forming derivatives of tricyclo[5.2.1.04,10]deca-1,5,8-triene 15 and 17, respectively, and of tricyclo[5.2.1.04,10]deca-1,6,8-triene 18. The relative stability of these bridgehead olefins is discussed with regard to force field calculations as well as semiempirical MNDO calculations.
    Notes: Brückenkopf-Mono- 12 und -Dihalogenide 13 des Triquinacens (2) reagieren mit weichen Nucleophilen im Sinne einer syn-stereoselektiven SN2′-Reaktion zu Derivaten des Tricyclo[5.2.1.04,10]-deca-1,5,8-triens 15 bzw. 17 und des Tricyclo[5.2.1.04,10]deca-1,6,8-triens 18. Die relative Stabilität dieser Brückenkopf-Olefine wird anhand von Kraftfeld-Rechnungen sowie semiempirischen MNDO-Rechnungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2746-2756 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stability Constants and Thermodynamic Values for the Formation of 1:1- and 2:1-Complexes of Crown Ethers with Alkali and Alkaline-earth Ions in MethanolThe determination of stability constants and thermodynamic values for the reaction of crown ethers with alkali-, alkaline-earth ions, and the silver ion was achieved by calorimetric titration in methanol. Through modification of the experimental conditions it is possible to measure separately the formation of 1:1- and 2:1-complexes (ratio of ligand to cation). With the exception of Ag+ and Ca2+ all ions examined form both kinds of complexes with the various 15 C 5 ligands. The complex stabilities are influenced by enthalpic and entropic contributions. 18 C 6 and DC 18 C 6, having a bigger diameter than 15 C 5, show a definite increase of the stability of 1:1-complexes. Only the Cs+ ion with the largest radius forms 2:1-complexes. A good agreement is found with values determined potentiometrically for the 1:1- and 2:1-complex formation of Na+.
    Notes: Die Komplexstabilitäten und thermodynamischen Werte für die Reaktion von Kronenethern mit Alkali-, Erdalkali-Ionen und dem Silber-Ion in Methanol wurden mittels kalorimetrischer Titrationen bestimmt. Durch Veränderung der experimentellen Bedingungen ist es möglich, sowohl die Bildung von 1:1- als auch 2:1-Komplexen (Verhältnis von Ligand zu Kation) getrennt voneinander zu messen. Mit Ausnahme von Ag+ und Ca2+ bilden alle untersuchten lonen beide Arten von Komplexen mit den verschiedenen 15 K 5-Liganden. Die Komplexstabilitäten werden von enthalpischen und entropischen Faktoren beeinflußt. 18 K 6 und DC 18 K 6, die einen größeren Durchmesser als 15 K 5 besitzen, zeigen einen deutlichen Anstieg der Stabilität der 1:1-Komplexe. 2:1-Komplexe bildet nur noch das Cs+ -Ion mit dem größten Radius. Ein Vergleich mit potentiometrisch bestimmten Daten für die 1:1- und 2:1-Komplexbildung von Na+ zeigt gute Übereinstimmung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2777-2788 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anodic Oxidation of O-Benzoylated α-Hydroxyacetic Acids - A Contribution to the Reactivity of Anodic Oxidated Carboxylate Ions - “Umpolung”Anodic oxidation of O-benzoylated α-hydroxyacetic acid 1 at graphite electrodes in methanol leads to the corresponding mixed acylals 2 and methyl benzoates 3. The rate 2:3 depends on the substitution of the aromatic ring and can be correlated to Hammett's σ-values.
    Notes: Bei der anodischen Oxidation O-benzoylierter α-Hydroxyessigsäuren 1 an Graphitelektro-den in Methanol entstehen die zugehörigen gemischten Acylale 2 und die entsprechenden Benzoesäure-methylester 3. Das Produktverhältnis 2:3 ist abhängig von der Substitution des Aromaten und läßt sich mit den Hammettschen σ-Werten korrelieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2789-2797 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclopentadienyl-substituted Germylenes and Stannylenes as Complex LigandsTransition metal complexes of chloro(pentamethylcyclopentadienyl)germylene and -stannylene with pentacarbonylchromium and -tungsten bound to the 4B-element (3a, b, 5a, b) are available by alkylation of the ylide complexes Cl2(THF)El→M(CO)5 (El=Ge, Sn; M=Cr, W, 1a, b, 4a, b). X-Ray structure studies on the germylene complex Me5C5(Cl)-Ge→ W(CO)5 (3b) show that involving the lone-pair of the 4B-element in a metal-metal bond changes the distorted h5-Me5C5 coordination of the uncomplexed germylene to a highly symmetrical h2-structure.
    Notes: Übergangsmetallkomplexe des Chlor(pentamethylcyclopentadienyl)germylens und -stannylens mit am 4B-Element gebundener Pentacarbonylchrom- bzw. -wolframeinheit (3a, b, 5a, b) werden durch Alkylierung der Ylidkomplexe Cl2(THF)El→M(CO)5 (El=Ge,Sn; M=Cr, W, 1a, b, 4a, b) erhalten. Röntgenographische Untersuchungen am Germylenkomplex Me5C5(Cl)Ge→W(CO)5 (3b) zeigen, daß sich die Inanspruchnahme des “lone-pair” am 4B-Element in einem Wechsel der verzerrten h5-Me5C5-Koordination im freien Germylen zu einer hochsymmetrischen h2-Koordination äußert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 52. Oxidative Ring Opening of Tetra-tert-butyltetrahedrane. - Crystal and Molecular Structure of Tetra-tert-butylcylobutenylium IonsOxidative ring opening of tetra-tert-butyltetrahedrane yields cyclobutenylium ions of type 4 or 6. Their spectroscopic properties, but especially the crystal structure determination of 4h and 6c, show the characteristics expected for homocyclopropenylium salts. Because of 1,3-bonding interactions the ions are folded (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), the 1,3-distances across the four-membered ring are short (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).
    Notes: Bei der oxidativen Ringöffnung von Tetra-tert-butyltetrahedran entstehen Cyclobutenylium-Salze vom Typ 4 oder 6. Deren spektroskopische Eigenschaften, vor allem aber röntgenographische Strukturbestimmungen von 4h oder 6c, rechtfertigen es, diese Verbindungen als Homocyclopropenylium-Salze zu benennen. Die Ionen sind aufgrund von 1,3-bindenden Wechselwirkungen stark gefaltet (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), der 1,3-Abstand im Vierring ist kurz (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2811-2821 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrafluoro-1,2-ethanedisulfenyl Dichloride - a Precursor for new Sulfur-Nitrogen-Carbon Heterocycles1,3,2-Dithiazolidines (3a-c) are obtained by reaction of the title compound CISCF2CF2SCI 1 with disilylated amines (Me3Si)2NR (R=Me, Ph, SiMe3). Reaction with (Me3-SiNR)2SO2 (R=Me, SiMe3) yields 1,3,5,2,4-trithiadiazepanes 4a, b, whereas N,N′-disilylated urea leads to the dithiadiazepanon 5. CISCF2CF2SSCI and SO2[N(SiMe3)2]2 react to yield the eight-membered tetrahiadiazocane 6. Using the dilution principle, with disilylated piperazine 7 in a molar ratio of 1:1 the sixteen-membered ring 9 is formed, which contains two piperazine units within the ring skeleton. The crystal structure of 1,3,5,2,4-trithiadiazepane-tetraphenylphosphonium chloride 10 is reported. 4b reacts with 1 to yield 11 in which a ten-membered ring is bridged by an SO2 group. By changing the reaction conditions a product of twice the molecular weight is formed, for which a tricyclic system with a central fourteen-membered ring 13 is proposed.
    Notes: Die Titelverbindung CISCF2CF2SCI 1 reagiert mit disilylierten Aminen (Me3Si)2NR (R=Me, Ph, SiMe3) glatt zu 1,3,2-Dithiazolidinen (3a-c). Bei der Umsetzung mit (Me3SiNR)2SO2 (R=Me, SiMe3) werden die 1,3,5,2,4-Trithiadiazepane 4a, b erhalten; mit N,N′-disilyliertem Harnstoff bildet sich das 1,5,2,4-Dithiadiazepanon 5. CISCF2CF2SSCI und SO2[N(SiMe3)2]2 reagieren zum achtgliedrigen 1,2,4,6,3,5-Tetrathiadiazocan 6. Durch Anwendung des Verdünnungsprinzips wird mit disilyliertem Piperazin 7 im Molverhältnis 1:1 der sechzehngliedrige Ring 9 synthetisiert, welcher zwei Piperazineinheiten im Ringgerüst enthält. Von 1,3,5,2,4-Trithiadiazepan-Tetraphenylphosphoniumchlorid 10 wird die Röntgenstrukturanalyse mitgeteilt. 4b reagiert mit 1 zu 11; hier liegt ein zehngliedriger Ring vor, der durch eine SO2-Gruppe überbrückt ist. Bei veränderter Reaktionsführung erhält man ein Produkt der doppelten Molekülmasse, dem eine tricyclische Struktur zugeschrieben wird, die einen zentralen vierzehngliedrigen Ring enthält (13).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2852-2857 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of 1,3-Dithietan-2-one 1,1-DioxideOzonolysis of 2-(benzoylmethylene)-1,3-dithietane 1,1-dioxide (7), prepared via oxidation of 2-(benzoylmethylene)-1,3-dithietane (6), yielded 1,3-dithietan-2-one 1,1-dioxide (5) as the first 1,3-dithietane with an α-oxosulfone structure. Diethyl (1,3-dithietan-2-ylidene)malonate S,S-dioxide (2) did not react with ozone. 5 can be regarded as a potential sulfene precursor. However, in the pyrolysis of 5 sulfene could not be detected so far.
    Notes: Ozonolyse von 2-(Benzoylmethylen)-1,3-dithietan-1,1-dioxid (7), dargestellt durch Oxidation von 2-(Benzoylmethylen)-1,3-dithietan (6), ergab 1,3-Dithietan-2-on-1,1-dioxid (5) als erstes 1,3-Dithietan mit α-Oxosulfonstruktur. (1,3-Dithietan-2-yliden)malonsäure-diethylester-S,S-dioxid (2) setzte sich dagegen nicht mit Ozon um. 5 kann als potentieller Sulfen-Bildner angesehen werden. Bei der Pyrolyse von 5 konnte jedoch bislang kein Sulfen nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2974-2992 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions of 1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylvinyl Cation to Olefins1-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propene (1) reacts with cyclohexene, cycloheptene, (Z)-cyclooctene and the silver salts AgBF4, via the vinyl cation 2 by cycloaddition to form the cyclobutenes 7b-d. Cyclobutene 8 is obtained from (Z)- and (E)- and (E)-2-butene. Besides the cyclobutene derivatives, the isomeric cyclopropane compound 10d is also formed in the reaction of 1 with (Z)-cyclooctene under the same conditions, with cyclopentene only the cyclopropane derivative is formed. Copper (I) triflate-olefin complexes can be used in place of silver slats to generate the vinyl cation 2, whereby cyclobutenes 7 are formed preferably. - In contrast to vinyl bromide 1, 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propenyl triflate (5) reacts with cyclopentene, cyclohexene, cyloheptene, (Z)- and (E)-cyclooctene to give mostly the corresponding cyclopropane derivatives 10. The stereoisomeric cyclopropyl compounds 19 are obtained from (Z)- and (E)-2-butene. - The mechanisms of silver-catalysed and silver-free cycloaddition reactions are discussed.
    Notes: 1-Brom-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propen (1) reagiert mit Cyclohexen, Cyclohepten, (Z)-Cycloocten und den Silbersalzen AgBF4 bzw. AgSbF6 über das Vinylkation 2 unter Cycloaddition überwiegend zu den Cyclobutenen 7b-d. Mit (Z)- und (E)-2- Buten wird das Cyclobuten 8 erhalten. Bei der Umsetzung von 1 unter den gleichen Bedingungen entsteht mit Cyclopenten das Cyclopropanderivat 10a, mit (Z)-Cycloocten entsteht neben dem Cyclobutenderivat 7d die isomere Cyclopropanverbindung 10d. An Stelle der Silbersalze können auch Kupfer(I)-triflat-Olefin-Komplexe zur Erzeugung des Vinylkations 2 verwendet werden, wobei ebenfalls bevorzugt die Cyclobutene 7 erhalten werden. - Im Gegensatz zum Vinylbromid 1 reagiert das 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-propenyl-triflat (5) mit Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten und (Z)- bzw. (E)-Cycloocten überwiegend zu den entsprechenden Cyclopropanderivaten 10. Mit (Z)- und (E)-2-Buten werden die stereoisomeren Cyclopropylverbindungen 19 erhalten. - Die Mechanismen der silbersalzkatalysierten und silberfreien Cycloadditionsreaktionen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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