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  • Inorganic Chemistry  (3,613)
  • 1990-1994  (3,613)
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    Darstellung und Kristallstruktur von LnAl3Cl12 (Ln = Tb, Dy, Ho) und thermischer Abbau zu LnCl3 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 99-105 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of LnAl3Cl12 (Ln = Tb, Dy, Ho) and Thermal Decomposition to LnCl3LnAl3Cl12 (Ln = Tb, Dy, Ho) was prepared in crystalline form for the first time. The crystal structure of DyAl3Cl12 was determined on single crystals by X-ray methods. DyAl3Cl12 crystallizes with trigonal symmetry, space group P3112, Z = 3. Thermal decomposition of LnAl3Cl12 to the corresponding lanthanide trichloride is described.
    Notes: LnAl3Cl12 (Ln = Tb, Dy, Ho) wurde erstmals in kristalliner Form dargestellt. Die Kristallstruktur von DyAl3Cl12 wurde anhand von röntgenographischen Einkristalluntersuchungen bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der trigonalen Raumgruppe P3112, Z = 3. Der thermische Abbau von LnAl3Cl12 zum entsprechenden Lanthanoidtrichlorid wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860114
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  • 2
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    Die Reaktivität des I3+-Kations gegenüber Ammoniak, Nitrilen und Pyridin (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 93-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of the I3+ Cation towards Ammonia, Nitriles, and PyridinesThe reaction behaviour of I3+ (in I3+AsF6-) towards ammonia, nitriles (CF3CN, CH3CN, BrCN), and pyridines (C5H5N, C5F5N) has been investigated. The novel cation [CH3CNI]+ (in the AsF6- salt) and the pyridinium salt [C5H5NI]+[AsF6]- were prepared quantitatively and characterized by chemical analysis and 1H n.m.r. and i.r. spectroscopy. NI3 was found to be an intermediate in the reaction of I3+AsF6- and NH3. The results are discussed on the basis of a simple thermodynamic model.
    Notes: Das Reaktionsverhalten von I3+ (in I3+AsF6-) gegenüber Ammoniak, Nitrilen (CF3CN, CH3CN, BrCN) und Pyridin (C5H5N, C5F5N) wurde untersucht. Das neuartige Kation [CH3CNI]+ (als AsF6-Salz) sowie das Pyridimium-Salz [C5H5NI]+[AsF6]- konnten quantitativ synthetisiert und elementaranalytisch sowie spektroskopisch (1H-NMR, IR) charakterisiert werden. NI3 wurde als Intermediat bei der Reaktion von I3+AsF6- und NH3 nachgewiesen. Die vorliegenden Ergebnisse werden auf der Basis einfacher thermodynamischer Modelle diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860113
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Zur Konstitution von K3[FeO4] (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 115-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of K3[FeO4]For the first time black orthorhombic single crystals of K3[FeO4] were prepared by heating well ground mixtures of the oxides (K2O2 and KFeO2 with K2O2:KFeO2 = 1.78:1.0, Ag-tube, 470°C, 18 d, 350°C, 5 d). Spacegroup Pnma with a = 770.16(13) pm, b = 909.20(17) pm, c = 783.70(14) pm.The structure has been determined by four-circle-diffractometer data [MoKα, 1241 of 1278 I0(hkl), R = 3.2%, Rw = 3.1%]; parameters as given in the text. The Madelung Part of the Lattice Energy, MAPLE, and the Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, will be calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurde K3[FeO4] durch Tempern inniger Gemenge der Oxide (K2O2 und KFeO2 mit K2O2:KFeO2 = 1,78:1,0, Ag-Bömbchen, 470°C, 18 d, 350°C, 5 d) in Form von schwarzen, orthorhombischen Kristallen erhalten: Raumgruppe Pnma mit a = 770,16(13) pm, b = 909,20(17) pm, c = 783,70(14) pm.Die Struktur wurde mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [MoKα, 1241 von 1278 I0(hkl), R = 3,2%, Rw = 3,1%] bestimmt; Parameter siehe Text. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860116
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  • 4
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    Synthese und Strukturuntersuchungen von Iodocupraten (I). XI. Die Kristallstruktur von Tl4Cu2I6Professor Dietrich Babel zum 60. Geburtstage am 28. Juli 1990 gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 23-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Structure Analyses of Iodocuprates (I). XI. Crystal Structure of Tl4Cu2I6Tl4Cu2I6 was prepared by melting TlI and CuI or by hydrothermal synthesis in concentratet aqueous HI solution. The crystal structure analysis of Tl4Cu2I6 (orthorhombic, Pnnm, a = 919.6(1), b = 955.2(2), c = 933.6(2) pm, Z = 2) shows that the compound contains dinuclear anions [Cu2I6]4- which are built up by edge sharing CuI4-tetrahedra. The coordination of TlI with I- is analogous to the yellow TlI.
    Notes: Tetrathallium-di-μ-iodo-bis(diiodocuprat(I)) Tl4Cu2I6 kann durch Umsetzung von CuI mit TlI in der Schmelze oder durch Hydrothermalsynthese in konzentrierter, wäßriger HI hergestellt werden. Die Kristallstrukturaufklärung von Tl4Cu2I6 (orthorhombisch, Pnnm, a = 919,6(1), b = 955,2(2), c = 933,6(2) pm, Z = 2) ergab, daß die Verbindung zweikernige Anionen [Cu2I6]4- enthält, bei denen zwei CuI4-Tetraeder über eine gemeinsame Kante verknüpft sind. Die Koordination des TlI mit I- entspricht der im gelben Thalliumiodid.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905870104
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  • 5
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    Das komplexe Kation [(AnH)3(H2O)2]3+ in Trianilinium-tri-μ-chloro-nonachloro-trirhenat(III)-dihydrat, (AnH)3[Re3(μ-Cl3)Cl9] · 2 H2OProfessor Dietrich Babel zum 60. Geburtstage am 28. Juli 1990 gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 16-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Cation [(AnH)3(H2O)2]3+ in Trianilinium-tri-μ-chloro-nonachloro-trirhenate(III)-dihydrate, (AnH)3[Re3(μ-Cl3)Cl9] · 2 H2ODark red single crystals of trianilinium-tri-μ-chloro-nonachloro-trirhenate(III)-dihydrate grow from hydrochloric acid solutions of “ReCl3 · 2 H2O” and anilinium hydrochloride. An important feature of the crystal structure (monoclinic, P21/a, Z = 4, a = 1595.98(12), b = 1594.53(11), c = 1319.65 (9) pm, β = 100.20(1)°, Vm = 497.68(1) cm3 mol-1) are complex cations of the composition [(AnH)3(H2O)2]3+. The N—O- and O—O-distances in the hydrogen bonded cation [(AnH)3(H2O)2]3+ are 281 to 289 pm and 287, respectively. The cationic layers build up corrugated layers parallel (010) and leave two channels in the [010] direction per unit cell into which the anionic clusters, [Re3Cl12]3-, are embedded.
    Notes: Dunkelrote Einkristalle von Trianilinium-tri-μ-chloro-nonachloro-tri-rhenat(III)-dihydrat erhält man aus salzsauren Lösungen von „ReCl3 · 2 H2O“ und Aniliniumhydrochlorid. In der Kristallstruktur (monoklin, P21/a, Z = 4, a = 1595,98(12), b = 1594,53(11), c = 1319,65(9) pm, β = 100,20(1)°, Vm = 497,68(1) cm3 mol-1) sind drei Aniliniumkationen und zwei Wassermoleküle über Wasserstoff-Brückenbindungen zu einem komplexen Kation [(AnH)3(H2O)2]3+ verbunden. Innerhalb dieser Baugruppe findet man N—O-Bindungsabstände zwischen 281 und 289 pm sowie einen O—O-Abstand von 287 pm. Die komplexen Kationen [(AnH)3(H2O)2]3+ sind parallel (010) zu gewellten Schichten angeordnet, die je Elementarzelle zwei Kanäle in Richtung [010] freilassen, in die die Anionen [Re3Cl12]3- eingebettet sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905870103
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  • 6
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 200. Tetraisopropyl-tetradecaphosphan(4), P14(i-Pr)4 - Darstellung und strukturelle Charakterisierung (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 27-35 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 200. Tetraisopropyl-tetradecaphosphane(4), P14(i-Pr)4 - Preparation and Structural CharacterizationTetraisopropyl-tetradecaphosphane(4) (1) has been obtained by reacting i-PrPCl2, P4, and magnesium and subsequently thermolysing the crude reaction product, and has been isolated in pure form. Whereas the 31P{1H}-NMR spectrum provides only limited structural information, the 13C{1H, 31P}-DEPT-NMR and the 1H{31P}-NMR spectrum of 1 reveals the presence of two symmetrical configurational isomers 1a and 1c and one asymmetrical diastereomer 1b. This would only be possible, if 1 is 3,4,10,11-tetraisopropyl-hexacyclo[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]tetradecaphosphane. When crystallizing 1 pure 1a precipitates, which at +10°C in solution is retransformed into the isomeric mixture 1a, 1b, 1c by inversion of the configuration.
    Notes: Tetraisopropyl-tetradecaphosphan(4) (1) wurde durch Reaktion von i-PrPCl2, P4 und Magnesium und anschließende Thermolyse des Rohproduktes gewonnen und analysenrein isoliert. Während das 31P{1H}-NMR-Spektrum für die Struktur von 1 nur begrenzte Aussagekraft besitzt, liegen nach dem 13C{1H, 31P}-DEPT-NMR- und dem 1H{31P}-NMR-Spektrum zwei symmetrische Konfigurationsisomere 1a und 1c und ein asymmetrisches Diastereomer 1b vor. Dies ist nur möglich, wenn es sich bei 1 um 3,4,10,11-Tetraisopropyl-hexacyclo-[6.6.0.02,7.05,14.07,12.09,13]tetradecaphosphan handelt. Bei der Kristallisation von 1 scheidet sich reines 1a ab, das bei +10°C in Lösung durch Inversion wieder in das Isomerengemisch 1a, 1b, 1c umgewandelt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800104
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  • 7
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    Über Fluoride des zweiwertigen Eisens. Zum Aufbau von CsFeF3 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 50-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorides with Divalent Iron: On the Structure of CsFeF3By „reaction with the wall“ according to 3 CsF + 2 FeF3 + Fewall = 3 CsFeF3 we obtained for a first time colourless single crystals of CsFeF3. The lattice constants were redetermined with a = 616.39(6) pm, c = 1487.02(15) pm (Four circle diffractometer PW 1100, AgK\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \bar \alpha $\end{document}, R = 4.33%, Rw = 2.79%). CsFeF3 crystallizes isotypic to BaTiO3 in the space group P63/m mc. Parameters see text.The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and the „Effective Coordination Numbers“, ECoN, via the „Mean Fictive Ionic Radii“, MEFIR, are calculated and discussed.
    Notes: Durch „Reaktion mit der Wand“ gelang es, erstmals unter striktem Ausschluß von Sauerstoff, gemäß 3 CsF + 2 FeF3 + FeWand = 3 CsFeF3 farblose Einkristalle von CsFeF3 zu erhalten. Die Gitterkonstanten wurden mit a = 616,39(6), c = 1487,02(15) pm (Vierkreisdiffraktometer PW 1100, AgK\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \bar \alpha $\end{document}, R = 4,33% und Rw = 2,79%) neu bestimmt. CsFeF3 kristallisiert isotyp zu BaTiO3(hexagonal) in der Raumgruppe P63/mmc. Parameter siehe Text.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie „Effektive Koordinationszahlen“, ECoN, werden über „Mittlere Fiktive Ionenradien“, MEFIR, berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800107
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  • 8
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    Untersuchungen über N-Methoxyguanidin 1. Darstellung und spektroskopische Charakterisierung (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 103-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on N-Methoxyguanidine. 1. Synthesis and Spectroscopic CharacterizationThe hitherto unknown title compound has been isolated as a free base. The infrared, nuclear magnetic resonance, and mass spectra are reported. The amino protones are involved in rapid interchange processes. The activation values of the interchanges have been approximately determined from temperature dependent 1H-n.m.r. experiments. The related tautomeric structures are discussed.
    Notes: Die bisher nicht bekannte Titelverbindung konnte als freie Base isoliert werden. Die Infrarot-, Kernresonanz- und Massenspektren werden mitgeteilt. Die Aminoprotonen sind an schnellen Austauschvorgängen beteiligt. Aus temperaturabhängigen 1H-NMR-Messungen konnten die Aktivierungsgrößen der Protonen-Austauschvorgänge abgeschätzt werden und Aussagen zur Tautomerstruktur gewonnen werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800112
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  • 9
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    Dimeres SiO2 Matrix-IR-Untersuchungen und ab initio SCF-Rechnungen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 121-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular SiO2, Matrix IR Investigations and Ab Inito SCF-CalculationsDimeric SiO2 is formed in a matrix reaction between (SiO)2 and O2. Its structure can be deduced from the IR spectra of different 18O-substituted isotopomers. The observed frequency shifts (16O/18O and 28Si/29Si) are in accordance with those calculated by a normal coordinate analysis. The structure concluded from experimental data is also confirmed by quantum chemical calculations. With the help of these calculations the dimerisation energy 2SiO2 ⇌ (SiO2)2 is obtained: -453 kJ mol-1. The mechanism of formation of (SiO2)2 from (SiO)2 and O2 is discussed with respect to some similarities to the elementary process during oxidation of the surface of silicon wafers.
    Notes: In einer Matrixreaktion zwischen (SiO)2 und O2 bildet sich dimeres SiO2. Seine Struktur läßt sich aus den IR-Spektren verschiedener 18O-substituierter Isotopomerer nachweisen. Die beobachteten Frequenzverschiebungen (16O/18O und 28Si/29Si) stimmen mit denen überein, die in einer Normalkoordinatananalyse berechnet werden. Die aus experimentellen Daten abgeleitete Struktur wird auch durch quantenchemische Rechnungen unterstützt. Nach diesen Rechnungen beträgt die Dimerisierungsenergie [2SiO2 ⇌ (SiO2)2] -453 kJ mol-1. Der Bildungsmechanismus des (SiO2)2 aus (SiO)2 und O2, dem in Hinblick auf Elementarprozesse bei der Oberflächenoxidation von Silicium Wafern Bedeutung zukommt, wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800115
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  • 10
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    Darstellung und Struktur von Tetrafluoro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)niob und Tetrafluoro(η5-cyclopentadienyl)niobProfessor Friedo Huber zum 60. Geburtstage gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Tetrafluoro(η5-pentamethylcyclopentadienyl) Niobium and Tetrafluoro(η5-cyclopentadienyl) NiobiumA facile preparation method for (η5-C5Me5)NbF4 3 and (η5-C5H5)NbF4 4 is reported by using AsF3 as a fluorinating agent. Single crystals obtained from AsF3 contain the solvent molecule as well as HF. The composition of the crystal is [(η5-C5Me5)NbF4(AsF3)2]2 · [(η5-C5Me5)NbF4(HF)AsF3]2 5. The X-ray crystal structure of 5 will be reported. 5 crystallizes triclinic with one furmula in the space group P1 and lattice constants a = 843.1(4), b = 1154.9(6), c = 1910.2(10) pm, α = 91.68(3)°, β = 99.30(3)°, γ = 104.44(2)°.
    Notes: Es wird über eine einfache Darstellung von (η5-C5Me5)NbF4 3 und (η5-C5H5)NbF4 4 durch Chlor-Fluor Austausch mittels AsF3 berichtet. 3 kristallisiert mit AsF3 und HF als [(η5-C5Me5)NbF4(AsF3)2]2 · [(η5-C5Me5)NbF4(HF)AsF3]2 5 aus. Die Einkristall Röntgenstrukturanalyse von 5 wird mitgeteilt. 5 kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 843,1(4), b = 1154,9(6), c = 1910,2(10) pm und α = 91,68(3)°, β = 99,30(3)°, γ = 104,44(2)° mit einer Formeleinheit in der Elementarzelle.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905800116
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